西安怡康医药连锁有限责任公司渭南站北路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 贴牌滴眼液
- 10毫升
- 黔东南械备20230106
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 麝香蛻痔膏，越草堂®至舒抑菌凝胶
- 液体，净含量20ml/瓶
- 陕卫消证字2019第D001号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 冰川极水护眼液。滴眼液。眼药水
- 12ml/瓶
- Q/GZGL007-2024
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 冰川极水护眼液。滴眼液。眼药水
- 12ml/瓶
- Q/GZGL007-2024
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 雪莲润清™滴眼液，眼部型
- 12ml/瓶
- 黔东南械备20230106
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 蓝光视清™医用凝胶眼部型滴眼液眼药水眼疲劳
- 12ml/瓶
- 黔东南械备20230106
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安怡康医药连锁有限责任公司渭南站北路店 陕渭食药监械经营备20170090号 2022-06-23 陕西省渭南市临渭区站北路38号
- 西安怡康医药连锁有限责任公司渭南站北路店 陕渭食药监械经营许20180316号 2022-05-31 2023-09-24 陕西省渭南市临渭区站北路38号
- 西安怡康医药连锁有限责任公司渭南站北路店 陕渭食药监械经营许20180316号 2021-07-22 2023-09-24 陕西省渭南市临渭区站北路38号
相关资讯
- 食品生产企业飞行检查警示函（2017年第6号）
- 福建省安溪县华福茶厂有限公司年月日，食品药品监管总局组织相关监管人员和专家参加的飞行检查组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）《食品生产许可管理办法》《食品生产许可审查通则》《茶叶生产许可证审查细则（版）》等法律法规标准规范的规定，重点对你公司企业资质生产场所及设备设施原辅料采购查验管理生产过程控制出厂检验等个方面情况进行了飞行检查，现将发现的问题函告如下一进货查验管理方面未制定具体的毛茶进货验收标准；未查验大包装产品包装用塑料袋生产商的许可证。不符合《 2017/6/19 16:37:01
- 互联网医疗面临成长烦恼 网友担忧：治死了谁负责
- 咨询还是诊断难把握度烧钱不赚钱需破解随着资本市场的火爆，近两年间大量互联网医疗创业公司出现。有与线下医院信息系统对接，方便老百姓网上挂号就医的挂号网也有为网民提供专业医生咨询平台的移动更有提供网上视频看诊等业务的互联网创业企业。但是，国家卫计委最近的表态却给这“火势”泼了些冷水。月日，在国家卫计委例行新闻发布会上，卫计委宣传司副司长新闻发言人宋树立表示互联网上其他一些涉及医学诊断治疗是不允许开展的，可以做健康方面的咨询，但是不能开展诊治工作。卫计委最新表态对正在迅速成长的互联网医疗企业会造成哪些 2015/5/12 9:39:23
- 江苏药企2.53亿美元向强生转让肝炎新药
- 本报讯记者查金忠通讯员白璐近日，江苏药企正大天晴药业集团与美国强生制药公司签署独家许可协议，将一款极具潜力的治疗肝炎肝炎的创新药物在中国大陆之外的国际开发权许可给美国强生公司。该药物处于临床前开发阶段，强生将在中国之外开发生产注册和商业化推广该药物。根据协议，强生将支付总额可达亿美元约亿元人民币的首付款和里程金及上市后的销售提成。正大天晴是国内肝病治疗领域的领跑者，该款在研创新药物是一种新型小分子抗病毒抗病毒口服药，通过激发病人自身免疫功能，产生对乙型病毒的清除效能。该项目启动于年，通过近年的艰 2016/1/18 9:11:23
- 广西壮族自治区药品不良反应监测报告数量质量稳步提升
- 年以来，广西壮族自治区坚持以巩固报告数量提升报表质量为目标，采取扩大监测网点加强宣传培训督查报表质量全员集中办公统一标准提高效率等举措，全面加强药品不良反应监测工作。截至目前，已提前超额完成全年药品不良反应监测任务，报告数量和报告质量均取得新的突破。截至年月日，全区共收到全区药品不良反应监测病例报告份，比去年同期份增长，完成了全年任务的。每百万人口报告数达例，比去年同期例增长。其中，新的严重的病例报告份，比去年同期份增长，占报告总数的。同时，采取随机分配方式抽取了份报告进行评估，报告表的规范性达 2015/12/10 12:00:01
- 食品药品监管总局关于认可国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心医疗器械产品和项目检测资
- 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械号）的规定，年月日至日国家食品药品监督管理总局组织专家组对你中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你中心人工心脏瓣膜等个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格，有效期年。附件医疗器械检测资格认可范围及限制要求国家食品药品监督管理总局年月日食药监科号附件 2013/12/30 12:00:01
- 国家鼓励四类独立设置医疗机构 各方理解的“正确姿势”
- 国家卫计委印发类独立设置医疗机构的基本标准和管理规范以来，“用力过猛”的评论和疑问此起彼伏它们是否会取代公立医院相应的科室正确理解，似乎势在必行。年底，国家卫计委陆续印发类独立设置医疗机构的基本标准和管理规范，包括医学影像诊断中心医学检验实验室血液净化机构病理诊断中心。随后，有媒体解读“用力过猛”，认为公立医院的这几个科室或将大批消失，于是担心浮出水面，诸如急诊病人等报告但迟迟不来怎么办。医院正确理解这个标准和管理规范，似乎势在必行。源起何以出台类独立设置医疗机构基本标准和管理规范事实上，国家卫 2017/2/23 9:26:03
