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黄陵县店头康泰医药有限责任公司

企业名称：	黄陵县店头康泰医药有限责任公司
许可证号：	陕延行审药械营备20210089号
企业类型：
注册地址：	陕西省延安市黄陵县店头中心街苍村煤矿门口
社会信用代码：
法定代表人：	苏洁
企业负责人：	苏洁
质量负责人：	苏洁
经营范围：	02无源手术器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>22临床检验器械</br>6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)</br>
经营地址：	陕西省延安市黄陵县店头中心街苍村煤矿门口
仓库地址：	无
发证机关：	延安市行政审批服务局
发证日期：	2021-05-25
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
廊坊开发区众安医药销售有限公司冀廊食药监械经营备20210292号 2021-04-28 河北省廊坊市经济技术开发区祥云道塞纳河谷高级公寓N5幢门店108室
福建康佰家医药集团有限公司泉港后龙市场店闽泉食药监械经营备20213211号 2022-06-10 3000-01-01 福建省泉州市泉港区后龙镇坑仔底村祥云路东侧馨秀庄园9#楼042
黄山道新贸易有限公司皖黄药监械经营许20220034号 2022年06月29日 2027年06月28日安徽省黄山市黄山区甘棠镇太平经济开发区浦园大道6号4楼
平山县泊康大药房冀石食药监械经营备20210960号 2021-07-20 河北省石家庄市平山县平山镇南西焦村村东
合肥特比商贸有限公司皖合食药监械经营备20203137号 2020年12月23日安徽省合肥市蜀山区望江西路203号金色名郡1号综合楼917
高济新世纪医药连锁（北京）有限公司第二分公司京朝食药监械经营备20160025号 2021-10-19 北京市朝阳区百子湾路甲16号2号楼S-106号

CFDA收严药审政策明年上市新药或明显减少: 由于官方发布最严药品数据核查要求否决部分药品注册申请，再加上新版的（药品生产质量管理规范）认证截止日临近，明年不仅一些药企的生产许可将被取消，即使那些达到新版要求的药企，在严格的药审新政下，新药的上市速度也将受到影响。国家食药监总局于今年月发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，公布了个需要自查的受理号（即个药品）。数据显示，这些受理号共涉及多家企业，其中有家是上市公司。这份自查公告也被称为“史上最严的数据核查要求”。《公告》要求，需要进行自查的企业如果未在月日前针对临床试验数据存

“一票制”来了！54个抗癌药大品种或实施: 个大品种，或实施一票制。个抗菌抗菌药，带量采购日前，湖南省医保局两个文件在行业流传。第一个文件显示，湖南要对个抗菌药实施集中采购，以个月为周期，目录详见附件。基本上湖南抗菌药集中采购的方案，在采购结算医保支付保障使用等方面都参照了国家带量采购的模式。（个药详见附件）据悉此次要求货款结算周期不得超过天。一票制，首选中标药企直接配送对于药品配送，湖南表示中标药品由药品生产企业直接配送或委托已在省采购平台上备案的具备配送资质和能力的配送企业配送。显而易见，湖南是鼓励药企一票制直接配送到医院，当然也可以

按摩小腹治疗便秘: 我觉得世界上最幸福的事就是肚子疼可以立马找到厕所并且能顺利的一泻千里而最不幸的是蹲在厕所几十分钟却一点儿反应都没有，一边咒骂着地球没有引力，一边听着厕所外的人嚷嚷“你怎么占着茅坑不拉屎！”天地良心，我倒是想拉，但该死的肚子除了涨其它一点儿反应都没有，要我怎么办我便秘啊有木有！哎这种情况十分尴尬，十分常见，都是便秘惹的祸。便秘不仅对身体有害，还影响他人如厕，扰乱社会和谐。所以治疗便秘，刻不容缓。一般到天才排便一次就是便秘，粪质干硬且无规律。便秘的朋友首先要多喝水，最好每天早晨起床就喝几杯，这样可以

医疗器械销售试水线下超市: 随着电商的不断发展，各个行业的传统零售都不免被冲击，医疗器械行业也不例外。数据显示，在医疗器械零售市场中，年传统零售业销售额约为亿元，占电商渠道销售约为亿元，占。应对电商火爆和实体店铺遇冷的趋势，行业内一直在做各种尝试。近日在浙江义乌市开设的义乌国际医疗器械城，借鉴网店模式，对入驻企业“免租金”“无佣金”“无差价”，尝试通过线下线上一体化的运作方式，试水医疗器械“线下超市”模式。世纪经济报道记者观察，义乌国际医疗器械城实现盈利的模式是集体投标服务费用及大数据的应用等附加的服务上，这种“羊毛出在猪

仿制药一致性评价从严催生医药外包业新机遇: 第届全国医药经济信息年会日在江苏泰州召开，据国家食药监局相关领导介绍，未来新药审批将从解决药品的审批积压入手，核心是提高药品质量，鼓励创新，仿制药一致性评价工作要求也进入新的层次。到年，国家基本目录里的所有化药品种要求全部完成仿制药一致评价，其他品种则要求再注册时完成一致性评价，否则取消药品文号，不得上市销售。据介绍，目前国家食品药品监督管理总局正在开展临床试验数据核查，以提高审评审批质量确保公众用药安全有效。此外，中国食品药品检定研究院副院长张志军介绍了关于仿制药一致性评价的主要目标和实施方法

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