陕西康之寿医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西康之寿医药有限公司 陕咸食药监械经营备20210063号 2022-04-26 陕西省咸阳市武功县普集街道办事处后稷东路兴华路中段
相关资讯
- 服药有最佳时间点
- 如果一种药需要每天吃次，你会怎么办我们发现，为了方便，有相当一部分患者都会“自觉地”跟着一天三顿饭吃药。可实际上，这大错特错。那么，不同的药物究竟该如何分配服药时间呢每天一次。在医生的处方上，有的药被注明服药频率为“”，老百姓看到大多一头雾水，其实这是拉丁语对“每天一次”的简称。这里要提醒大家，每天吃一次的药物最好固定时间，否则不但会使药效打折扣，还可能增加副作用的风险。比如，激素类药物地塞米松或泼尼松，应在早餐后服用，这是因为人体内激素的分泌有一定的规律，早晨血液中激素浓度最高，晚上最低，而在 2011/3/27 20:43:25
- 国家食品药品监督管理总局关于通化新东日药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第26号)
- 根据《药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，通化新东日药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称通化新东日药业股份有限公司组织机构代码法定代表人崔永坤质量负责人张云香生产地址通化湾湾川开发区生产范围小容量注射剂（非最终灭菌）现场检查员李卫华李薇薛东升国家食品药品监督管理总局 2015/5/8 0:46:01
- 2024版超说明书用药目录，即将开始撰写！
- 月日，广东省药学会官网发出关于面向全国征集《超药品说明书用药目录（年版）》用法的通知。该通知显示，广东省药学会年的《超药品说明书用药目录》撰写工作即将开始，特向全国征集药品超说明书用法。为共享各医疗机构的超说明书用药成果，更好的规范超说明书用药工作，广东省药学会从年开始，每年制定最新版的《超药品说明书用药目录》，供医疗机构参考，获得了业界的广泛认可。此次向全国征集药品超说明书用法，具体要求如下一新提供药品超说明书用法医院资质省级省会级计划单列市以及高校附属三甲医院。二用法入选标准必须同时符合以下 2023/10/12 10:28:47
- 医保目录年内完成调整 医药市场格局将发生巨大变化
- 人力资源和社会保障部近日发布关于《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》公开征求意见的通知，这是自年后时隔七年，医保目录的调整再次启动。有业内人士认为，相较以往，本次医保目录的调整会更加重视药品在临床应用上的收益与经济上支出的最佳方案。同时医保目录的调整后，药企将对药品市场布局和营销手段进行利益重排。据报道，年仅剩三个月时间，但人社部已经制定了专门文件，对医保药品纳入的条件审评程序调整机制等做了明确规定，对此次目录调整已经做好充分的准备工作。征求意见稿确立了药品 2016/10/11 9:17:51
- 延吉：“药监通”联通政企和百姓
- 据中国医药报吉林讯记者朴铁山通讯员吕红斌报道近日，延吉市遭受了洪灾，一些药品经营单位也受到了影响。有些群众为了保证所购药品安全有效，随时给延吉市食品药品监管局打电话咨询药品经营单位的药品质量情况，延吉市局的执法人员立即利用“药监通”平台查询相关信息后，及时给予反馈。这是延吉市局应用“药监通”，对药品安全进行实时监管的一个情节。“药监通”是延吉市局信息化建设的成果。去年，延吉市局与移动部门联合开发了药品监管平台“药监通”。“药监通”分为中心端客户端及移动办公系统。中心端包括《药品数据传输系统》《药 2010/9/1 16:00:33
- CDE征求意见：含可待因感冒药18岁以下人群禁用！
- 月日，官网发布关于征求“含可待因类感冒药感冒药说明书修订要求”意见的通知称，中心召开专家会进行论证，拟决定将含阿片类成分的用于感冒感冒或过敏引起咳嗽咳嗽的药物禁用于岁以下儿童和青少年。征求意见时间为个月。禁用范围扩大通知提到，近期美国梳理了阿片类药物（尤其是可待因和氢可酮）用于儿童镇咳的治疗背景临床应用趋势严重不良反应及滥用情况。经专家论证会表决，认为含有可待因及氢可酮的感冒镇咳药在岁以下人群中使用其风险高于获益，要求将含可待因或氢可酮的阿片类感冒镇咳处方药处方药适应症范围限制在岁及以上成人。此 2018/6/28 10:55:03
