西安烜烨信息科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安烜烨信息科技有限公司 陕西食药监械经营备20205780号 2020-10-28 陕西省西安市高新区高新路88号尚品国际6幢1单元11410室
- 西安烜烨信息科技有限公司 陕西食药监械经营许20202552号 2021-05-24 2025-10-30 陕西省西安市高新区高新路88号尚品国际6幢1单元11410室
- 西安烜烨信息科技有限公司 陕西食药监械经营许20202552号 2020-10-31 2025-10-30 陕西省西安市高新区高新路88号尚品国际6幢1单元11410室
相关资讯
- 这些年审批的新药 总理怒斥“还不是为了涨价”
- 在月日召开的国务院常务会议中，李克强总理强调，不允许在“审批”名目下搞那么多五花八门的所谓“新药”“还不是为了涨价！”总理一句话道出了某些“新药”换汤不换药的猫腻。有药品零售业内人士直言，十多年来，国家发改委先后几十次调整药价，但是每次“限价令”颁布后，都有的限价药从医院药店消失。与此同时，药企药商将廉价而疗效好的药品“改头换面”，按“新药”重新报批。换个“马甲”就涨价，这在医药界已是公开的秘密。有数据显示，国家食药监总局和省（市区）每年审批的新药达一万多种，而美国药监部门每年仅受理一百多种新药 2016/2/18 9:23:04
- 食药监局聘任197名专家参与食品安全
- 月日，中国国家食品药品监督管理局公布称，国家食品药品监管局将聘任名专家，来参与餐饮服务食品安全政策研究监管咨询技术审评等工作，这些专家均来自于相关行业及部门的精英。据国家食品药品监管局的有关负责人表示，首批的餐饮服务食品安全专家包括位应急组位管理组专家位检验组位法律组；这些专家的专业范围涵盖了公共卫生食品安全管理食品检验检测法学分析化学医学仪器分析等。这些餐饮服务食品安全专家完全采用聘用制原则，其聘用期为三年，并在聘用过程中实施动态考核管理。所被聘专家必须要承担以下职责受国家食品药品监督管理局的 2012/9/6 21:49:53
- 总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第91号）
- 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三 2017/8/2 16:40:01
- 省政协委员眭国瑜：突破瓶颈 推动生物医药产业再上台阶
- “近年来，我省接连出台多项政策，助力生物医药产业快速发展。”省政协委员厦门市海沧台商投资区管委会副主任眭国瑜介绍，截至年底，厦门市海沧区已集聚生物医药企业家，产业规模预计超亿元。“但相较于北上广等地区，我省生物医药产业的营商环境与发展水平仍有一些方面亟待提升。”眭国瑜表示，比如，我省当前的生物医药产业服务模式在广度深度及资源整合等方面仍存在短板，创新药械成果的审评审批还有优化提升空间，在推动创新药械入院多元支付等生物医药产业协同发展的关键环节上缺少创新做法，风险投资和产业基金等多元化渠道发展较慢 2025/1/13 8:45:32
- 河北省食品药品监督管理局加大力度调查“问题阿胶”
- 宋体按照国家食品药品监督管理局查办案件的要求，河北省食品药品监管局组成的省市县三级联合调查组，正加大力度，认真调查“问题阿胶”。目前，省市县联合调查组已对河北永丰药业有限公司阿胶产品的生产车间原辅料库成品库留样室进行了检查；对生产车间库存产品半成品及原料进行了查封暂控；对企业原材料购进生产和销售的财务账目和原始单据进行了核查；派出调查小组对部分原料供应商和成品销售地进行调查；国家皮革质量监督检验部门对封存的公斤皮革（共计张）正在进行鉴别。按照国家食品药品监督管理局查办案件的要求，河北省食品药品监 2010/6/15 1:03:00
- 创新药短缺药等17种药品注册申请将优先审批
- 为加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压，国家食品药品监管总局日发布意见，明确具有明显临床价值的创新药，临床急需市场短缺的药品将优先审评审批。根据意见，此次纳入优先审评审批的药品共种，包括具有明显临床价值未在中国境内外上市销售的创新药和转移到中国境内生产的创新药注册申请；防治艾滋病肺结核病毒性肝炎肝炎等疾病并具有明显临床优势的药品注册申请等。为加强沟通，意见还要求，食品药品监管总局药品审评中心对优先审评审批的新药注册申请，应建立与申请人的会议沟通机制和网络咨询平台 2016/2/29 9:05:36
