蒲城县忠顺堂医药连锁有限责任公司济仁堂连锁店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 脐灸粉
- 31g/袋
- 豫促健认字2018第0010号
- 温州森幼堂健康产业有限公司
- 胃病（热痞）穴位贴
- 1贴*6袋/盒
- 鲁济械备20190087号
- 温州森幼堂健康产业有限公司
- 胃病（寒痞）穴位贴
- 1贴*6袋/盒
- 鲁济械备20190087号
- 温州森幼堂健康产业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 蒲城县忠顺堂医药连锁有限责任公司济仁堂连锁店 陕渭食药监械经营许20190183号 2021-04-20 2024-09-22 陕西省渭南市蒲城县平路庙街道
相关资讯
- 清开灵 口服制剂更安心
- 国家药品不良反应监测中心前段时间发布通报警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和清开灵注射剂的严重不良反应。此消息引起了市民的广泛关注，很多家庭都将清开灵制剂作为家庭常备药。那么，应如何正确使用清开灵，减少副作用呢清开灵制剂大致分为两类，口服剂型和注射剂型。口服剂型包括口服液颗粒剂胶囊滴丸片剂等注射剂型有注射液和注射用冻干粉针。无论是口服剂型和注射剂型，其组方基本相同，均源自温病“三宝”之一的“安宫牛黄丸”，组方由胆酸珍珠母猪去氧胆酸栀子水牛角板蓝根黄芩苷金银花等组成，所不同的是生产工艺生产辅料使用方法等 2009/5/19 17:28:33
- 用户规模达6.61亿人 互联网医疗火了更要稳
- 随着互联网医疗的蓬勃发展，网上问诊在线就医无接触式购药等模式逐渐走进人们的日常生活。在经历快速发展之后，互联网医疗行业如何走得更稳“智慧医院”方便快捷网络问诊后拿到电子药方，药品直接快递到家；打开手机软件进行网络复诊，与医生实时交流病情；通过云医疗服务平台，在乡镇卫生室也能得到省级专家的诊疗和救治；电子社保卡绑定移动支付平台，扫码结算方便快捷如今，越来越多人享受到互联网医疗带来的便捷服务。艾媒咨询近日发布的数据显示，年中国移动医疗用户规模达到亿人，中国移动医疗市场规模达到亿元。业内人士分析指出， 2021/4/21 9:50:15
- 哪三大行业人员容易患胃病？
- 交警环卫工人新闻从业者被称为胃病高发行业人群，因为他们的行业特点，致使胃病严重影响着他们的健康和生活质量。下面将仔细剖析这大行业容易致胃病的原因工作环境恶劣交警七成以上患胃病交警由于长期处于紧张的工作状态，并时时处在噪音和汽车尾气的包围中，健康状况不容乐观。记者了解到，长春在职交警平均年龄约为岁，其中患有静脉曲张，有风湿病，患胃病人数高达。温馨提示普通人分泌的胃液值为，而紧张环境中生活的人分泌的胃液值可高出倍，对胃粘膜的伤害显而易见。改善上述症状首先要调节饮食习惯，不要抽烟喝酒，不要吃刺激性食物 2009/6/26 17:00:06
- 我国拟对临床急需药品上市再开“新绿色通道”
- 国家食品药品监督管理总局日前发布《临床急需药品有条件批准上市的技术指南（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。意见稿提出，拟用于预防或治疗严重疾病或降低疾病进展至更严重程度的药品，包括治疗罕见病的药品，可申请有条件批准上市。根据意见稿，可申请有条件批准的药品，其目标适应症的现有治疗手段应具备未能满足临床需求的条件，包括无批准可用的治疗方法与现有疗法相比对疾病的严重结果有明显改善作用等情况。据了解，该技术指南适用于未在中国境内上市销售用于治疗严重或危及生命的疾病或罕见病的中药化学药和生物创新药。目的 2017/12/28 10:26:11
- 蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药说明书修订
- 根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对蒲地蓝消炎消炎片（胶囊胶囊）非处方药处方药说明书范本进行修订。月日，国家药监局官网将有关事项公告如下一蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照蒲地蓝消炎片（胶囊）非处方药说明书范本（见附件附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明 2018/11/7 14:28:52
- 国家食品药品监督管理总局关于发布质子/碳离子治疗系统等3个医疗器械技术审查指导原则的通告（2015
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《质子碳离子治疗系统技术审查指导原则》《离心式血液成分分离设备技术审查指导原则》《影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（年修订版）》，现予发布。特此通告。附件质子碳离子治疗系统技术审查指导原则离心式血液成分分离设备技术审查指导原则影像型超声诊断设备（第三类）技术审查指导原则（年修订版）食品药品监管总局年月日年第号通告附件年第号通告附件年第号通告附件 2016/1/12 13:34:01
