铜川市萃生医药有限公司耀州分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 万痛透骨膏
- 30g/盒
- 赣健用字2023第0050号
- 江西康胜德药业有限公司
- 老香港万痛筋骨保健液
- 50ml/盒
- 赣健团标证字2073第103号
- 江西康胜德药业有限公司
- 男士泡沫护理抑菌液
- 100ml/瓶
- 赣卫消证字2022第C007号
- 江西康胜德药业有限公司
- 医用碘伏消毒液
- 500ml/ 瓶
- 赣卫消证字2022第C007号
- 江西康胜德药业有限公司
- 亮舒康™草本洗眼液
- 260ml/瓶
- Q/KSD080-2024
- 江西康胜德药业有限公司
- 藏红花冻疮膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2022第C007号
- 江西康胜德药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 铜川市萃生医药有限公司耀州分公司 陕铜食药监械经营备20170009号 2021-11-17 陕西省铜川市耀州区永安路街道办永安南路64号
相关资讯
- 10月1日起，这些政策将影响医疗器械行业！
- 明天，即将进入月日，伴随着国庆中秋天长假，一批与医药医疗器械医疗卫生相关的政策也将正式实施。整理如下北京医疗器械生产企业信息采集和报告规定，月日起实施月日，北京食药监局印发《北京市医疗器械生产企业信息采集和报告规定（试行）》，要求北京市辖区内的医疗器械生产企业均应按本规定，对企业基本情况和重大事项进行报告。医疗器械生产企业在多种情况发生变化后，应在日内填写《医疗器械生产企业基本情况和重大事项采集报告表》，在向所属区食品药品监督管理局或市食品药品监管局直属分局报送。甘肃五大类医疗耗材月日起严禁网下 2017/9/30 9:12:02
- 益妥复方脑蛋白水解物片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。益妥复方脑蛋白水解物片说明书文字版通用名称复方脑蛋白水解物片批准文号国药准字招商企业长春精优药业股份有限公司适应症用于脑疲劳神经血管性头痛智力发育不全脑动脉硬化老年性痴呆脑损伤后遗症等脑神经血管性疾病的治疗和预防。主要成分本品为复方制剂每片含脑蛋白水解物谷氨酸硫酸软骨素维生素维生素。详情见实体版说明书。益妥复方脑蛋白水解物片说明书图片版益妥复方脑蛋白水解物片外包装益妥复方脑蛋白水解物片生产厂家长春白求恩制药有限公司成立于年月日，注册地位于吉林省长春 2023/8/28 15:27:46
- 原研药降身价为患者及医保降压
- 在我国既有的政策环境下存在着很多的保护性政策，这些单独的特殊政策都是在某些特殊的环境下才创立出的，而在当时看来这些政策也有着其存在的必要性，比如原研药在我国一直都享受着单独定价的政策保护待遇，其目的是为了保护原研药的技术创新性，再者也是因为初始我国的总体药物水平还比较欠佳，很多国产药物都不能满足国内医药市场需求，因此针对技术含量比较高的原研药便给予更多的价格保护，如此也能激励其上进心。但是在经过一段时间以后其已经越来越凸显出不合适的地方，尤其是在医保政策落实完善的情况下高价的原研药给其带去了大量 2013/12/24 21:02:42
- 少吃甜食还会得糖尿病吗？听听专家怎么说
- 编者按“身体健康是革命的本钱”，但是，在繁忙的生活中，大家往往是忙于工作，急于应酬，却忽略了身体健康这块风水宝地。其实，平时稍加注意，提早预防，健康就在我们身边。人民健康网推出《“健”识早知道》专栏，专为你收集整理平时忽略的健康知识，做您的健康智库，同您一起将健康进行到底！少吃甜食还会得糖尿病吗郑州大学附属郑州中心医院内分泌科内分泌科主任康志强糖尿病的“糖”是指能在人体内转化为葡萄糖的食物，涉及到的种类非常广泛，包括淀粉多糖单糖等，例如米饭面食地瓜等淀粉类食物是最常见的“糖”类食物。而平时生活中 2019/11/26 8:44:41
- 中南大学，难治性多发性骨髓瘤药物新成果
- 中南大学湘雅二院张广森教授课题组最近在在线发表了一篇名为阿可拉定通过信号通路对多发性骨髓瘤有抑制作用的文章。多发性骨髓瘤是发病率第二的血液肿瘤疾病，是一种目前尚无法治愈的细胞恶性肿瘤疾病。过去十年中，的治疗研究获得重大进展，但难治性复发性患者还有很急迫的临床治疗需求未被满足。阿可拉定是一种从天然中草药淫羊藿中提取得到的异戊烯类黄酮化合物，对多种肿瘤都表现出药学和生物学活性。张教授课题组的研究首次发现，阿可拉定具有对多发性骨髓瘤的抑瘤能力。在细胞系和患者的原代骨髓细胞细胞系，阿可拉定能够诱发细胞凋 2015/3/24 9:21:22
- 总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第91号）
- 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三 2017/8/2 16:40:01
