西安挑宝益康医药连锁有限公司恒大帝景店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 阿达帕林凝胶（医保）
- 10克/支
- 国药准字H20173406
- 武汉恒怡泰医药有限公司
- 洁齿护龈-抑菌消炎-抗敏防龋-清新口气
- 120g/支
- 鄂卫消证字2015第0025号
- 武汉恒怡泰医药有限公司
- 宝咳宁颗粒
- 2.5g*12袋/盒，200盒/件
- 国药准字Z51021685
- 武汉恒怡泰医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安挑宝益康医药连锁有限公司恒大帝景店 陕西食药监械经营备20211037号 2021-09-08 陕西省西安市未央区永城路恒大帝景228号9幢20116室
相关资讯
- 乙肝疫苗不良反应望公布 院士称还是安全的
- 记者从相关部门获悉，国家疾病中心国家食药总局等部门正在就我国乙肝乙肝疫苗接种异常反应监测数据进行最后的核对，预计今年下半年有望向公众公布。乙肝疫苗接种下降趋势有所回升去年月，我国湖南深圳等地先后出现疑似接种乙肝疫苗引发的“疫苗事件”后发现婴儿死亡病例与接种疫苗无关，对乙肝疫苗接种率产生影响，国家卫计委疾控局免疫处处长李全乐介绍，“疫苗事件”发生后，据专家和中国疾控中心省抽查显示，乙肝疫苗的接种在当时一段时间下降了，其他疫苗的接种率也相应受到影响，下降了左右。监测也显示，乙肝疫苗接种下降趋势有所回 2014/8/5 9:07:49
- 关于公布2017年第十三期食品安全监督抽检信息的公告
- 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定，近期新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局对全区范围内生产经营的食用油油脂及其制品调味品肉制品乳制品酒类炒货食品及坚果制品蜂产品餐饮食品大类批次食品进行了监督抽检，其中，抽检检验项目合格的样品批次，不合格样品批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格。现将有关产品抽检信息予以公告，合格及不合格产品信息详见附件。宋体针对此次食品安全监督抽检中发现的不合格食品，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局已要求相关地（ 2017/8/18 0:00:01
- 医疗器械进入数字化布局 差异化竞争成焦点
- 不过，各家从三四年前就开始提的数字化医疗，目前的落地和应用大多还停留在初级阶段。数字化医疗的概念又一次烧到了医疗器械领域。月日日，第届中国国际医疗器械（春季）博览会（）在上海举行，今年的主题为“医疗数字化时代智慧医疗”。在全球数字经济发展与行业需求推动下，医疗这一高壁垒的产业链各个环节也接受着数字化的改造和冲击。围绕着为医疗机构医院建设提供全方位的解决方案，包括传统外资三巨头“”（通用飞利浦西门子）到“国产三巨头”联影迈瑞和鱼跃等厂商在内，除了花式展示不断更新迭代发布一年比一年多的新产品以外，更 2018/4/17 11:52:03
- 从市场稳定出发做好药品中间流通改革
- 我国医药市场中药品价格虚高的原因经过长久的探索性改革最终将其归结为中间环节加价过多，而所谓的中间环节其实就是指医药产业链中的医药代理商医药代理商体系，一提到这想必很多人也就明晰了，实际上每一个行业都有庞大而完善的中间商品代理网络，至于企业本身除了做好产品质量控制之外就是做好产品的招商工作。由此可见中间环节其实是必不可少的，那现在要对医药中间流通环节开刀就自然不能搞一刀切的方式，既要利用改革机遇来降低药品流通成本又要保证正常的药品代理药品代理体系以稳定其流通环境，这样也就对改革提出了更高的要求，稍 2013/7/30 9:35:25
- 总理做政府工作报告，介绍今年卫生健康工作重点任务
- 国务院总理李克强日做政府工作报告，提到今年卫生健康工作任务，如下加强公共卫生体系建设。坚持生命至上，改革疾病预防控制体制，完善传染病直报和预警系统，坚持及时公开透明发布疫情信息。用好抗疫特别国债，加大疫苗药物和快速检测技术研发投入，增加防疫救治医疗设施，增加移动实验室，强化应急物资保障，强化基层卫生防疫。深入开展爱国卫生运动。要大幅提升防控能力，坚决防止疫情反弹，坚决守护人民健康。提高基本医疗服务水平。居民医保人均财政补助标准增加元，开展门诊费用跨省直接结算试点。对受疫情影响的医疗机构给予扶持。 2020/5/23 9:10:49
- 药监局或扩大人员推动新药审批速度
- 记者从药监局获悉，药品审批有望进一步提速，增加药监局药品注册审批人员事宜已得到有关部门的回应，未来药监局可能会扩大编制，来满足最近不断增长的药品注册审批的需求压力。不久前医药市场调研咨询公司曾发布报告称，由于注册招标和报销滞后等市场准入原因，目前国内患者获得可报销新药的时间平均要比其他国家晚年，其中药品注册审批流程过慢是主要因素，报告还显示，目前的新化学药从申请到拿到临床准入证需要个月左右的时间。为此，业界多年来一直希望药监局采取措施设法加快药品注册审批和新药上市速度，其中，增加审批人员力量被公 2012/11/28 15:34:50
