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盘点2017年FDA批准的19款重磅药物: 美国当地时间月日，美国参议院以票赞成票反对的投票结果，批准斯考特戈特利布（）出任新一届的美国食品和药物监督管理局（）局长。戈特利布是医生出身，后改行做医疗顾问，担任过副局长。戈特利布曾批评规矩太多，程序冗长，希望简化药品审批手续，加快审批速度，这也与特朗普政府要加速审批“繁琐而缓慢”的节奏一致。医疗专业人士及民主党人对戈特利布心存疑虑，认为他与药企关系密切，担心存在利益冲突。戈特利布强调说，在自己的带领下，一方面要加快审批速度，尽快把药品推向市场；另一方面也会追求科学，做出正确的决定。对创新药突

CFDA回应曝光明胶问题：持续加大监管力度: 年“铬胶囊胶囊”事件后，为保障食品药品安全，近年来食品药品监管部门一直将食用和药用明胶以及明胶产品作为监管重点，加大风险监测例行抽检现场排查等频次和力度，不断规范生产经营秩序。今年，总局继续加大监管力度，并专门下发《关于进一步严格食用明胶和使用明胶监管的通知》，部署对非法生产销售使用明胶和使用工业明胶生产加工食品等行为进一步加大防范监督力度，同时派出若干督导组赴有关地区现场督促检查。月日上午央视对部分企业涉嫌生产不合格明胶进行曝光后，总局立即要求相关省份监管部门对辖区内明胶企业再次进行突击检查，

药审改革有意见，患者担忧不再有: 国家对临床急需药品开通了“快车道”，在百姓眼中是件好事，这一措施实施能杜绝有心的商家不法之举。目前，国家对于创新型药品的审批加快了速度，并公布了审批的意见，这大大保障了创新药的上市速度。专家对此文件的公布做出表示文件不仅指明了药商最关注的药价问题，还解决了创新药审评的速度，真的是百益无一害。对于传染病肿瘤等等的急需药应当加快速度，这病不等人，一天中因为病魔而逝世的人不计其数，倘若有效的药可以得到审批并进行生产，对于百姓来说是极大的利好消息。这些急需药可以说是患者的“救命稻草“，但从现实的状况来看

总局关于3批次食品不合格情况的通告（2017年第135号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检饼干炒货食品及坚果制品糕点豆制品蜂产品食糖和糖果制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况饼干批次，不合格样品批次。炒货食品及坚果制品批次，不合格样品批次。糕点批次，不合格样品批次。豆制品批次，蜂产品批次，食糖批次，糖果制品批次，均未检出不合格样品。二不合格产品情况如下（一）京东柏丽食品专营店在京东（网站）商城销售的标称尤益嘉（上海

长期服用止痛药有损胃部粘膜: 现如今的上班族由于不健康饮食习惯工作压力无规律生活方式等因素，导致消化道不良事件急剧上升。世界卫生组织第四季度胃病情况统计结果显示，人群中胃病胃病的发病率高达，并还在以每年的速度增长中。中国卫生部的数据则显示，中国有五分之一的人口患有肠胃病，而的胃病患者都存在自己滥用止痛止痛药的现象。普通的胃病止痛药止痛药一般都是西药，长期服用西药会让患者的胃对药产生抗药性和赖药性，而且会损伤胃部黏膜，长期服用，不仅不能治愈胃病，反而会让病情更加严重。医生并不主张单单的服用西药，西药不能根治胃病，只能缓解症状，

广西推行药品质量受权人制度：分两批逐步实施: 从月日起，《广西壮族自治区食品药品监督管理局药品生产企业质量受权人制度规定》正式施行。这是我区加强药品生产质量管理，提高药品安全水平的又一个重要举措。质量受权人制度是世界发达国家和地区在实施药品生产质量管理规范（）过程中推行的一种先进的药品生产质量管理模式。世界卫生组织（）将质量受权人定义为负责成品批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂上市销售前，必须经过获得授权的质量受权人依据有关上市许可法规和规定，对其产品质量相关要素进行逐一的审核和把关。国家食品药品监督管理局于年提出引进受权人