志丹县百姓医药有限公司杨庄科分公司_企业地址

志丹县百姓医药有限公司杨庄科分公司

企业名称：	志丹县百姓医药有限公司杨庄科分公司
许可证号：	陕延行审药械营备20210019号
企业类型：
注册地址：	陕西省延安市志丹县杨庄科4号
社会信用代码：
法定代表人：	高守连
企业负责人：	李晓红
质量负责人：	李晓红
经营范围：	02无源手术器械</br>04骨科手术器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>14注输、护理和防护器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>22临床检验器械</br>
经营地址：	陕西省延安市志丹县杨庄科4号
仓库地址：
发证机关：	延安市行政审批服务局
发证日期：	2021-02-19
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安瑞健医疗器械有限公司陕西咸食药监械经营许20210031号 2021-07-20 2026-07-04 陕西省西安市沣东新城双拥路与西户路交汇处金桥国际公寓第A区8层8011号房
厦门市老百姓济康健康药房闽厦食药监械经营备20163056号 2022-05-13 3000-01-01 厦门市集美区康成一里28号1层
西安怡康医药连锁有限责任公司杨凌二店陕杨食药监械经营备20160015号 2021-09-06 杨凌示范区康乐西路农大雅苑1-16号商铺
永康创视界眼镜有限公司步行街分公司浙金药监械经营许20220050号 2022-07-07 2027-07-06 浙江省金华市永康市西城街道龙川中路52、56号(自主申报）
周宁县广昌堂大药房有限公司周宁西街店闽宁食药监械经营备20217007号 2022-03-30 3000-01-01 福建省宁德市周宁县狮城镇西街27号
武汉国泰君安大药房有限公司大花岭店鄂汉食药监械经营许2019K060号 2019-11-05 2024-11-04 武汉市江夏区经济开发区大桥新区（鸿发大厦商住楼）B栋1层3室

完善医疗器械监管体系路程中所遇到的难题: 每一个行业的健康稳定发展在需要行业的自律的同时也需要有一个完善的政府监管体系环境。医疗器械行业因为涉及到民众身体健康问题更是需要一个非常完善的市场监管体系，而进口医疗器械领域的监管难度更是非常之大。近些年随着经济的日益发展进口医疗器械以其优良的品质和口碑逐渐进入我国庞大的消费市场，但是与之相应的却是相关监管体系却迟迟没有得到建立完善，这其间潜在的隐患问题是非常严重的。医疗器械之所以难以监管主要是医疗器械本身的问题，一般医疗器械尤其是高端产品的科技含量非常高，其所需技术几乎涉及到所有的技术领域，从

看看促销是如何传递顾客价值的: 建立良好的顾客关系不仅需要好的产品诱人的价格便利的购买渠道，企业还需要向消费者传播价值定位。但是传递信息时不能随心所欲，所有的传播活动均需要精心准备，形成完善的整合营销沟通计划。如同良好的沟通对于建立和维护顾客关系必不可少一样，市场沟通是企业建立盈利性的顾客关系的关键所在。促销是企业传递顾客价值的有力手段，它并不是单一的手段，而是战术是工具的集合体。在进行促销活动之前，企业应谨慎协调各要素，向外界传递清晰一致有说服力的企业和产品形象。广告公共关系人员推销销售促进直复营销等等手段，是企业用来有说服

大尺度解放医生政策出台医生自由执业时代来了: 自年月医师区域注册制度实施以来，全国已经有万名医师进行了多机构执业，年比年增长了，医生大流动时代来了！医师多点执业推行几年来，目前有多少医生加入多点执业阵营了月日上午，国家卫健委召开新闻发布会，会上透露，自年月医师区域注册制度实施以来，全国已经有万名医师进行了多机构执业，年比年增长了。而年月份卫健委的新闻发布会上，这一数据是万。也就是说，从年月份，到年月份，个月时间，新增了万医师多点执业。那么，多点执业医生主要流向了哪里据卫健委医政医管局副局长郭燕红介绍，多点执业医师主要的流向是基层医疗卫生机构

总局通告11批次食品不合格: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检食用油油脂及其制品调味品肉及肉制品乳制品饮料茶叶及相关制品水产品蜂产品保健食品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。总体情况食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；调味品批次，不合格样品批次，占；肉及肉制品批次，不合格样品批次，占；乳制品批次，不合格样品批次，占；茶叶及相关制品批次，不合格样品批次，占；水产品批次，不合格样品批次，占；蜂产品批次，不合格样品批次，占；保健食品批次，不合格样品批次，占；饮料批次，未检出不合格样品。不合格

医疗器械新规体系基本形成医用耗材产业待转型升级: 我国医用耗材在年呈现量增价跌的趋势，价格战日益加剧。近日，国家食品药品监督管理总局（）医疗器械注册司相关负责人向世纪经济报道记者表示，目前我国医疗器械新法规制度体系已经基本形成，拥有多个配套的规范性文件，以及超过个技术审查指导原则等。另据了解，我国的医疗器械审批工作也进入了快速通道。年月，发布了医疗器械有限审批程序，对诊断或者治疗罕见病恶性肿瘤老年病和专用于儿童临床急需等医疗器械，以及列入国家科技重大专项获得重点研发计划的医疗器械予以优先审批，现在已经有产品陆续进入到优先审批通道。在不久前第十届

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