[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西百家惠大药房连锁有限公司商洛北新街分公司

    企业名称: 陕西百家惠大药房连锁有限公司商洛北新街分公司
    许可证号: 陕商食药监械经营备20160013号
    企业类型:
    注册地址: 商洛市商州区北新街东段20号
    社会信用代码:
    法定代表人: 尹欧群
    企业负责人: 郭燕芝
    质量负责人: 郭燕芝
    经营范围:
    经营地址: 商洛市商州区北新街东段20号
    仓库地址:
    发证机关: 商洛市市场监督管理局
    发证日期: 2021-01-22
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    解读《临床试验数据管理工作技术指南》
    于年月日颁布了《临床试验数据管理工作技术指南》(下文简称“指南”),这是中国新药临床研究数据管理工作指导性文件。该指南从个方面对新药临床研究的数据管理工作给出了十分具体的指导。虽然指导原则不同于法规,数据管理工作不一定要完全按照这个指南来进行,但毫无疑问,能够遵照这个指南进行数据管理的公司会更有竞争力。下面对这个方面进行解读。数据管理相关人员的职责资质和培训这个部分分为相关人员责任和数据管理人员的资质及培训两个部分。相关人员责任提到了申办方研究者监查员数据管理员和合同研究组织()个方面的人员责任
    2016/8/2 8:58:30

    解读《临床试验数据管理工作技术指南》

    药品生产领域将迎集中整治 6种产品重点监管
    月日,江西省食品药品监督管理局印发《年江西省药品生产监管工作要点》指出,年,全省药品生产监管工作要坚持问题导向,继续围绕以“确保药品质量安全,防范系统性风险发生”为中心,重拳整治药品生产领域的突出问题,严厉打击药品生产领域的各种违法违规行为,切实消除药品安全隐患。药品领域向来是深化医药卫生体制改革的重要内容,是“医疗医保医药”联动改革的重要一环。日前,全国药品监管工作会议指出,年,相关部门在流通领域立案查处企业家,吊销《药品经营许可证》张,注销《药品经营许可证》张,撤销药品证书张,移送公安机关案
    2017/4/1 9:09:28

    药品生产领域将迎集中整治 6种产品重点监管

    2021零售药店TOP20药品有哪些?
    中国样本零售药店市场表现年全国样本零售药店药品市场规模为亿人民币,与年相比同比增长,药品零售市场增速放缓,且销售量呈现负增长,同比下降。其中化学药品占药品零售市场的,中药及天然产物占药品零售市场的。主要品类市场表现年药品零售药店市场中,中成药占据最大的品类份额,达,其中内科用药占绝大多数,占中成药的;心血管系统用药杂类和内分泌内分泌及代谢调节用药分列化学药品的前三位。抗肿瘤抗肿瘤药的增速远高于其他品类,达。年全国样本零售药店市场各品类市场规模占比及同比情况年全国样本零售药店市场中成药各类别市场规
    2022/2/21 9:49:52

    2021零售药店TOP20药品有哪些?

    医药流通格局生变 多省探索实施一票制
    医药流通领域的行业集中度不断提升,一批中小企业的淘汰,只是时间问题一省发文,加速推进一票制月日,陕西省卫健委官网挂出一则通知《关于进一步推广福建省和三明市深化医药卫生体制改革经验的实施意见》。文件指出,年月底前,各市县要实施健康陕西行动的具体落实措施,统筹推进实施健康陕西行动和深化医改工作,确保健康陕西行动目标任务落到实处。落实国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围工作,年,按照国家统一部署,扩大国家组织集中采购和使用药品品种范围。加快推进由医保经办机构直接与药品生产或流通企业结算货款。该文
    2020/4/24 9:06:57

    医药流通格局生变 多省探索实施一票制

    北京试行医药分开两年 次均药品费用降84元
    北京友谊医院等家试点医院医药分开改革至今已有两年多的时间,从北京市医管局对改革监测的情况看,试点医院运行平稳,改革彻底切断了医院与药品的利益关联,改变了医院的补偿渠道,促进了医院的合理用药,更为重要的是带动了试点医院的综合改革。截止年月底,试点医院与改革前的年上半年相比,总体药占比从下降到门诊医保病人药占比从下降到,次均医疗费用从元下降到元,下降了元次均药品费用从元下降到元,下降了元住院医保病人药占比从下降到,例均医疗费用从元下降到元。但由于存在药品价格“洼地效应”,通过对改革的追踪也发现,试点
    2014/12/16 9:20:08

    北京试行医药分开两年 次均药品费用降84元

    总局关于发布创新药(化学药)Ⅲ期临床试验药学研究信息指南的通告(2018年第48号)
    为贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)及中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),鼓励研究和创制新药,加快创新药药学研发和审评技术指南标准体系的建立,提高研发和审评质量及效率,国家食品药品监督管理总局组织制定了《创新药(化学药)期临床试验药学研究信息指南》,现予发布。特此通告。附件创新药(化学药)期临床试验药学研究信息指南食品药品监管总局年月日
    2018/3/16 16:37:01

    总局关于发布创新药(化学药)Ⅲ期临床试验药学研究信息指南的通告(2018年第48号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。