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杭州硕远医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20210934号 2021-07-29 2026-07-28 浙江省杭州市桐庐县县城健康路9号7号楼2楼—103工位
南昌市海吉医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20150304号 2020-12-08 2025-12-07 江西省南昌市进贤县李渡镇益康大道248号
江西宝岛眼镜有限公司厦门第一分公司闽厦食药监械经营许20181031号 2018-06-28 2023-06-27 厦门市思明区半屏山路1240号
唐山天晟医药商场连锁有限公司丰润区天利店冀唐食药监械经营备20170513号 2017-06-01 河北省唐山市丰润区石各庄镇石各庄村
西安星可及拾号便利连锁有限公司陕西食药监械经营备20211800号 2021-09-15 陕西省西安市经济技术开发区凤城二路经发大厦A座105号商铺
福建鑫福和商贸有限公司闽榕食药监械经营许20150209号 2019-09-20 2025-02-08 福建省福州市晋安区王庄街道晋连路20号世欧王庄城C-a3地块2#楼39层08、09、10办公

银川市处方全部外流，解决执业药师挂证问题: 银川市处方审核流转平台接入家市属医院，医院处方全部外流；此外，银川市卫健委主任马晓飞明确表示，该平台解决了执业药师挂证问题。处方全部外流，解决执业药师挂证问题日前，国家卫健委举办例行发布会，介绍互联网医疗健康发展及便民惠民服务有关情况。宁夏回族自治区银川市卫生健康委主任马晓飞多次介绍了“银川市处方审核流转平台”。据了解，这个处方审核流转平台将全市所有医院社区和互联网医院的处方，统一审核，保障用药安全。同时，患者可按照价格最低距离最近自助取药或第三方配送等多种选择模式，自主选择药店和购买方式。对此

深圳医改自7月21日起实施零加成销售: 深圳市卫人委宣布，自月日开始，深圳医药改革将面向所有药品和所有就医人群实施零加成销售；同时，将依据医院等级设置的不同，分级提高住院诊查和门诊费用的价格标准；使医药改革既不增加病人的负担，也不减少医院的合理收益。据深圳市卫人委负责人表示，诊金的调整是在原来的基础上平均每人每次提高门诊诊查费元，其中三级医院提高元，二级医院和一级医院提高元；平均每住院床日提高住院诊查费元，其中三级医院提高元，二级医院提高元，一级医院提高元。提高诊查费价格标准，取消药品加成，是建立体现医疗行业特点的服务价格体系和医务人

江苏省药品不良反应监测水平显著提升: 一是报告数量质量稳步提高。共上报报告份，其中新的严重的份占，家企业提交定期安全性更新报告份。二是不良事件应急处置进一步规范。共发现风险信号个，开展现场调查次。及时有效处置不良事件，对检验不合格及出现严重不良事件的药品及时采取责令停产销售和使用等措施。同时，召回专门会议督促企业严格落实各项风险防控措施。三是有序开展生产企业不良反应报告和监测检查。按照总局部署，制定了推进方案，举办专题培训班，对家企业进行试点检查，积累检查经验，推动企业落实监测主体责任。四是强化监测数据的分析利用。共反馈生产企业监测

中医药在历次疫情中发挥作用，或迎来机遇: 据小编了解，在发生人感染禽流感疫情发生仅仅半月，中国因为活鸡及其制品带来的损失高达一百三十多亿元。大豆和玉米等农产品作为养殖业的上游产品也受到冷遇，而中医药行业却大大受益。板蓝根双黄连口服液口服液和连花清瘟胶囊胶囊因为可能在预防禽流感中起一定作用，因此备受关注，成为了药房的热门商品。自从苏皖浙沪等地发生禽流感疫情，市民购买清热解毒清热解毒的中成药的热情大幅上升。小编从网络药店中也发现了这种情况，一些与此次疫情相关的中药材中药材已经卖断货了。例如，一些装有中草药香囊具备开窍辟秽的功能，因此销量大增

4+7带量采购，第一份细则来了！: “”带量采购，第一份细则来了！日前，作为“”城市之一的大连市《贯彻落实国家组织药品集中采购和使用工作方案（征求意见稿）》流出（以下简称《大连意见稿》）。对中选药品的采购保障使用的细则，浮出水面。（原文见附件）中选药品不占药占比年完成合同量天回款《大连意见稿》表示，公立医疗机构与生产企业或生产企业指定的药品经营企业签订带量购销合同，并确保年内完成合同用量。公立医疗机构作为药款结算第一责任人，要保证从药品入库天内及时回款，公立医疗机构要畅通中选药品进院渠道，确保中选药品进入医院并得到优先使用。同时，

药监法制改革“刻不容缓”: 名药品监管人员监管家企业，名医疗器械医疗器械监管人员监管家企业，药品不良反应存在瞒报现象我国药品管理法亟待修改完善，重构药品监管法制“刻不容缓”。这是记者从日在清华大学召开的中国药品监管法制改革研究报告发布会上获得的消息。现行药品的管理办法已被纳入全国人大的立法计划，此次发布的研究报告希望对该法的修改提供一些有益思路。该报告指出，目前药品监管存在一系列问题，如药监部门职能定位不清，导致监管权力膨胀却缺少监管效率；当前我国药品审批标准不统一；药品不良反应报告质量不高，存在瞒报漏报迟报现象等。此外，