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西安高正医疗设备维修有限公司陕西药监械经营许20220584号 2022-09-19 2027-09-18 陕西省西安市未央区太华北路团结工业园51号3楼3011室
江西丽莎医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20192658号 2019-09-03 2024-09-02 江西省南昌市进贤李渡镇益康大道205号501室
河北扁舟科技有限公司冀石食药监械经营备20211713号 2021-12-23 河北省石家庄高新区黄河大道86号融通嘉园1号楼2单元2301
北京永安堂医药连锁有限责任公司百草药店京东食药监械经营许20150204号 2020-01-22 2025-01-21 北京市东城区王府井大街247号
浙江易万斯特贸易有限公司浙甬食药监械经营许20160001号 2020-12-10 2025-12-09 浙江省宁波市北仑区梅山街道梅山保税港区成海路9号（梅山大酒店）1幢2-503室
上海奥珂医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20210990号/沪金食药监械经营备20211325号 2021-12-16 2026-12-15 上海市金山区金山卫镇南阳湾路1068号3幢（康城经济园区）

64家药企广告费用排行: 在医药生物行业，广告费用的支出一直是市场关注的焦点。月日，中商情报网发布中国上市公司广告费排行榜，在上榜的家企业中，广告费超亿元的有家，超亿元的有家，超亿元的有家。位列榜单前三甲的企业分别是上汽集团（万元）伊利股份（万元）苏宁易购（万元）。从细分行业来看，据医药地方台统计，医药生物行业有家企业上榜中国上市公司广告费排行榜，排名前三的是上海医药人福医药云南白药，广告费用支出分别为万元万元万元。值得注意的是，在这家药企中，家药企广告费用增速超，分别是金石东方（）神州易桥（）；家药企在之间，包括国药股

医改办督促各省市对社会办医配套文件的制定: 卫生部医改办公室在近日公布了各省引导鼓励社会办医配套文件的制定情况。截至到目前为止，河北重庆等个省市均已出台了配套文件；天津北京等个省市的配套文件也已经正在报批过程中；黑龙江上海等个省市配套文件均在制定中。自医改启动以来，社会办医就是重点，民营医院希望医改能够促使他们获得更大的市场空间。在最近下发的关于做好年公立医院改革工作的通知中，卫生部等五部委再次敦促各地，要尽快制订鼓励社会资本举办发展医疗机构的实施细则，并要求国家联系试点城市，落实对社会资本举办医疗机构的支持政策。社会资本办医一方面可以扩

“全球成人烟草调查”显示：中国有3亿烟民: 中国内地每年产生的与烟草危害有关的花费高达亿美元，其中主要包括健康开支员工缺勤劳动生产率降低税收损失和过早死亡。这是美国癌症协会与世界肺健基金会联合今天在《烟草图册》中文版发布会上披露的信息。美国癌症协会首席执行官约翰塞伏瑞恩博士称“全球成人烟草调查”显示中国有亿烟民，香烟消费量占世界香烟总产量的以上的烟民在其年富力强时患病或死亡，收入减少给其家人和社会造成危害全球烟草种植占用农业和粮食生产用地近万公顷，其中中国约为万公顷，超过全球烟草种植总面积的四分之一。塞伏瑞恩对中国承诺控烟并采取减少烟草消

大三甲通知，全面治理耗材配送商，限制回款！: 因部分耗材配送商不配合医院要求，大三甲医院开始对其大治理集中通报限制回款新品准入。大三甲通知，治理高值耗材配送商月日，据“河南省医采供办”微信公众号消息，河南省人民医院对各耗材供应商下发通知，称目前在医院耗材供应上，出现个别配送商不配合的现象，对医院工作造成不良影响，遂决定对医院的配送商进行治理，评价其不良行为。治理方式是，根据对配送商不良行为评价结果，对于多次通知拒不整改的公司，将进行集中通报限制回款新品准入公司变更等处罚。而不良行为评价则包括对配送商的以下行为在该院现供耗材及试剂为挂网目录内

强生在美国涉嫌超适应证宣传被罚: 近日，美国强生因精神药物维思通超适应证问题，被美国政府处以亿元罚款，强生公司也已经同意支付该项罚款。据了解，维思通适应证为精神分裂症，而强生公司宣称该药品可以用于治疗双向感情障碍，而此项适应证并未受到美国食品环球医药网药品管理局批准，因此强生公司涉嫌超适应证宣传。“超适应证”是指，出于商业目的，制药公司有意诱导超出药物说明书适应证范围的用药行为。双向情感障碍则表现为躁狂或抑郁，或两者交替出现，与精神分裂有明显区别，所以说强生公司在未经批准的情况下，将维思通用于双向感情障碍的做法并不妥当，这种非法

国家医疗器械质量公告（2017年第4期，总第22期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对金属脊柱螺钉金属脊柱棒个品种批的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批。具体为金属脊柱棒家企业批产品。生产的批（脊柱固定系统矫形棒，六角形末端），尺寸不符合标准规定。以上抽检不符合标准规定产品具体情况，见附件。二抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家医疗器械生产企业的个品种批，见附件。三对上述抽检中发现的不符合标准规定产品，