[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

咸阳民健大药房连锁有限公司永寿分公司(二十二分店)

    企业名称: 咸阳民健大药房连锁有限公司永寿分公司(二十二分店)
    许可证号: 陕咸食药监械经营备20210035号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省咸阳市永寿县金寓福源门面房11.12号
    社会信用代码:
    法定代表人:
    企业负责人: 雷朝晖
    质量负责人: 雷朝晖
    经营范围: 02无源手术器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>14注输、护理和防护器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)</br>
    经营地址: 陕西省咸阳市永寿县金寓福源门面房11.12号
    仓库地址: /
    发证机关: 咸阳市行政审批服务局
    发证日期: 2021-02-04
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    又获一个独家代理权 百洋医药瞄准了房颤市场
    近日,百洋医药集团与美国领先医疗器械企业联合宣布,双方将就心房颤动解决方案达成战略合作协议。集团旗下青岛百洋医药股份有限公司将成为外科消融医疗器械在中国的独家代理经销商,服务中国近万房颤患者。对于此次合作,百洋医药集团董事长付钢表示“中国是房颤大国,但是治疗现状并不乐观,百洋进入到这个产品领域可以帮助更多患者,推动中国房颤事业的发展。”方面也表示,百洋是医疗服务和技术的门户型平台企业,顶级产品想进入中国市场均可以找百洋合作。“也希望跟百洋这样的有实力的公司合作进入到中国市场,为治疗房颤做贡献。”
    2018/6/7 9:57:04

    又获一个独家代理权 百洋医药瞄准了房颤市场

    重磅! GMP、GSP认证办法废止!《药品检查管理办法(试行)》发布
    月日,国家药监局印发《药品检查管理办法(试行)》,贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》,进一步规范药品检查行为,推动药品监管工作尽快适应新形势。通知显示《办法》对疫苗血液制品巡查进行了一般规定,此类药品巡查工作有专门规定的,应当从其规定。《办法》自发布之日起施行。原国家食品药品监督管理局年月日发布的《药品经营质量管理规范认证管理办法》和年月日发布的《药品生产质量管理规范认证管理办法》同时废止。药品检查管理办法(试行)第一章总则第一条为规范药品检查行为,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国
    2021/6/1 9:23:28

    重磅! GMP、GSP认证办法废止!《药品检查管理办法(试行)》发布

    低价药上涨虽已是大势所趋 未知数仍存在
    今年五月份,广东某制药发布了一份调整药品价格的公告,将上涨十多种药品的价格。十月份,又有药企发布了一份药品价格上涨的公告,其中包含了低价药。业内人士指出,目前我国药价改革,早已成为了关注热点,只是改动时间长短罢了。在药价改革制度中,将设定最高零售价,必须要按照不同药品种类,制定不同的药品价格,最高价不能超过规定的。本很从很久以前开始,我国药价都处于下跌趋势,看不到一点回升的迹象,特别是对于低价药来讲,遭受了很大打击,最终导致严重缺乏,但要是药品不能与药价相匹配的话,也会让质量受到怀疑。对于药价的
    2014/11/20 23:37:17

    低价药上涨虽已是大势所趋 未知数仍存在

    仁和药业资产注入案敲定:康美以及药都仁和注入
    停牌一周后,月日,仁和药业正式公告了其承诺两年的资产注入方案。康美公司以及药都仁和确定为注入上市公司的两块资产。在上周三停牌后,仁和药业证券事务负责人姜锋表示,相关资产注入一直在酝酿,但具体哪些资产被圈定未有定论。月日,仁和药业正式公告表示,拟通过定向增发方式,发行股票数量不超过万股,不低于万股,而发行价格不低于元股,据此估算,两公司股权总价约亿至亿元。仁和药业表示,收购两公司完成后,公司一直面临的关联交易过多问题得到解决。据记者了解,仁和药业的控股股东为仁和集团,而江西康美药都仁和均为仁和集团
    2008/9/23 18:02:47

    仁和药业资产注入案敲定:康美以及药都仁和注入

    总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告(2017年第187号)
    为加强医疗器械产品注册工作的管理和指导,进一步规范医疗器械注册申报和技术审评工作,根据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)和《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)有关要求,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械注册单元划分指导原则》(见附件),现予发布。特此通告。附件医疗器械注册单元划分指导原则食品药品监管总局年月日
    2017/11/23 17:11:01

    总局关于发布医疗器械注册单元划分指导原则的通告(2017年第187号)

    来了!300万药代必须备案,否则违法!
    你是医药代表吗好,那听清楚了!药代备案被写进了《药品管理法》!万药代需持证上岗!药代必须备案,否则违法据经济观察网报道,月日,中国化学制药工业协会会长潘广成透露,医药代表登记备案制已经明确被纳入到新修订的《药品管理法》当中。这个消息是潘会长在中国医药企业管理协会等行业协会发起的“构建更规范具有价值的中国医药行业临床学术交流体系”课题成果发布会暨医药代表登记备案制研讨会上,对着所有参会人员公布的。到底是来了!在月日,国务院办公厅印发的《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》中表示“要加
    2017/3/27 9:15:47

    来了!300万药代必须备案,否则违法!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。