[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

西安怡康医药连锁有限责任公司铜川市第十一分店

    企业名称: 西安怡康医药连锁有限责任公司铜川市第十一分店
    许可证号: 陕铜食药监械经营备20180032号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省铜川市新区朝阳路学府城商铺21-00129-00103
    社会信用代码:
    法定代表人: 何煜
    企业负责人: 侯媛媛
    质量负责人: 侯媛媛
    经营范围:
    经营地址: 陕西省铜川市新区朝阳路学府城商铺21-00129-00103
    仓库地址:
    发证机关: 铜川市行政审批服务局
    发证日期: 2021-01-19
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    香港特区为内地中医药产业注入活力
    据小编了解,近几年来,在国际上药品检验标准的改进以及我国中成药标准化的推动下,我国的中医药产业更是发展势头强劲。然而在令人满意的表现下依然掩盖着许多问题,中医药产品对技术的要求高,要求企业在研发上要下力气才能有所突破创新。医药研发是一项高投入的工作,许多企业一是缺乏资金没有能力投入到研发上,二是过分看重眼前利益,认为研发投入高回收慢有风险,不敢进行创新,或者因为已经拥有一项成功的技术,靠专利权获取利润而不再投入研究。这使得我国高端的中医药企业少,大部分企业只能进行常规药品的生产,难有创新之处。香
    2013/2/12 9:57:14

    香港特区为内地中医药产业注入活力

    《我不是药神》提前上映,牵动万千医药人
    月日零点,电影《我不是药神》提前上映。这部以印度抗癌抗癌药“代购第一人”陆勇为原型的电影,早已传遍医药人的大半个朋友圈。不少人认为,这部电影能够拍出来,能够公映,已是制度上很大的进步。同时,也引发了大家对“天价”抗癌药的热议。看病难,抗癌药更难不少网友表示,结尾部分,大半个电影院的人都在哭。为什么因为它戳中了每个人的痛点。电影中有这么一个场景一个慢粒白血病老太太对警察说“领导,我求求你,别再查假药了行么。这药假不假,我们这些吃的人还不知道么”“我吃了三年正版药,房子吃没了,家也吃垮了。现在好不容
    2018/7/5 10:29:11

    《我不是药神》提前上映,牵动万千医药人

    愁愁愁,气血两虚怎么治?加味八珍益母胶囊,靠谱厂家!药效好!
    减肥一直是女性中恒久不变的话题,为了能瘦几斤,各种减肥方式,甚至是断食,都比比皆是。我一直非常不认同断食的方式进行减肥减肥,这种方法对人体的健康损害非常大,以伤了底子的方法去瘦身,是最不可取的方法。在女性减肥的过程中,大部分的女性采用的方式都是不严谨,也不科学的。这往往会让自身的身体开始虚弱,或是导致免疫力的下降,严重的甚至会患病。这不是危言耸听,我的身边经常就有这样的女性朋友,不想运动减肥,就想纯靠节食断食减肥,或者说去参加了一些针灸减肥或者药物减肥。最后,那位参加针灸减肥的朋友告诉我,感觉自
    2018/10/11 11:09:43

    愁愁愁,气血两虚怎么治?加味八珍益母胶囊,靠谱厂家!药效好!

    精华制药6.9亿并购东力企管 25日复牌
    精华制药月日晚间披露了重组草案,公司拟通过发行股份及支付现金的方式,购买蔡炳洋张建华和蔡鹏持有的东力企管股权,并向南通产控定向发行股份募集配套资金。根据草案,公司拟以元股合计非公开发行万股,并支付现金万元,合计作价亿元收购东力企管股权,并拟以元股,向控股股东南通产控定向发行股份募集配套资金万元,拟用于上述现金对价。东力企管专门为持有南通东力股权的控股型公司。南通东力主营业务为甲基肼系列产品等医药中间体化工中间体等的研发生产和销售。南通东力是国内生产甲基肼系列产品的龙头企业,具有国内领先的工艺技术
    2015/5/25 9:40:44

    精华制药6.9亿并购东力企管 25日复牌

    药审改革将引发药企大洗牌 多数仿制药或出局
    我国的医药制造行业正经历一场风暴。风暴眼是国务院月日颁布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(以下简称“《意见》”)。《意见》旨在提高仿制药质量,鼓励创新药研发。意见是一纲领性文件,对即将出台的《新药管理办法实施条例》和新版《药品注册管理办法》具有指导意义。业内较为一致的看法是,国务院批准药品医疗器械审评审批制度改革,目的是想从体制上进行伤筋动骨式的改革,毕其功于一役。对于创新药与仿制药企业而言,前者将享受多重便利,后者多数药品可能被淘汰出局。多数仿制药将出局《意见》出台对于仿制药公司而
    2015/8/25 9:22:39

    药审改革将引发药企大洗牌 多数仿制药或出局

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(四)
    第四章审查第十四条送审稿由政策法规司负责审查。政策法规司审查内容包括以下几个方面(一)是否符合立法法的原则,是否符合宪法法律和其他上位法的规定;(二)是否符合国务院规章制定程序条例的规定;(三)是否与其他相关规章内容相协调;(四)是否符合本行政机关的职能规定,体现行政机关的职权与责任相统一的原则;(五)是否正确处理有关机关组织和公民对送审稿主要问题的意见;是否征求有关部门的意见或者与有关部门充分协商,是否还存在重大分歧意见;(六)是否符合立法技术要求;(七)需要审查的其他内容。第十五条送审稿有下
    2010/10/12 15:47:38

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(四)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。