[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

神木市药材有限公司博爱连锁大药房第七十八分公司

    企业名称: 神木市药材有限公司博爱连锁大药房第七十八分公司
    许可证号: 陕神木食药监械经营备20190004号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省榆林市神木市麟州街南段博爱馨泰苑小区一楼商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘博
    企业负责人: 刘博
    质量负责人: 刘博
    经营范围:
    经营地址: 陕西省榆林市神木市麟州街南段博爱馨泰苑小区一楼商铺
    仓库地址:
    发证机关: 神木市市场监督管理局
    发证日期: 2020-12-29
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    郭凡礼:高研发投入拉动上海罗氏成果丰硕
    宋体罗氏总部位于瑞士,它是世界上最大的生物医药科技集团,作为世界领先的以研发为基础的健康事业公司之一,它于宋体年进入中国,并于宋体年成立了在中国的第一家合资企业上海罗氏制药有限公司,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,公司成立宋体年以来,上海罗氏高速发展,其销售额连续数年呈两位数增长,如今正成为我国医药行业的领军者之一。宋体罗氏是体外诊断领域抗肿瘤药品移植药品及抗感染药品的全球领先者,同时是糖尿病护理领域的先驱,在其他关键疾病领域如自身免疫性疾病炎症代谢和中枢神经系统疾病等同样表现活跃,在
    2009/12/10 16:57:01

    郭凡礼:高研发投入拉动上海罗氏成果丰硕

    有了脂肪肝,膳食营养要从这五方面调整
    不少人在每年的例行体检做超时会被告知,你有脂肪肝,需要注意啦,要饮食清淡少吃油腻。通俗地说,脂肪肝就是肝脏中的脂肪太多啦。医学上的定义是,当肝脏内脂肪(脂肪主要是甘油三酯和脂肪酸)的分解与合成失去平衡,或储存发生障碍就会在肝实质细胞内过量积聚。如果脂肪的总量超过常量的一倍,或组织学上肝实质脂肪浸润超过,就可以诊断为脂肪肝。引起脂肪肝的原因有多种,常见的有肥胖糖尿病高脂血症或酒精性肝炎肝炎。妊娠某些药物或营养不良也可以引起脂肪肝,这几种情况相对比较少见。有了脂肪肝,不要着急。需要找出脂肪肝发生的病
    2020/3/6 9:18:57

    有了脂肪肝,膳食营养要从这五方面调整

    常用八类药物,给药时间有讲究 !
    同一种药物,同一剂量,同一规格,同一批号,同一厂家,在一天中的不同时间服用,其疗效和毒性可能相差几倍,甚至几十倍。这在医学上称为“时辰药理学”。根据机体的昼夜节律选择合适的用药时机,可以达到最小剂量最佳疗效最小毒性,提高用药效果。抗高血压药人的血压在天小时中呈“两峰一谷”的状态波动,即时时最高,从时起开始缓慢下降,至次日凌晨时最低。故出血性中风多发生于白天,而缺血性中风多发生于夜间。轻度高血压患者切忌在晚上入睡前服药,中重度高血压患者也只能服白天量的三分之一,这是因为夜间为生理性低血压服药使血压
    2016/2/29 10:42:01

    常用八类药物,给药时间有讲究 !

    乡镇卫生院化学药与中成药Top10产品
    城乡差距正逐步缩小,中成药占比更高,农村基层用药目前仍是内资企业的天下,外资企业鞭长莫及。中成药使用比例近五成与城市及县级公立医院明显不同的是,中成药在基层医疗机构的使用比例更高,特别是乡镇卫生院医疗终端。城市公立医院与县级公立医院的中成药使用比例只有二至三成,而乡镇卫生院接近五成。从销售金额上看,乡镇卫生院使用的药物绝大部分为医保目录内品种,属于基本药物目录范围的药物销售占比不足五成。自从年国家卫计委印发《关于进一步加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理工作的意见》后,各省均开始对基层医疗机构用
    2016/3/30 8:58:18

    乡镇卫生院化学药与中成药Top10产品

    华兰生物重组乙肝疫苗通过GMP认证
    华兰生物月日披露,国家食品药品监督管理局网站日前公布《药品认证公告(第号)》按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,北京康远制药有限公司等家药品生产企业符合药品要求,发给《药品证书》。其中,华兰生物控股子公司华兰生物疫苗有限公司的重组乙型肝炎疫苗(酵母)符合药品要求,通过认证,证书编号为
    2010/9/21 14:11:51

    华兰生物重组乙肝疫苗通过GMP认证

    八成新药临床数据涉嫌造假
    今天月日有媒体报道说,来自国家食品药品监督局的数据显示,截至年月日,因临床试验数据不真实不完整等问题,国家食药监总局不予批准的药企自查申请撤回的药品注册申请高达个,占要求自查核查总数的。若扣除个免临床,这个占比则达到。据食药部门官员表示,新药审批部门在相关核查中发现很多药物的临床试验数据不完整,分析数据没有级差轨迹,有的数据没办法溯源还有的企业故意瞒报漏报不良反应记录,对达不到预期的试验数据进行修改,等等。上述报道称,月初,一篇“八成新药临床数据涉假,背后监管环节层层失守”的文章引起关注。该文披
    2016/9/21 9:29:03

    八成新药临床数据涉嫌造假

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。