[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西众信医药超市连锁股份有限公司西安六分店

    企业名称: 陕西众信医药超市连锁股份有限公司西安六分店
    许可证号: 陕西食药监械经营备20150657号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省西安市碑林区文艺南路248号和平村小区5号楼1幢30102-30103号
    社会信用代码:
    法定代表人:
    企业负责人: 王锋利
    质量负责人: 王锋利
    经营范围: 01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,11医疗器械消毒灭菌器械,14注输、护理和防护器械,15患者承载器械,16眼科器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,19医用康复器械,20中医器械,21医用软件
    经营地址: 陕西省西安市碑林区文艺南路248号和平村小区5号楼1幢30102-30103号
    仓库地址: /
    发证机关: 西安市碑林区行政审批服务局
    发证日期: 2020-11-12
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    医用耗材两票制,这些企业不算一票!
    继月日之后,月日,安徽食品药品监督管理局又发布了一则公示信息,对哪些企业是科工贸内部自销关系,中些企业是进口产品总代理,哪些企业是商业集团内部调拔进行了“企业关系”的公示。这是第二次公示。按两票制的规定,也就意味着,医疗器械生产企业或科工贸一体化的集团型企业设立的仅销售本企业(集团)医疗器械的全资或控股商业公司(全国仅限家)的,不算一票。以下为公示内容,蓝色字体为第批公示的名单。进口医疗器械国内总代理企业,视同为生产企业,其从海外进来过来时不算一票。以下为公示内容,蓝色字体为第批公示的名单。医疗
    2018/1/4 9:05:20

    医用耗材两票制,这些企业不算一票!

    丙肝药专利因创新性和创造性在印度遭拒
    印度专利管理局驳回了吉利德公司治疗丙肝的药物的专利申请,此举受到仿制药支持者的欢迎,因为这是一种极大降低丙肝治疗成本的方式。过去一年,丙肝见证了极昂贵的药物的出现。印度专利管理局的决定表明如果专利申请没有充足的新颖性并缺乏创造性步骤,印度法律条款将禁止授予专利。驳回裁定称,丙肝是流行病,影响了全世界亿人口,印度就有万。其他来源显示的数据更高。驳回裁定称医药获取及知识组织和阳性人德里网络年月和年月对索非布韦片的几项专利申请提出异议,称它没有专利所需的充足新颖性和创新性。吉利德之后提供论据解释这些异
    2015/1/30 16:58:29

    丙肝药专利因创新性和创造性在印度遭拒

    展会现场人头攒动
    2023/5/11 15:54:52

    展会现场人头攒动

    中医药法拟出台产业迎政策利好
    “这是一个标志性事件,我们正在学习这个征求意见稿。”月日,国务院法制办公室发布《中华人民共和国中医药法征求意见稿》以下简称“中医药法”,向社会征集意见信息发布一周以来,成为江城中医药界人士讨论的热点。医药企业有利于保证药品品质九州通中药公司制造事业部副部长罗进认为,“中药法的制定与实施,使我们采购中药会更有品质和货源的保障。同时,随着法规的出台,中药材中药材的评价体系也将增加消费者对中药的信心,销售环境会越来越好。”“建立中药材评价体系,中药鉴别就有了保障,对中医中药研发新品种有帮助,能促进中医
    2014/8/4 9:17:48

    中医药法拟出台产业迎政策利好

    广州制造假减肥药工厂被查封
    记者从公安部获悉,近日广州市公安局食品药品犯罪侦查支队在白云区太和镇查获一个以生产假冒伪劣保健品药品为主的工厂,初步估算涉案金额达余万人民币。办案当天,公安机关当场抓获涉案人员名,查缴假药生产线条,里面涉嫌添加酚酞盐酸西布曲明等严重危害人体健康成分的便秘便秘通等假药成品多箱共多万粒,假药原料及其他包装材料一批,一位负责此案的办案民警介绍,该制造假药的工厂占地面积达万多平方米,还设有消毒车间,工人们穿着白大褂流水作业,早在年月日,犯罪嫌疑人张辉张林兄弟将该假药厂注册成立为广州市白云区浩文包装服务公
    2012/11/19 11:55:20

    广州制造假减肥药工厂被查封

    【关注】2015 ADR年报:抗感染药报告数量仍居首位,心血管药连续6年上升
    国家药品不良反应监测年度报告年为全面反映年我国药品不良反应监测情况,促进临床合理用药,保障公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监管总局组织国家药品不良反应监测中心编撰《国家药品不良反应监测年度报告年》。一药品不良反应监测工作进展年,根据《药品不良反应报告和监测管理办法》有关要求,为督促药品生产企业建立健全药品不良反应报告和监测体系,切实履行报告和监测责任,国家食品药品监管总局发布了《药品不良反应报告和监测检查指南试行》,明确开展药品不良反应报告和监测工作检查的相关程
    2016/7/14 9:45:00

    【关注】2015 ADR年报:抗感染药报告数量仍居首位,心血管药连续6年上升

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。