西安尚苑惠心大药房有限公司第一分公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江西益动向医疗器械有限公司 赣进食药监械经营许20182841号 2019-01-31 2023-11-15 江西省南昌市进贤县李渡镇焦石桷禾自然村
- 厦门中联智创科技有限公司 闽厦食药监械经营备20206022号 2020-05-12 3000-00-00 厦门火炬高新区（翔安）产业区翔星路98号强业楼北306A室
- 六安市申华大药房连锁有限公司一店 皖六药监械经营备20190166号 2022年10月12日 六安市金安区阳光威尼斯北区29#楼102、202铺
- 三河市益生堂医药有限公司 冀廊食药监械经营备20200418号 2020-08-28 河北省廊坊市三河市迎宾南路3号
- 上海联华快客经贸有限公司灵浦便利店 沪浦食药监械经营备20207192号 上海市虹口区欧阳路196号1号楼3层27室
- 阜阳神怡大药房零售连锁有限公司颍州淮河路店 皖阜药监械经营备20180032号 2022年10月31日 安徽省阜阳市颍州区清河街道办事处淮河路789号万达广场A-1区143室
相关资讯
- 国家食品药品监督管理总局关于华润三九医药股份有限公司中药材GAP检查公告（2015年第306号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，华润三九医药股份有限公司符合《中药材生产质量管理规范（试行）》（中药材），现予公告。由湖北省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称华润三九医药股份有限公司组织机构代码法定代表人王春城质量负责人韩正洲注册地址深圳市龙华新区观澜高新园区观清路号种植品种野菊花种植区域湖北省黄石市汪仁镇章畈村汪仁镇王叶村白沙镇金龙村白沙镇平原村浮屠 2016/1/7 11:19:01
- 两票制、药品一致性评价、医保调整、招标GPO，刀刀见血的杀招
- 年，医药企业突然要同时面对这样一些问题两票制药品一致性评价医保调整招标。这些问题均来自于几个月内形成的政策，在无任何先兆的情况下发布。真正了解医药行业的人士都知道，这几个问题每一个都很重要，而且实质地影响着市场，更重要的是明示国家对医疗领域的改革正在加大力度，加快节奏。两票制一桩疫苗大案引发的票税巨变年的亿元疫苗大案，实际去年已开始调查，到今年媒体曝光，引发全国性震惊和恐慌，民众对药品监管体系的严重质疑，进而得到国家高层重视。在月日日连续两次国务院常务工作会议上李克强总理通过疫苗案提出要整顿药品 2016/6/15 14:58:34
- 处方药营销行之有效的策略分析
- 处方药营销行业随着越来越多的人加入竞争越来越激烈，企业想要获得市场，就必须创新，而且还要有行之有效的营销策略，那么处方药处方药营销有效的策略有哪些呢下面我们简单介绍下。瞄准市场找概念处方药营销企业的产品策划，一定要有一个概念，用于确立产品定位。推广幻灯片和问答都必须围绕这个靶点展开发散。如果产品开创了品类先河，就需要打造“品类概念”。如贺普丁说自己是“抑制乙肝乙肝病毒复制药物”，那么所有的推广都必须聚焦于此，并保证自己有强大的“火力”，能把既有的表面抗原转阴药物所占的地盘抢下来。而其对这一品类属 2015/1/9 17:21:44
- 28部门联合发文：支持医生互联网执业
- 重磅新规支持医务人员互联网执业！互联网医疗再迎重磅利好消息！近日，国家发改委中央网信办国家卫健委国家医保局等部门联合印发《加快培育新型消费实施方案》的通知，提出“支持实体医疗机构从业医务人员在互联网医院和诊疗平台多点执业。”文件提出，要积极发展“互联网医疗健康”。出台互联网诊疗服务和监管的规范性文件，推动互联网诊疗和互联网医院规范发展。支持实体医疗机构从业医务人员在互联网医院和诊疗平台多点执业。同时，出台电子处方流转指导性文件，完善技术路线设计，强化线上线下一体化监管。探索医疗机构处方信息与药品 2021/4/2 9:26:02
- 专家解析解决廉价好药短缺得靠监管
- 时常有人反应，一些廉价特效的药品在医院都买不到，却在黑市以高价霸道横行，本来几块钱的药，硬是被抬升到了几百甚至几千块才能买得到，那么其中的原因到底是什么呢每次发生这一类低价药品高价卖的事情，消费者都把矛头指向了药品监管局，都觉得这是因为政府执法力度不够，导致了廉价特效药品乱套瞎卖。可实际上，这是片面的想法，国家政府为了更好地解决低价药品短缺问题，保证在正常渠道买到低价的药品，陆续出台了一些相关的政策，以维护低价药品市场的正常运行。国家的调控制度不是万能的，市场有自己的运行规律。虽然陆续地出台了相 2015/10/7 23:31:03
- 解读：226号文临床研究各方责任的问题分析
- 月日，颁布了《食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知》（食药监函号）。这个通知明确了临床研究各方的责任“申请人是药物临床试验的发起者和受益者，对注册申报的数据承担全部法律责任；药物临床试验机构具体项目承担者（研究者）和合同研究组织是受申请人委托，从事药物临床试验的具体承担者，也是数据真实性规范性完整性等问题的实施者，属于直接责任人；药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于间接责任人；省局是药物临床试验数据的核查检查的实施者，负有监督责任”。通知主要强调申请人承担全部法律 2015/12/22 9:18:05
