陕西隆瑞昌鑫科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 百嘉弘舒筋活血贴
- 80mm*130mm*3贴*2袋
- 赣健团标证字【2022】第046号
- 九江市仁康药业有限公司
- 百嘉弘颈肩腰腿痛保健贴
- 9cm*12cm*6贴
- 赣健团标证字【2022】第046号
- 九江市仁康药业有限公司
- 百嘉弘风湿骨痛保健贴
- 9cm*12cm*2袋*3贴
- 赣健团标证字【2022】第046号
- 九江市仁康药业有限公司
- 百嘉弘千里追风保健液
- 50ml/瓶
- 赣健团标证字【2022】第046号
- 九江市仁康药业有限公司
- 百嘉弘蜂毒疼痛保健贴
- 9cm*12cm*6贴
- 赣健团标证字【2022】第046号
- 九江市仁康药业有限公司
- 草本乳膏
- 15g
- 鲁卫消证字（2023）第R020号
- 九江市仁康药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西隆瑞昌鑫科技有限公司 陕西咸食药监械经营许20200374号 2020-11-12 2025-11-11 陕西省西咸新区沣西新城同德路天兴大厦22层2206号
相关资讯
- 卫计委：“互联网健康医疗”今年有望试点
- 国家卫生计生委副主任金小桃在国务院新闻办日举行国务院政策例行吹风会上说，今年起，一批基础好发展条件具备隐私安全有保障的地区和机构，先行推进基于大数据应用的“互联网健康医疗”，成为试点。国务院常务会议审议近日通过《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》（以下简称《指导意见》）。根据《指导意见》规划，到年底，实现国家和省级人口健康信息平台以及全国药品招标采购业务应用平台互联互通，跨部门健康医疗数据资源共享共用格局基本形成。到年，建立国家医疗卫生信息分级开放应用平台，依托现有资源建成个区域临 2016/6/20 9:22:54
- 2023年全球艾滋病疗法市场将达153亿美元
- 在最新的一篇报道中称，在接下的数年中尽管整个艾滋病市场容量不会发生很大的变化，但是艾滋病疗法市场有望向整合酶抑制剂药物及单片药物转变。据研究咨询公司的报告，人类免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）疗法市场价值将从年的亿美元增加到年的亿美元，在个主要市场（美国法国德国意大利西班牙英国日本巴西中国）中，年复合增长率为，代表着一个较低的年复合增长率。在最新的一篇报道中称，在接下的数年中尽管整个艾滋病市场容量不会发生很大的变化，但是艾滋病疗法市场有望向整合酶抑制剂药物及单片药物转变。这种变化在美国显得尤为明显，因 2015/9/25 9:30:09
- 药价回归要靠大幅度控制流通环节医药代理差额
- 当前，控制药价虚高已经成为环球医药网医药体制改革的重要方向之一。随着各大城市率先提出的对环球医药网药品流通环节价格进行严格管理的规定之后，许多环球医药网医药代理的日子开始不好过了。随着各地纷纷制定法规和条例，政府严格定价的药品目录内的医药产品的流通环节加价率被进行了非常细致的控制。事实上，从各地统计的数字来看，这种措施的效果也是非常明显的。从前的状况是，“底价代理”的模式让许多代理商赚到了甜头，当然医药产品生产厂家的利润也不少。但是实施了药品流通环节加价率严控制度之后，医药产品的代理很明显地将失 2012/3/8 23:54:47
- 注意!有些人群不宜服用安眠药
- 年老体弱者因为如果药物白天残留较大，会有头晕和走路不稳等副作用，可能给年纪大身体较弱者带来危险。有心脏肝脏及肾脏障碍者安眠药主要在肝脏转化，由肾脏排除，肝肾疾病患者不宜服用安眠药。睡眠呼吸障碍者安眠药能加深中枢抑制，所以呼吸道阻塞性疾病或睡眠呼吸暂停患者不宜服用安眠药。孕妇忌服安眠药有的安眠药可能使胎儿畸形，还可能出现新生儿哺乳困难黄疸和嗜睡。哺乳期妇女如在哺乳期服用安眠药，安眠药的成分可能转移到母乳内，对新生儿造成不良影响。如果母亲在哺乳期中服用安眠药，需避免授乳。急性闭角型青光眼及重症肌无力 2011/7/28 20:40:02
- 芙蓉堂清火片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。芙蓉堂清火片说明书图片版（年版）芙蓉堂清火片说明书文字版成份大青叶大黄石膏薄荷脑。辅料为蔗糖淀粉硬脂酸镁。性状本品为糖衣片除去糖衣后显棕褐色味微苦。功能主治清热泻火通便。用于咽喉肿痛牙痛头目眩晕口鼻生疮风火目赤大便不通。规格每片重克用法用量口服，一次片一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项忌烟酒及辛辣油腻食物。无实热者及孕妇慎用。心脏病肝病糖尿病肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。服药后大便次数每日到次者应减量每日次以上者应停用并向医师咨 2023/1/12 11:06:51
- 关于保健食品批准证书再注册后标签使用问题的复函
- 内蒙古自治区食品药品监督管理局你局关于咨询保健食品批准证书再注册后标签使用问题的函（内食药监食生号）收悉。经研究，现回复如下根据原《保健食品注册管理办法（试行）》《国家食品药品监督管理总局关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告》（年第号），为做好保健食品注册与日常监管的衔接，避免不必要的浪费，对于变更或再注册已批准的产品，除因安全性问题国家发布明确规定要求进行注册变更的情况外，申请人应当在自批准之日起个月后严格按照新批准证书内容组织生产，此前生产的产品允许销售至保质期结束。此复。食品药品监管 2016/10/11 17:20:01
