[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

榆林康泽堂医药有限公司

    企业名称: 榆林康泽堂医药有限公司
    许可证号: 陕榆食药监械经营备20200163号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省榆林市榆阳区金沙路西常乐紫庭11号商业楼1层5-6号
    社会信用代码:
    法定代表人: 贺永峰
    企业负责人: 贺永峰
    质量负责人: 贺永峰
    经营范围:
    经营地址: 陕西省榆林市榆阳区金沙路西常乐紫庭11号商业楼1层5-6号
    仓库地址:
    发证机关: 榆林市行政审批服务局
    发证日期: 2020-10-21
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 榆林康泽堂医药有限公司 陕榆食药监械经营备20200163号 2021-09-01 陕西省榆林市榆阳区金沙路西常乐紫庭11号商业楼1层5-6号

相关资讯

    太极集团上调藿香正气液出厂价20%
    太极集团月日晚间公告,从月日起,将藿香正气口服液口服液的出厂价上调,零售价作相应调整,以各省市备案价格为准。据悉,藿香正气液为公司目前主打品种,今年前三季度已累计销售近亿盒,实现销售收入亿元不含税根据《国家发改委定价范围内的低价药品清单》,太极集团藿香正气口服液属于低价药品。公司表示,鉴于近年藿香正气口服液原辅及包装材料人力等成本大幅上涨,为缓解公司成本费用持续上升趋势,因此决定从月日起,将藿香正气口服液的出厂价上调。在今年月日太极集团年度股东大会上,公司董事长白礼西曾表示,公司独家中药品种藿香
    2014/10/15 9:26:25

    太极集团上调藿香正气液出厂价20%

    通化欣暻:行业多款精品 全国诚招代理
    通化欣暻医药有限公司是一家以供应中成药西药中药材保健养生等千余产品为主营业务的大型综合性医药批发与进出口企业。目前公司产品已覆盖中药材供应中药材进出口成药批发及保健品等多个领域,服务于药厂大型医药公司连锁药店医院和诊所等余企业客户,致力于为更多客户提供优质的产品与服务。健全的销售网络,完善的企业管理,雄厚的资金实力,诚实的信誉及良好的服务使之成为国际国内知名厂家首选的代理商一级经销商或直接进口商。“同心同德诚信立足创新致远合作共赢”是通化欣暻的企业精神与价值观,自创立以来,公司以大众健康为己任,
    2022/1/14 14:16:38

    通化欣暻:行业多款精品 全国诚招代理

    万全创新第一排
    年月日,新华社万全科技香港新闻中心美国生物创新基地及其旗下的英国小分子药物创新基地前公司澳洲及瑞士多肽蛋白药物创新基地公司等都披露了万全科技药业收购美国生物医药集团公司的消息,开创中国首家收购美国纳斯达克上市医药公司之先河。并购让万全位居全球医药创新第一排此举并购使中国出生的万全公司能够在最快的时空中获得一大批世界一流科学家,从美国哈佛大学到麻省理工,从英国剑桥到澳洲悉尼大学,从曾经的大学院长到世界医药组合化学之父等;一大批早期专利药先导药物及生物多肽蛋白和小分子创新的技术平台;一家美国纳斯达克
    2008/9/8 17:08:12

    万全创新第一排

    关于第四批药械组合产品属性界定结果的公告(第203号)
    宋体为引导申请人合理申报,现将第四批药械组合产品属性界定结果予以公告(详见附件)。宋体特此公告。宋体附件第四批药械组合产品属性界定结果汇总宋体国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅宋体宋体年宋体月宋体日
    2018/1/2 15:02:01

    关于第四批药械组合产品属性界定结果的公告(第203号)

    保健品行业陷入信任危机 经营者依法规范经营意识亟待提高
    伴随着时代的发展,以及市场环境的不断变化,以广告占拥市场的时代已经结束,如今为之所用的多数为会议营销模式。近几年我国保健品行业得到了快速的增长,其中原因就在于人们对于保健品的需求不断的在增长,根据消费者的需求,从而越来越多的保健品企业演变而生。然而在逐步发展的同时,保健品行业也面临着信誉危机,有关保健品的质量疗效问题不断的受到了消费者的质疑,其中原因就在于保健品虚假广告的泛滥让消费者产生抵触情绪,另外各媒体对于保健品各种负面的新闻报道都在一点点让保健品行业陷入了发展危及当中。当保健品行业面临着行
    2014/6/27 10:25:25

    保健品行业陷入信任危机 经营者依法规范经营意识亟待提高

    总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知
    浙江省食品药品监督管理局鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液(商品名莎普爱思)疗效提出质疑,请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定,督促企业尽快启动临床有效性试验,并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者,该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述,不得有超出说明书适应症的文字内容。食品药品监管总局年月日
    2017/12/6 18:43:01

    总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。