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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽省天健国药堂健康服务有限公司医药分公司皖合食药监械经营备20202743号 2020年11月12日安徽省合肥市庐阳区太和路与耀远路交口工投.兴庐科技产业园5#D区第2层
略阳县利康大药房有限责任公司陕汉食药监械经营备20210145号 2021-07-02 陕西省汉中市略阳县中学路兴州明居1号
咸阳怡康医药连锁有限责任公司第七十八分店陕咸食药监械经营许20180146号 2021-08-11 2023-05-16 陕西省咸阳市武功县小村镇普集街普中村二间一层
陕西七心棠医药科技有限公司陕西食药监械经营备20181524号 2021-04-13 陕西省西安市雁塔区科技路195号2幢10807室
北京通路畅达科技发展有限公司京平药监械经营许20220072号 2022-08-17 2027-08-16 北京市平谷区峪口镇西大街37号23幢126室
上海北翼国大药材医药有限公司岭南路店沪宝药监械经营许20160048号/沪宝药监械经营备20216012号 2022-08-18 2026-05-25 上海市宝山区牡丹江路1536号

医疗器械价格大清洗或将来临: 笔者的很多搞药的朋友都非常看好医疗器械，转型做医疗器械也就成了一股不小的“潮流”，大家都认为“器械好做”。但现在这个转型的大门正在逐渐紧闭，伴随着国家舆论喉舌央视连续两天对药品和医疗器械领域的阴暗面及价格虚高问题的报道，在医疗器械一直在降价这个“主旋律”之后，大降价时代或许已经来临，央视报道就是一个风向标。“利润空间足够大”的现实将被击碎，医疗器械虚高的价格也将不断被暴风雨地血洗，“医疗器械好做”的日子将一去不返。对于医疗器械价格可能出现的断崖式下降，笔者认为有以下个原因一是老生常谈的解决看病贵

广东省食品药品监督管理局关于撤销药品GSP认证证书通告（2017年第112号）: 广东省食品药品监督管理局通告年第号广州佰瑞医药有限公司等家企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定，我局依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条，依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，并根据《广东省食品药品监督管理局药品生产经营单位信用分类管理的实施办法》（粤食药监法号）规定，评定其信用等级为“严重失信”，现予以公布。序号企业名称药品经营许可证认证证书违法事实撤销日期信用评定等级（自撤证之日起生效）广州佰瑞医药有限公司许可证号粤证书编号注册地址广州市越秀区农林下路号之一房法定代表

制药巨头研发线价值Top 5: 大型制药公司若不求进取也会坐吃山空，不懈地努力研究和开发对于确保长期成功至关重要。市场调查机构最近发布了一份今后五年生物制药行业发展状况报告。该公司研究的一个关键领域是从现在至年（即未来五年）产品研发线的潜在价值。该报告认为，罗氏阿斯利康艾伯维吉利德科学强生公司处于强势地位。罗氏研发线估值亿美元预计未来五年罗氏公司产品研发线将产生亿美元销售额。两个实验性药物是它最大的获利来源，分别是（艾美珠单抗）和（兰帕珠单抗）。目前正在对进行几项治疗血友病的后期研究评估。今年月日公布的一项期研究中期结果显示，

河北省局创新多项政策支持生命健康医药产业示范区发展: 为深化京津冀区域合作，全力助推京津企业入冀，支持生命健康医药产业示范区发展近日，河北省局印发关于支持北戴河生命健康产业创新示范区的若干措施的通知，围绕创新药品医疗器械申报，上市许可持有人管理，临床试验机构申报，医疗机构制剂管理等个方面，创新性提出项措施，大力支持促进北戴河生命健康产业创新示范区发展。一是创新药品医疗器械申报支持政策。支持示范区申请人对国外依法批准上市未获得我国注册批准的药品进口，按照《新药注册特殊管理规定》要求，实行特殊审批。对经国家食药监总局认可，示范区内的创新第三类医疗器械，

医联体建设试点全面启动 321个地级以上城市开展试点: 国家卫生计生委消息，医疗联合体建设试点全面启动，目前全国共有个地级以上城市开展试点，占地级以上城市总数的。今年月，国务院办公厅印发《关于推进医疗联合体建设和发展的指导意见》。医疗联合体通常由一家三级医院与多家二级医院和社区卫生服务中心组成。医联体内信息互通资源共享，医生上下流动病人双向转诊，改变基层医疗资源利用不足大医院人满为患的局面。按要求，今年三级公立医院将全部参与医疗联合体建设，以资源共享和人才下沉为导向，将医疗联合体建成“利益共同体责任共同体发展共同体”，三级公立医院更多收治疑难危重患者

食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械生产经营许可备案信息系统的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》已经总局颁布，于年月日起施行。为做好医疗器械生产经营许可备案信息化工作，提升监管效能，总局组织开发了“医疗器械生产经营许可备案信息系统”，现将有关事项通知如下一该系统于年月日起正式启用。办理医疗器械生产经营许可备案延续变更补发和注销等业务时，相关监管人员和企业有关人员可从国家食品药品监督管理总局网站首页（）“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。使用手册和演示视频可从系统中下载。