城固县博雅大药房有限公司群雕分公司_企业地址

城固县博雅大药房有限公司群雕分公司

企业名称：	城固县博雅大药房有限公司群雕分公司
许可证号：	陕汉食药监械经营备20200060号
企业类型：
注册地址：	陕西省汉中市城固县西环四路泛亚小区门面房
社会信用代码：
法定代表人：
企业负责人：	邹芬
质量负责人：	邹芬
经营范围：	07医用诊察和监护器械</br>09物理治疗器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>
经营地址：	陕西省汉中市城固县西环四路泛亚小区门面房
仓库地址：
发证机关：	城固县市场监督管理局
发证日期：	2020-10-28
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽沪浦医药集团有限公司皖合食药监械经营许20160716号 2021年10月21日 2026年10月20日合肥市高新区望江西路4715号
北京金昌龙科技有限公司京海食药监械经营许20160368号 2021-07-26 2026-07-25 北京市海淀区永定河路26号50幢1层101-1、101-2室
尚宏（上海）安全防护设备有限公司沪闵食药监械经营备20212015号上海市闵行区老沪闵路六号桥西侧
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉玉龙路分店鄂汉食药监械经营许2017D034号 2022-05-25 2027-05-24 武汉市汉阳区二桥西区F区77栋1层14-2室、15室商网
北京爱耳之声医疗器械有限责任公司京通食药监械经营备20220033号 2022-03-03 北京市通州区玉带河东街83号1层全部
黄骅市保元信誉药品零售连锁有限公司许官信誉药店冀沧药监械经营备20221160号 2022-10-28 2099-12-31 河北省沧州市黄骅市羊二庄镇许官村中心街（农村信用社北50米）

总局关于公布27家企业撤回32个医疗器械注册申请项目的公告: 国家食品药品监督管理总局《关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（年第号）发布后，自年月日至年月日，共有家企业撤回个医疗器械注册申请项目（见附件）。特此公告。附件撤回医疗器械注册申请项目清单食品药品监管总局年月日附件撤回医疗器械注册申请项目清单

南昌市重点监控药品目录调整涉及30个产品: 近日，南昌市发布年第一批南昌市重点药品监控目录和年第一批省级重点监控目录，共涉及个产品。年第一批南昌市重点药品监控目录涉及产品全部为注射剂。《关于调整南昌市重点药品监控目录的通知》提出调整重点药品监控目录。根据本地区本单位年下半年药品采购金额和规范使用情况，调整重点药品监控目录；强化药品监控督导检查。各县（区）卫生计生行政部门要加强对辖区内医院药品采购使用情况的监督检查，市卫生计生委将根据省医药采购平台数据情况，发挥市药事管理质量控制中心的作用，组织进行抽查督导，并将抽查督导结果在一定范围内进行

防治窜货，医药招商须下狠招: 据小编了解，新年临近，市场内窜货横行，为了防止窜货现象对企业造成的影响，环球医药招商网医药招商企业在保持正常有序的发展状况下，需要有效远离各种危机情况。在医药招商招商企业工作的人都知道，窜货是行业内人尽皆知的潜规则。很多医药代理商信息代理商为了谋求利润的更多化，开始大量窜货，产品的差异在为医药招商窜货提供产品在包装或销售情况的差异同时，也为医药招商窜货提供了可乘之机。稀缺的市场资源为中间商家的激烈争夺提供了市场环境，为了谋取利润的更大化而更容易出现交叉倒卖的现象。此外，企业在中间商的选择渠道方面

青海省海南州深入开展食品药品行政执法规范化建设活动: 为进一步规范食品药品行政执法行为，提升行政执法程序化规范化水平，年以来，青海省海南州食品药品监督管理局结合“三基”建设，在全系统深入开展行政执法规范化建设活动，打造“执法规范监管为民”党建品牌，促进严格规范公正文明执法。一是开展执法规范宣教。积极开展行政执法制度和规范化宣教活动，进一步提升执法人员依法行政能力。二是梳理行政职权。依据有关法律法规规章规定和职能调整规定，详细梳理行政许可行政处罚监督检查等法定执法事项，形成行政执法权力清单，绘制完成了权力运行流程图，严格落实权力公开制度。三是规范执法

2016年全国医疗器械审评工作会议召开: 月日，全国医疗器械审评工作会议在浙江杭州召开。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。会议总结一年来全国医疗器械审评工作，研究分析医疗器械审评审批制度改革面临的形势，探索深化审评体制机制改革举措，对下阶段做好医疗器械审评工作提出要求。焦红指出，去年月，国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来，国家食品药品监管总局深入贯彻落实改革意见，印发了《医疗器械技术审评中心综合改革方案》，优化审评模式和流程，加快创新医疗器械审评，加强审评能力建设，不断提高审评科学化水平。各地审评机

总局关于格林菲尔德（江苏）药业有限公司药品GMP认证公告（2016年第102号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，格林菲尔德（江苏）药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江苏省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称格林菲尔德（江苏）药业有限公司组织机构代码法定代表人刘海清质量负责人孙美丽生产地址江苏省泰州市泰九路号认证范围小容量注射剂（非最终灭菌，两条生产线）现场检查员祖