西安每一天便利超市连锁有限公司第二百一十二分公司_企业地址

西安每一天便利超市连锁有限公司第二百一十二分公司

企业名称：	西安每一天便利超市连锁有限公司第二百一十二分公司
许可证号：	陕西食药监械经营备20205766号
企业类型：
注册地址：	陕西省西安市雁塔区丈八北路380号蔚蓝彼岸小区1-5号楼G102号商铺
社会信用代码：
法定代表人：
企业负责人：	张培彦
质量负责人：	张培彦
经营范围：
经营地址：	陕西省西安市雁塔区丈八北路380号蔚蓝彼岸小区1-5号楼G102号商铺
仓库地址：	无
发证机关：	西安市雁塔区行政审批服务局
发证日期：	2020-10-28
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京康讯达科技有限公司京朝食药监械经营备20170413号 2017-08-10 北京市朝阳区大洋路333号B座一层177室、177-1室、177-2室、177-3室、177-4室
陕西域科实业有限公司陕西药监械经营备20220750号 2022-11-10 陕西省西安市浐灞生态区兴泰南路融创世园大观2号楼1004室
安徽旭红基电离辐射工程有限公司皖合食药监械经营备20181312号 2018年08月17日安徽省合肥市霍山路82号奥林花园15幢B02号
上海邡娜贸易有限公司沪崇药监械经营许20220094号/沪崇药监械经营备20220123号 2022-10-09 2027-10-08 上海市崇明区向化镇卫星村158号1幢108室
朗卓（上海）实业有限公司沪奉食药监械经营许20210311号/沪奉食药监械经营备20210366号 2021-05-07 2026-05-06 上海市奉贤区望园路2351弄5号310A室
西安与时医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20160419号 2021-08-27 2026-03-14 西安市雁塔区科技路10号华奥大厦一单元2001室

片仔癀“一粒难求”？涨价现象或难持续: 近期片仔癀“一粒难求”，甚至市场上卖出千元一粒，还有传片仔癀交易背后有茅台经销商身影。“卖茅台的同时也卖片仔癀并不代表不规范炒高价。”广州一位茅台经销商告诉广州日报全媒体记者其的确开了片仔癀体验馆，但都是按照元指导价进行销售，每天卖多少粒卖多少价格都要上报药监局。“不排除黄牛在炒，但我们自己没炒。”他说。在业界看来，作为药物，片仔癀一路涨价现象很难再持续。日，片仔癀收盘价为元股，上涨，总市值为亿元。茅台经销商卖起了片仔癀业界有一类观点认为片仔癀的畅销与白酒销售旺盛存在一定联系。有业内人士透露，目

吴浈会见台湾专家代表团一行: 年月日，食品药品监管总局副局长吴浈会见了来访的台湾专家代表团一行。双方就药品临床实验药品审评审批以及药品质量监管等内容进行了交流沟通。总局港澳台办公室药化注册司药化监管司中检院药审中心核查中心评价中心有关人员参加了会见。

08医药外贸平稳增长: 据医保进出口商会数据显示，年中国医药进出口保持增长，月医药外贸总额为亿美元，同比增，其中出口亿美元，同比增，进口额亿美元，同比增，顺差亿美元。在主要的出口产品方面，西药原料仍然牢居出口额的第一，总额达亿美元，同比增，占医药出口总额的，医院诊断和治疗设备，辅料和保健品分列出口排行的位，同比分别增，快速发展势头得到保持。从单月环比看，上半年整体情况良好，但月奥运限产，月开始的国际金融危机影响显现，医药出口下跌明显，月月持续下跌，低于前两年同期的环比水平，除诊疗设备生化药和部分中药外，大部分商品出口额

中国有望成全球第二大药品市场 将逐步走向世界: 中国内地去年医药工业产值达到八千六百六十六点八亿元人民币，二一至二八年全国药品零售终端市场规模每年平均以百分之二十点九的速度递增。国际资本和先进营销管理理念的引进，使中国药品销售进入良性竞争并逐步走向世界，中国有望成为全球第二大药品市场。这是今天发布的《二九年度中国医药市场发展蓝皮书》做出的预测。国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所在此间举行的第二十一届全国医药经济信息发布会上发表的该书称随着新药创制重大项目的启动，中国新药研发正逐步融入全球药物创新体系。中西文化差异临床检验标准成分作用机制

总局关于发布创新药（化学药）Ⅲ期临床试验药学研究信息指南的通告（2018年第48号）: 为贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）及中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），鼓励研究和创制新药，加快创新药药学研发和审评技术指南标准体系的建立，提高研发和审评质量及效率，国家食品药品监督管理总局组织制定了《创新药（化学药）期临床试验药学研究信息指南》，现予发布。特此通告。附件创新药（化学药）期临床试验药学研究信息指南食品药品监管总局年月日

生物类似药政策落地：不能自动外推参照药全部适应症: 月日，年后第一个工作日，国家药品监督管理局药品审评中心（）官网发布《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》（以下简称《指导原则》），为生物类似药细分领域的产品研发和适应症外推使用正式提出明确的监管要求，引发行业关注。“类似药全面对比研究”保证质量疗效安全性近年来，国内外医药企业纷纷开展生物类似药研发，已有药品按生物类似药获准上市，满足了患者临床用药的可及性。目前，全球在研的生物类似药超过个，进入临床阶段的在研产品适应症领域集中在肿瘤免疫和血液疾病，中国约有近个生物类似药处于不同的研发阶段