西安康豚大药房有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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淮南市福之源大药房连锁有限公司西湖春天店皖南食药监械经营许20210138号 2021年07月21日 2026年07月20日淮南市山南新区西湖春天64#111号
安徽百姓缘大药房连锁有限公司海棠别院店皖合食药监械经营许20200843号 2020年11月03日 2025年11月02日安徽省合肥市庐阳区固镇路海棠别院南区4号楼103室一层门面房
国药控股监利有限公司鄂荆食药监械经营许20200051号 2022-04-24 2025-08-09 湖北省荆州市监利市容城镇荆江路139号第3栋1-20号
安徽申玖医疗器械有限公司皖蚌食药监械经营许20200028号 2021年04月26日 2025年04月08日安徽省蚌埠市淮上区明珠广场明珠大厦第21层2101、2102、2110-4房
安塞宜康药品有限公司陕延行审药械营备20210136号 2021-10-21 陕西省延安市安塞区真武洞镇城北区延园小区12号门面房
阜阳市第一大药房零售连锁有限公司临泉县前进路分店皖阜药监械经营备20212251号 2022年08月05日安徽省阜阳市临泉县城关前进路老交通局楼下门面西1、2、3间

江苏省食品药品监管局四措并举全面展开药物临床试验数据核查工作: 年月日，江苏省食品药品监管局召开药物临床试验自查核查工作领导小组办公室成员会议，专题研究药物临床试验数据核查工作计划与培训方案。该局将采取四项措施，扎实推进药物临床试验数据自查核查工作一是组织约谈，督促企业机构对照新的核查要点认真开展自查，确保按照国家总局明确的时限要求，及时上报自查报告。二是组织对第号公告所列注册申请中仍待审评审批项目的药物临床试验数据重新核查，并对企业自查后申报的品种资料进行再核实。凡属数据造假的，一律依法立案调查并予以严惩。三是积极配合国家总局对江苏省内相关企业试验机构涉嫌

吃降压药最忌讳这三件事: 高血压被称为人类健康的“无声杀手”，严重者会诱发冠心病糖尿病肾病周围动脉疾病中风等并发症，是全球脑卒中心脏病和肾脏病死亡的最大独立危险因素。因此，患者应定期去心内科神经内科等接受专科门诊随访，并根据医生的嘱咐，坚持科学合理地用药，以免发生脑卒中以及其他各种并发症。高血压除了要在医生的指导下选择适合自己病情的药物治疗外，服用降血压药物还必须注意以下“三忌”忌随意间断用药高血压是目前全世界公认的引发脑卒中的首要危险因素。血压越高以及高血压持续的时间越长，脑卒中发生的可能性就越高。很多患者往往在治疗期

大药厂在罕见病治疗药物领域发力: 据小编了解，在过去的数十年间，随着科学技术的发展人们对于罕见病的研究越发深入，并取得了一大批有应用价值的成果，罕见病的治疗药物的开发也变得炙手可热。在罕见病领域投入大笔的研究和开发精力将带来不可预想的收益，因为罕见病治疗药物领域存在这么几个优势特点首先是罕见病治疗药物领域的研发风险低。传统领域的环球医药网医药研发诸如高血压治疗药物的研发很难取得突破，而罕见病的研究已经变得很深入，并且罕见病由于发病模式清晰甚至分子靶位都是已知的，这为研发工作带来了便利，研发风险也迅速降低。如，健赞公司推出囊肿性纤

陕西省药品质量公告: 仿宋宋体为加强药品监管，保障公众用药安全，按照宋体宋体年全省药品抽验计划，近期全省完成药品抽验宋体宋体批次，不合格药品宋体宋体批次（含非标示生产企业生产的药品宋体宋体批次），合格率为宋体宋体。宋体宋体对本次抽验结果不符合规定药品涉及的相关单位，有关市（区）食品药品监督管理部门正在依据有关法律法规进行查处。宋体宋体附件年第四期抽验不符合规定药品质量公告宋体宋体宋体宋体陕西省食品药品监督管理局宋体宋体年月日宋体宋体（公开属性主动公开）宋体

中药材遇价格风波政府面临巨大难题: 中药材在市场上一直拥有独特地位，无可被取代，更被视为健康保护神。但近日有消息称，从去年年底开始，中药材中药材价格就逐步下跌，降价幅度大的不敢想象，比如；每公斤党参一百多元，直接降低到每公斤二十元左右，让业内人极为震惊。很多东西都是瞬息万变的，就像以前的猪肉一样，价格也经历过很大的波动，给养猪户的心脏造成了很大冲击。归根结底，猪肉价钱卖的好的时候，人们就追风去养猪，在短短时间内，让猪的数量急剧增长，导致市场过于饱和，价格自然就会狂跌。而如今中药材也是同样的道理，种植的量越大，超出了市场需求，价格肯

注意！黄连上清制剂说明书修订了: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对黄连上清制剂（包括丸剂丸剂片剂片剂颗粒剂颗粒剂胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个