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北京乐友达康商贸有限公司秋实街母婴用品专营店京朝食药监械经营备20190822号 2019-12-06 北京市朝阳区北苑家园秋实街1号四层4F-13
乌鲁木齐市华丰眼镜有限责任公司第十六分公司新乌市监械经营许20200137号 2020-06-12 2025-06-11 新疆乌鲁木齐经济技术开发区（头屯河区）诚信街291号融科时代广场1栋商业111室
安徽善致医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20180581号 2021年10月27日安徽省合肥市蜀山区潜山南路188号蔚蓝商务港城市广场D幢1919、1919夹
北京顺卫康医疗器械有限公司京顺食药监械经营许20180068号 2018-10-24 2023-10-23 北京市顺义区杨镇地区下坡村中心街南76号
安徽养心医疗科技有限公司皖亳食药监械经营许20190030号 2019年11月08日 2024年11月07日亳州市昌升中药农产品交易市场E55、E56#楼116铺
北京福乐云数据科技有限公司京兴食药监械经营备20200413号 2021-08-17 北京市大兴区宏业东路2号院7号楼3层

药品黑名单制度将很快实施: 据小编了解，国家食品药品监督管理局已经在八月十五日发布了《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》。在该规定中，那些严重违反了相关的药品和医疗器械医疗器械管理法律法规的经营者和责任人的信息将会被公布在政务网站上。这些单位和个人将会受到全社会的监督，也将受到相关部门的重点“照顾”。这个规定将会在今年的十月一日实施。如果企业生产销售假药或者因为药品医疗器械而违反刑法的行为都将被纳入到“黑名单”中，接受重点监督。在该规定中，省级及以上食品药品监督管理部门必须在其政务网主页的醒目位置设置专栏，以便于社会监督

复方水蛭滴眼液可延缓白内障发生: 据最新一期《世界中西医结合杂志》（年第八期）报道，复方水蛭滴眼液可以保护紫外线照射引起的人晶状体上皮细胞凋亡，减轻人晶状体上皮细胞凋亡的形态学改变，提高其细胞核内的含量，从而阻止和延缓白内障的发生。晶状体上皮细胞凋亡是白内障发生的重要原因。白内障是世界范围内最主要的致盲性眼病，老年性白内障的重要致病因素之一是长期慢性的紫外线辐射，而阳光照射是紫外线辐射的主要来源。据世界卫生组织统计，全世界因白内障而致盲的人数有万人，而其中的患者可能与紫外线辐射有关。由中国中医科学院眼科医院和福建中医药大学附属第

一批药企转向基层市场县域市场发展未来可期: 时至七月下旬，每一个企业也都开始重新振作，要在下半年夺回上半年的损失。而我们的市场又在哪里呢越来越多的企业都不约而同的聚焦在县域市场，这是为什么从医联体到医共体，国家政策引领县域市场首先从国家政策说起，医药市场是政策导向型的市场，而近年来与基层市场有关的政策，全都在助力县域基层市场的发展。今年来国家不断强化分级诊疗政策，而医联体和医共体政策的出台，则恰恰是分级诊疗政策的延伸。年月日，国家卫生健康委发布《关于开展城市医疗联合体建设试点工作的通知》，要求到年年底，个试点城市全面启动城市医联体网格化布

六大实例剖析新药价制度下高端仿制药“修炼秘诀”: 上篇新药价制度的市场影响今年月，国家发改委公布的发改价格号令“关于公布废止药品价格文件的通知”，废除了年以来国家发改委制定的绝大部分药品政府定价。具体而言，除了血液制品一类管制药等少部分特殊药品，其他药品的政府定价都将取消。从该通知发布至今，大约个月的时间，各方讨论热烈。利好药企药价暴涨除了极少一部分特殊药品，绝大品种的价格将更为市场化更为合理；对于大多数批件众多的仿制药而言，降价很可能会持续对于发改委的历次降价，社会媒体都多有抱怨，比如降价死越降价越价高等提法不绝于耳。这回发改委放开了价格，将

武汉首例皮肤捐献实施 救助陕西“无皮”小伙: 日晚，武汉人刘先生因病永远闭上双眼。武汉市红十字会遵照他的遗愿，将他的遗体捐给了武大医学院用于医学研究，而他的眼角膜皮肤则应用于临床。昨日，记者获悉，他的眼角膜已让两名患者重见光明，而他捐出的皮肤救了陕西小伙张勇的性命。特别值得一提的是，刘先生的皮肤捐献开创了武汉皮肤捐赠的历史，此前，武汉患者所用的人体皮肤要么来自深圳，要么来自国外。一武汉人自愿捐献皮肤昨日上午，记者来到武汉市第三医院。著名烧伤专家武汉市三医院副院长谢卫国刚给陕西小伙张勇做完皮肤移植手术，所用皮肤正是日死者刘先生捐出的。参加取皮

国家药监局修订己酮可可碱注射剂说明书的公告: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对己酮可可碱注射剂（包括己酮可可碱注射液注射用己酮可可碱己酮可可碱氯化钠注射液己酮可可碱葡萄糖注射液注射液）说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照己酮可可碱注射剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之