[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

榆林市新跃进实验仪器有限公司

    企业名称: 榆林市新跃进实验仪器有限公司
    许可证号: 陕榆食药监械经营备20200117号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省榆林市榆阳区桃源东路402号
    社会信用代码:
    法定代表人: 白竹琴
    企业负责人: 王婷婷
    质量负责人: 王婷婷
    经营范围:
    经营地址: 陕西省榆林市榆阳区桃源东路402号
    仓库地址: 陕西省榆林市榆阳区桃源东路402号
    发证机关: 榆林市行政审批服务局
    发证日期: 2020-09-11
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    一致性评价“洗牌效应”:三类化药竞争升级
    月日,转发关于落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》征求意见稿的有关事项。该征求意见稿一经定稿,将加快我国化学药行业的洗牌。征求意见稿三大看点评价对象范围明确,将促进我国药品一致性评价的发展此前关于一致性评价的政策,主要是指化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。征求意见稿将一致性评价的评价对象范围明确,评价对象范围不仅仅是国产仿制药,还包括了进口仿制药和原研药品地产化品种。这意味着进口仿制药和原研药品地产化
    2016/4/5 9:01:40

    一致性评价“洗牌效应”:三类化药竞争升级

    中药产品质量需要相应科技来辅助
    近期关于中医药的负面问题屡屡见诸媒体报端。比如其中含有化学药成分以及农药残留等问题,这些问题的出现以后最为受伤的莫过于普通的患者以及那些品牌中医药企。而往往中医药出现问题的时候人们也会认为这是药企的监管以及经营意识问题,就像是有些中医药企业被认为在药品质量上疏于监管才致使农药残留超标,而含有化学药物成分则被认为是药企欺骗市场和消费者。但是在把责任推向药企的同时我们也要知道在这其中药企的品牌也受到了极大的负面影响,因此有理由相信其并不是在主观意识上要这些问题潜伏的,有时候一个行业的问题更应该从整个
    2013/6/29 11:58:33

    中药产品质量需要相应科技来辅助

    药用辅料、药包材生产领域监管新规助推医药产业链协同发展
    转自中国医药报药用辅料药包材生产领域在年开年之际迎来监管新规。月日,国家药监局发布《关于发布药品生产质量管理规范(年修订)药用辅料附录药包材附录的公告》(以下简称《公告》)。《公告》自年月日起实施。药用辅料药包材贯穿于药品生产流通至使用的全生命周期,与药品质量息息相关。两个附录的发布,将药用辅料药包材更好地纳入药品质量整体管理体系中,对加强药品全生命周期监管促进医药产业链协同发展有着重要意义。业界对《公告》发布实施反响热烈,认为其借鉴国际经验结合我国实际,符合行业发展所需。国际药用辅料协会(中国
    2025/2/13 11:54:31

    药用辅料、药包材生产领域监管新规助推医药产业链协同发展

    山西省食品药品监督管理局2016年6月份 食品安全监督抽检汇总情况分析
    年月日至月日,山西省食品药品监督管理局对类食品开展监督抽检,共抽检食品样品批次,分别按照相关食品安全国家标准及产品明示标准等进行检验,共发现不合格样品批次,不合格率为。检出问题的食品类别为食用油油脂及制品肉制品饮料冷冻饮品炒货食品及坚果制品淀粉及淀粉制品糕点等类。抽检发现的主要问题和原因分析一品质指标不合格食品品质指标不合格问题占不合格总数的,本月抽检中有批次食品发现此类问题,主要是部分食用油炒货食品糕点等产品中过氧化值酸值(价)超标。经分析,原因主要有生产工艺控制不到位,原材料把关不严,以及储
    2016/7/4 0:00:01

    山西省食品药品监督管理局2016年6月份 食品安全监督抽检汇总情况分析

    医药招商员的必备条件
    小编建议环球医药招商网医药招商员,想有优异的业绩,就要做到以下几点首先,环球医药网医药招商人员要对本公司的产品有充分的了解和认识,熟悉产品的分类,方便在看到客户名单时能马上找到客户所需要的产品类别。判断本公司的产品是普药类的还是独家的。如果本公司的产品是普药的话就可以打开多个销售通道,如果是独家的话,最好不要找普药类的代理商,因为做普药类的医药代理商信息代理商一般都是需要价格较低的环球医药网药品。其次,通过系统的分析和分类之后,筛选出一批适合本公司产品的客户名单,就开始打电话询问情况,这次的去电
    2012/3/20 21:02:42

    医药招商员的必备条件

    道明生物CFI-400945治疗急性骨髓性白血病获FDA快速通道资格
    月日,道明生物宣布,美国已经授予管线产品快速通道资格,这是全球首创的一种极样激酶抑制剂,用于治疗复发或难治疗的急性骨髓性白血病()成年患者。急性骨髓性白血病()是一组造血组织来源的恶性克隆性疾病,可导致贫血中性粒细胞减少和血小板减少。如果不加以治疗,急性骨髓性白血病可在数周内导致死亡。在美国,约有新增病人被确诊为急性骨髓性白血病,大约有人死于该病,几乎都是成年人。一般是老年人的疾病,诊断时的平均年龄为岁,而男性比女性更为常见。对于年龄小于岁的成年人,年生存率约为,但在年龄大于岁的成年人中,生存率
    2022/4/28 8:53:49

    道明生物CFI-400945治疗急性骨髓性白血病获FDA快速通道资格

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。