陕西润泽诚诺医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 娇芙泉®医用重组胶原蛋白液体敷料
- 100ml
- 陕械注准20252140136
- 陕西汉泰医药有限公司
- 娇芙泉®医用重组胶原蛋白修复敷料
- 30g
- 陕械注准20252140135
- 陕西汉泰医药有限公司
- 医用穴位敷贴
- 6贴装
- 桂械注准20252200029
- 山西健康动力医疗科技有限公司
- 咽扁穴位磁疗贴
- 1贴
- 晋械注准20242200039
- 山西健康动力医疗科技有限公司
- 穴位热敷贴
- 3贴装
- 晋械注准20232200156
- 山西健康动力医疗科技有限公司
- 穴位敷贴
- 6贴装
- 晋械注准20172090119
- 山西健康动力医疗科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西润泽诚诺医疗科技有限公司 陕西食药监械经营备20205014号 2021-06-09 陕西省西安市经济技术开发区凤城二路海璟国际1幢12404室
- 陕西润泽诚诺医疗科技有限公司 陕西食药监械经营备20205014号 2020-11-20 陕西省西安市未央区凤城三路东段69号凤锦苑1号楼2单元805室
- 陕西润泽诚诺医疗科技有限公司 陕西食药监械经营备20205014号 2020-06-11 陕西省西安市莲湖区枣园西路90号东区1号二层
- 陕西润泽诚诺医疗科技有限公司 陕西食药监械经营许20210947号 2021-06-18 2026-06-17 陕西省西安市经济技术开发区凤城二路海璟国际1幢12404室
相关资讯
- 总局关于发布仿制药参比制剂目录（第六批）的通告（2017年第88号）
- 经国家食品药品监督管理总局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第六批）。特此通告。附件仿制药参比制剂目录（第六批）食品药品监管总局年月日年第号通告附件 2017/6/9 14:32:01
- 浙江紧急采购10药品：奥司他韦、连花清瘟…
- 流感来袭，浙江紧急采购大药品。卫计委点名的奥司他韦扎那米韦连花清瘟小儿肺热咳喘颗粒在列。近日，浙江省药械采购平台发布《关于将部分流感防治药品临时纳入供应紧张药品管理系统的通知》（以下简称《通知》）。《通知》提到，按照省卫生计生委统一部署，即日起将未在采购平台交易的流感治疗方案（年版）中抗流感病毒药物中医治疗药物（通用名缺失部分），临时纳入我省供应紧张药品管理系统。请各相关企业抓紧组织货源，积极挂网交易，及时供应保障，交易价格为以省为单位集中采购的最低价（可不包含广东福建重庆和军区）；医疗机构可按 2018/1/15 9:05:32
- 卫生部为“老年痴呆症”正名“阿尔茨海默病”
- 年月，曾经有央视联合新京报等多家媒体，呼吁消除社会歧视为“老年痴呆”正名，在月日的新闻发布会上，卫生部称，老年痴呆症规范名称应为“阿尔茨海默病”，但是这个名字相对来说较专业，普及推广还需要一个过渡，国内已经有专业机构启动了申请更名工作。卫生部发言人邓海华指出，年审定公布的神经病学医学名词表中并没有“老年痴呆症”，而是“阿尔茨海默病”，我国有严格的管理程序，中医学名词的审定和公布，是由设在中华医学会的医学名词审定委员会审定通过后，报请全国科学技术名词审定委员会审定和公布的，后者公布的科技名词更具有 2012/10/12 11:19:15
- 舒比灵-盐酸氟桂利嗪胶囊效果怎么样？
- 那些触目惊心的现实根据最新的流行病学调查数据显示，目前我国岁人群中偏头痛的患病率高达，几乎每十个人中就有一人患有偏头痛。和一般疾病不同的是，偏头痛说来就就来，痛得头胀欲裂，反复发作，痛苦不堪，严重影响了患者的工作与生活。那么，什么产品能够有效缓解偏头痛呢脑血栓是中老年人的一种常见病，致残率高死亡率高发病率高复发率高。脑血栓脑血栓若不及时治疗，会引发一系列的后遗症。如何缓解舒比灵盐酸氟桂利嗪胶囊，国药准字。产品的主要成分为盐酸氟桂利嗪，该成分是一种钙通道阻断剂，能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性 2015/3/6 14:00:36
- 21个药品最新过评，2个首家，涉及中美华东、西安利君......
- 月日，国家药监局发布最新药品批准证明文件。本批品种品规药品补充申请获批，通过一致性评价；品种品规获批上市，视同通过一致性评价。其中，个品种首家过评杭州中美华东制药的注射用奥沙利铂西安利君制药的琥乙红霉素颗粒扬子江药业上海海尼药业的盐酸艾司洛尔氯化钠注射液注射液为第二家过评过评品种如下 2023/9/25 10:28:43
- 食品药品监管总局关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，总局组织制定了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》，现印发给你们，请遵照执行。食品药品监管总局年月日境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）第一条为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）等相关规定，制定本程序。第二条本程序适用于境内第三类医疗器械注册质量管理体系核 2015/6/8 12:00:01
