[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

石泉惠康医药有限公司新桥分公司

    企业名称: 石泉惠康医药有限公司新桥分公司
    许可证号: 陕安食药监械经营备20200096号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省安康市石泉县妇幼保健院对面新桥小区1-2号门面
    社会信用代码:
    法定代表人: 叶靖
    企业负责人: 叶靖
    质量负责人: 叶靖
    经营范围: 07医用诊察和监护器械</br>09物理治疗器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>6840体外诊断试剂(不需冷链运输、贮存)</br>
    经营地址: 陕西省安康市石泉县妇幼保健院对面新桥小区1-2号门面
    仓库地址:
    发证机关: 安康市行政审批服务局
    发证日期: 2020-10-23
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    重磅:双码对接,药械耗监管全面升级!
    第三批医疗器械“身份证”将在全国落地。医疗器械出厂后,将实现流通使用环节可追溯。伴随着医用耗材的“双码结合”,目录准入支付管理带量招标等也将更加智能化透明化。近日,天津市药监局发布《天津市药品监督管理局关于做好医疗器械唯一标识示范推广工作的通知》(以下简称《通知》)。《通知》指出,年月日起,第三批医疗器械品种医疗器械唯一标识(以下简称“”)将在全国全面实施。为进一步做好全域应用和示范推广,天津市药监局组织开展了该市示范单位遴选工作。遴选工作坚持先进性示范性,综合考虑环节实施品种企业规模技术先进程
    2023/7/6 10:02:51

    重磅:双码对接,药械耗监管全面升级!

    关于加强医疗机构中药制剂管理的意见
    医疗机构中药制剂是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制自用的固定的中药处方制剂。长期以来,医疗机构中药制剂在满足临床需求促进中医药事业发展方面发挥了重要作用,但是,也存在发展不平衡与中医临床需求结合不够优势和特色体现不突出等问题。根据《药品管理法》及相关规定,为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发号)和《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》(国发号),遵循中医药发展规律,充分体现中药制剂特点,加强医疗机构中药制剂管理,促进医疗机构中药制剂发展,现提出以下意见
    2010/9/2 10:38:47

    关于加强医疗机构中药制剂管理的意见

    总局办公厅关于发布承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单的通知
    各有关药品承检机构为推进仿制药质量和疗效一致性评价工作,根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发号)的有关要求,国家食品药品监督管理总局提出《承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单》,现予发布,见附件。附件承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单食品药品监管总局办公厅年月日附件承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单
    2016/7/29 18:50:01

    总局办公厅关于发布承担首批仿制药质量和疗效一致性评价品种复核检验机构名单的通知

    中成药只占世界份额5% 标准制约中医药国际化
    “在中成药出口方面,日本占世界份额的,韩国占了,而中国只占了到,中国传统医药在国际市场上困难重重。”中国发展研究院执行院长联合国世界和平基金会世界自然医学组织名誉主席在日前举行的“国际健康论坛暨《中华医学百科全书》主编年会”上表示。章琦解释说,制约中医药国际化最大的原因在于政府原来制定的一些标准跟不上形势发展需要,标准还是偏低,在中国达标,但拿到国外一检测往往严重超标。据章琦介绍,目前中药在国外整体上没有药品地位,只是以健康食品的身份在使用,尚没有一个中药产品在欧美发达国家通过药品审批。加之产品
    2013/11/26 9:58:18

    中成药只占世界份额5% 标准制约中医药国际化

    2018年第一批医疗器械临床试验监督抽查情况公布
    月日,国家药品监督管理局公布了年第一批医疗器械临床试验监督抽查情况,通过现场检查发现个注册申请项目临床试验存在合规性问题。公告原文如下为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》,落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),加强医疗器械临床试验监督管理,国家药品监督管理局于年月日至日组织开展了年第一批医疗器械注册申请项目临床试验监督抽查工作。现将有关检查情况处理意见和有关要求公告如下一检查情况通过现场检查发现个注册申请项目临床试验存在以下合规性问题(一)
    2018/9/13 15:01:30

    2018年第一批医疗器械临床试验监督抽查情况公布

    印度抗癌药非法进入我国市场
    由印度生产的抗癌抗癌药物正通过淘宝网等销售途径悄悄地流入道我国市场,如易瑞沙格列卫特罗凯等。根据我国的药品管理法规定,进口药品必须要经过国务院药品监督管理部门的审查批准后,取得合法的进口药品注册证书;未经批准就进口的药品,均以假药来论处,因此,销售未经批准就进口的药品,均犯有销售假药罪。深圳市人民检察院黄勇表示道,在以往的销售假药案中,没有经批准便进口的药品多为性药风湿风湿药等,而现如今的销售假药案中,治疗肿瘤肿瘤的化疗辅助药物增多了,特别是涉及到印度抗癌药的案件特别的多,这引起了我们的关注。非
    2012/9/6 21:50:53

    印度抗癌药非法进入我国市场

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。