[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

西安怡康医药连锁有限责任公司富平县南韩二店

    企业名称: 西安怡康医药连锁有限责任公司富平县南韩二店
    许可证号: 陕渭行审械经营备20200101号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省渭南市富平县尚城国际A栋商住楼1-2楼06-07号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 何煜
    企业负责人: 李爱玲
    质量负责人: 李爱玲
    经营范围:
    经营地址: 陕西省渭南市富平县尚城国际A栋商住楼1-2楼06-07号商铺
    仓库地址:
    发证机关: 渭南市行政审批服务局
    发证日期: 2020-11-05
    有效期至:
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    北京医疗卫生机构超万家 多点执业注册医师达8177人
    自年起启动医师多点执业试点工作,北京多点执业注册医师数持续增长,截至年月底累计注册人数达人,其中注册的第二执业地点为民营医院,为基层医疗机构,为民众就医提供了更多选择。这是北京市卫计委委员新闻发言人高小俊在今天举行的回顾“十二五”期间北京市卫生计生事业发展成果发布会上透露的。北京医疗卫生机构超万家他表示,近年,北京医疗卫生服务资源进一步增加。到年月,全市医疗卫生机构数家,比“十一五”期末增长,其中有三级医院家二级医院家一级医院家;医院实有床位数量张,增长;注册护士人,增长;到年底,执业(助理)医
    2016/1/19 9:11:19

    北京医疗卫生机构超万家 多点执业注册医师达8177人

    GMP研发平台造福药企,年内在天津试运营
    中小企业不用投巨资改造,也能享受研发平台服务。据了解,天津国际生物医药联合研究院投资亿元搭建的中试研发生产服务平台项目,已完成立项,土建和净化建设也已进入尾声,目前正在进行工艺设备招标采购工作,预计今年年内将实现试运行。目前,我国生物药科研成果转化率不高,产业化水平明显落后于国际先进水平。中国高科技产业化研究会调查显示,科技成果经过中试,产业化成功率可达,而未经过中试,产业化成功率只有,为此,生物药中试就成为了打通生物医药研发产业链的关键所在。据介绍,服务平台,不仅适用于中小药企的研发需求,也可
    2013/1/26 12:04:53

    GMP研发平台造福药企,年内在天津试运营

    冬季要加强肾脏养护
    肾脏是人体代谢废物的重要器官之一,如果肾脏出了问题就会影响到整个系统的正常运作,所以要特别重视肾脏的健康问题。肾脏比较娇贵,尤其怕寒冷,所以冬季要加强肾脏保健措施。既然肾脏怕冷,那么首先就要做好保暖工作,穿衣不要过于追求轻便,应该确保身体不觉得冷为宜,室内温度也不要过低,睡觉时被子也要薄厚适中,避免受凉。保护肾脏要注意多喝水,水可以加速代谢,帮助有害物质尽快排出体外,相反喝水少的人毒素在肾脏内浓缩伤害更大,所以要多喝水勤排尿,憋尿也是伤肾的行为要尽量避免。随着啤酒的流行很多人把啤酒当水来饮用,这
    2011/11/21 14:55:21

    冬季要加强肾脏养护

    安徽药监局被命名为全省廉政文化建设示范点
    日前,安徽省省食品药品监管局召开了全省廉政文化建设推进会,会议决定,省食品药品监管局被命名为全省廉政文化建设示范点。安徽省食品药品监管局始终把加强廉政文化建设作为一件重点工作在抓,促使党员干部增强廉洁自律意识,大力倡导实施廉政固本工程,推动局机关和全系统形成崇尚廉洁的良好风尚。在省食品药品监管局机关办公大楼内,不管是在各楼层走廊上,还是在机关办公室会议室,映入人们眼帘的首先就是墙上一副副制作精美的廉政名人名言和格言警句,时刻潜移默化地警示教育着机关工作人员。局党组还出台了深入推进全省食品环球医药
    2012/7/2 21:44:19

    安徽药监局被命名为全省廉政文化建设示范点

    中小药企为什么短命?
    市场无策己帐上的钱好象支撑不了上央视广告的费用。医药招商网指出宝押在终端吧庞大的人海战术人力费用也不菲。招商吧那么多年了,总是“招伤”,此路伤情。还是做临床吧知难而退。跟风第三终端吧庞大的分散的第三终端网点路仿佛是那么地远。企业进也难退亦难。战略迷失任何的企业战略都是以人为本,靠人去执行,战略规划本身很好,但是员工在中间看不到他们的个人利益,缺乏努力的动力。尤其是损害一些敏感人物的利益时,战略执行就会变得非常困难。产品散乱好的产品不断的进行全国大包,产品的销售权在外放,短期看似销售上去了,但是随
    2011/8/30 13:02:17

    中小药企为什么短命?

    中华人民共和国药品管理法(五)——药品管理
    第五章药品管理第二十九条研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法质量指标药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理
    2010/8/2 14:15:58

    中华人民共和国药品管理法(五)——药品管理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。