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西安智联卢匠生物科技有限公司

企业名称：	西安智联卢匠生物科技有限公司
许可证号：	陕西食药监械经营备20205036号
企业类型：
注册地址：	陕西省西安市莲湖区丰登南路二段盛华大厦1单元1904室
社会信用代码：
法定代表人：	史航
企业负责人：	史航
质量负责人：	史航
经营范围：	01有源手术器械</br>02无源手术器械</br>03神经和心血管手术器械</br>04骨科手术器械</br>05放射治疗器械</br>06医用成像器械</br>07医用诊察和监护器械</br>08呼吸、麻醉和急救器械</br>09物理治疗器械</br>10输血、透析和体外循环器械</br>11医疗器械消毒灭菌器械</br>14注输、护理和防护器械</br>15患者承载器械</br>16眼科器械</br>17口腔科器械</br>18妇产科、辅助生殖和避孕器械</br>19 医用康复器械</br>20中医器械</br>21医用软件</br>22临床检验器械</br>
经营地址：	陕西省西安市莲湖区丰登南路二段盛华大厦1单元1904室
仓库地址：	陕西省西安市莲湖区丰登南路二段盛华大厦1单元1904室
发证机关：	西安市莲湖区行政审批服务局
发证日期：	2020-08-25
有效期至：
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安智联卢匠生物科技有限公司陕西食药监械经营备20205036号 2020-12-07 陕西省西安市莲湖区丰登南路二段盛华大厦1单元1904室
西安智联卢匠生物科技有限公司陕西食药监械经营备20205036号 2020-07-16 陕西省西安市莲湖区丰登南路二段盛华大厦1单元1904室
西安智联卢匠生物科技有限公司陕西食药监械经营备20205036号 2020-07-01 陕西省西安市莲湖区丰登南路二段盛华大厦1单元1904室
西安智联卢匠生物科技有限公司陕西食药监械经营许20202137号 2020-12-01 2025-06-23 陕西省西安市莲湖区丰登南路二段盛华大厦1单元1904室
西安智联卢匠生物科技有限公司陕西食药监械经营许20202137号 2020-06-24 2025-06-23 陕西省西安市莲湖区丰登南路二段盛华大厦1单元1904室
西安智联卢匠生物科技有限公司陕西食药监械经营许20202137号 2020-09-01 2025-06-23 陕西省西安市莲湖区丰登南路二段盛华大厦1单元1904室

黑龙江省鹤岗市食品药品监督管理局餐饮服务许可“三同时”工作法: 为做好行政许可法服务，黑龙江省鹤岗市食品药品监督管理局采取“三同时”工作法开展餐饮行政审批工作。一是预先指导与店面装修同时开展，为日后顺利开展监管工作打好基础。二是核查验收与申请许可同时进行。在企业提出许可后及时进行现场验收，发现问题及时整改，积极缩短行政许可时效。三是许可发证与企业营业同时跟进。验收合格后及时发放《餐饮服务许可证》，使企业手续证件齐全不影响正常开业。

杜绝“带金”，药代“三定一有”只是开始: 医药代表实行登记备案管理，不允许在医院内自由活动随便接触医务人员，只能在规定时间规定地点接触规定人员，要有记录。以上规定被业内称为药代的“三定一有”。今年，天津某三甲医院又被曝光，依然有医生收取药物回扣。于是，医药代表贿赂医生再次被推上舆论的风口浪尖，天津卫计委在上海备案制的基础上再下“猛药”，推出了“三定二有”，即还必须加上医生拜访流程记录。近日，北京卫计委发布通知，干脆通告所有医院恕不接待医药代表。大城市大医院为主回放这些规定出台的“导火索”，几乎所有事件都发生在大城市的大医院。从中国药品销

永州专项监督检查医疗机构医疗器械: 据中国医药报讯日前，湖南省永州市食品药品监管局对辖区医疗机构开展了医疗器械专项监督检查。在检查中，该局发现一些医疗机构主要存在以下问题检验用体外诊断试剂和一次性医疗器械超过有效期仍在使用，部分医疗器械产品验收记录不全，不能提供医疗器械产品资质证明材料和购进票据。此次监督检查共出动执法人员人次，检查医疗机构家，责令改正家，发现违法案件件。

关于2批次保健食品不合格情况的通告: 广东省食品药品监督管理局通告年第号近期，受国家食品药品监督管理总局委托，广东省食品药品监督管理局组织抽检保健食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检验项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一不合格产品情况如下（一）中山市方洲保健品贸易有限公司销售的标称江西安顺堂生物科技有限公司生产的京都安顺堂牌维钙咀嚼片（无糖型），灰分检出值为。标准规定为。检验机构为广东省药品检验所。（二）中山市辰星医药有限公司销售的标称江西维莱营健高科有

国家食品药品监督管理总局关于北京师宏药物研制中心药品GMP公告(2015年第38号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，北京师宏药物研制中心符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称北京师宏药物研制中心组织机构代码法定代表人王学斌质量负责人陆洁生产地址北京市海淀区学院南路号认证范围放射性药品（冻干粉针剂）现场检查员刘汉江王德胜牛东斌国家食品药品监督管

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