陕西洋康医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 晶润玻璃酸™滴眼液，眼部型
- 12ml/瓶
- 黔东南械备20230106
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 晶润玻璃酸™滴眼液，眼部型
- 12ml/瓶
- 黔东南械备20230106
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 蓝光视清™医用凝胶眼部型滴眼液眼药水
- 12ml/瓶
- 黔东南械备20230106
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- V6叶黄素™滴眼液，眼部型
- 12ml/瓶
- 黔东南械备20230106
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 鱼腥草珍珠液™滴眼液，眼部型
- 12ml/瓶
- 黔东南械备20230106
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
- 兰氧™臭氧化油抑菌剂
- 20g
- 陕卫消证字2019第D001号
- 陕西健和堂生物医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西洋康医药有限公司 陕西食药监械经营备20182157号 2022-10-17 陕西省西安市浐灞生态区灞桥街水岸东城21号楼1层3号商铺
相关资讯
- 你的孩子在早晨中是否得到充足的蛋白质
- 现在是早上。你知道你的孩子在学校吃早餐吗他们获得足够的蛋白质吗还是他们需要更多的碳水化合物，开始新的一天吗你曾经在您的公共或私人学校检查出的早餐食谱，并比较他们的孩子在午餐时间或为吃零食吃的食物孩子们每天早餐香肠比萨饼和玉米狗在许多小学，根据月日，年萨克拉门托蜜蜂的文章，旋律古铁雷斯，“萨克拉门托地区学校尝试为健康食品。“如果唯一的地方，家长和老师都看的是美国参议院，那么目前的营养指引，待有可能对在萨克拉门托公立学校午餐菜单咸，脂肪和含糖加工食品的一个步骤。你有抗衡的孩子吃早餐，在学校和他们吃午 2011/10/28 11:40:25
- 复方β-内酰胺酶抑制剂首现下滑！“限抗令”还带来哪些市场变化？
- 我国《抗菌药物临床应用管理办法》正式实施后，促进了抗菌抗菌药物的合理规范使用，致使抗生素抗生素市场多个品种表现出起伏跌宕的态势。虽然抗菌药物在临床上有着不可替代的作用，但是强化管理势在必行。数据分析表明，年，国内抗生素市场表现出逐渐步入常态化，在总体市场同比前两年有所回暖的形势下，在全身抗菌药物中用药比重一路高走的复方内酰胺酶抑制剂市场首次下滑。半合青占比首次下降年《国家医保目录》中，复方内酰胺酶抑制剂药物包括有阿莫西林克拉维酸钾替卡西林克拉维酸钾阿莫西林钠舒巴坦钠氨苄西林钠舒巴坦钠美洛西林钠舒 2016/11/18 9:25:11
- 全国医疗纠纷人民调解工作现场会在天津召开
- 日，全国医疗纠纷人民调解工作现场会在天津召开。国家卫生计生委主任李斌中央政法委副秘书长中央综治办主任陈训秋司法部部长吴爱英出席会议并讲话，司法部副部长郝赤勇出席会议。会议由国家卫生计生委副主任马晓伟主持。会议通报了近年来全国医疗纠纷人民调解工作进展情况。自年以来，各地认真落实《中华人民共和国人民调解法》和《关于加强医疗纠纷人民调解工作的意见》的要求，积极推进医疗纠纷人民调解工作，健全了综治公安司法行政卫生计生保监等部门协同参加的医疗纠纷预防和处置工作机制，建立以人民调解为主要模式的第三方医疗纠纷 2014/5/6 9:06:46
- 国企医院改制为社会资本进入提供良机
- 社会资本正在迎来一个投资医院的较好机会。国家卫计委近日发布的《年卫生计生工作要点》称，今年要加大发展社会办医的政策支持力度，进一步放宽举办主体服务领域和大型医用设备配置要求，鼓励社会资本以多种形式参与公立医院改制重组，并制定国有企业所办医院改制试点工作方案，推进公立医院资源丰富的城市国有企业医院改制试点。其中，特别值得注意的是“制定国有企业所办医院改制试点工作方案，推进公立医院资源丰富的城市国有企业医院改制试点”的表述。中国医院协会企业医院分会秘书长邹殿新，年曾在国家卫计委主管主办的《健康报》发 2014/2/14 9:19:00
- 感染HPV怎么办？赶紧试试默森药业的卡波姆妇科凝胶
- 平时看到很多人似乎对于感染处于恐慌之中，那是什么东西呢对身体到底有什么危害呢，英文名字称为，而中文名字为人类乳头状病毒，从它的名字中我们就可以知道，这个病毒属于乳头瘤病毒科，是球形病毒，该病毒只侵犯人类，主要感染区域有表皮和粘膜鳞状上皮。根据世界卫生组织相关统计，以上的人一生至少感染过一次。感染了，对身体有什么影响呢是不是一定会得相应的肿瘤或其他的疾病吗，这个显然是不是的，有一大半的人感染了之后，没有任何的症状，只有感染高危型的才有可能患上宫颈癌，而且这个也需要有一定的致病因素，通常发生于感染后 2022/1/27 10:03:46
- 医疗器械不良事件监测的主要目的和意义
- 医疗器械不良事件监测旨在通过对医疗器械使用过程中出现的可疑不良事件进行收集报告分析和评价，发现和识别上市后医疗器械存在的不合理风险，对存在安全隐患的医疗器械采取有效的控制措施，提高产品的安全性，防止伤害事件的重复发生和蔓延，从而保障公众用械安全。通过对医疗器械不良事件的监测和评价，可以为医疗器械监督管理部门提供监管依据；通过采取相应的监管措施，可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生，促进医务人员科学合理用械，规范医疗操作行为，降低患者医务人员和其他人员使用医疗器械而造成伤害的风险，有效保 2015/11/25 15:39:01
