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唐山市本元医药连锁有限公司丰润祥润家园店冀唐食药监械经营许20200055号 2020-01-06 2025-01-05 河北省唐山市丰润区祥润家园201楼曹雪芹西大街底商8号
时代普天远程医疗科技有限公司沪崇药监械经营许20200208号/沪崇药监械经营备20200261号 2022-08-16 2025-12-17 上海市崇明区陈家镇裕福路188号103室
联合医疗仪器有限公司陕西食药监械经营许20170353号 2022-09-29 2027-02-08 西安市莲湖区大兴西路32号
合肥齐普乐科技有限公司皖合食药监械经营备20202129号 2021年11月04日安徽省合肥市长丰县岗集镇合淮路8号合肥岗集综合交通物流港一期11号楼5层502-32室
西安和象贸易有限公司陕西食药监械经营许20170215号 2022-04-01 2027-03-31 西安市雁塔区朱雀大街南段南方星座2幢1单元11406室
河北雄安雄才向前医疗器械科技有限公司冀雄安药监械经营许20221008号 2022-09-07 2027-09-06 河北省保定市安新县刘李庄镇郝庄村雁翎路36号

四川：这70个药，医保不再报销（附名单）: 月日，四川省人社局印发《四川省基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年版）》，同时，发布《关于执行四川省基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录（年版）有关问题的通知》。四川省新版医保目录显示，此次目录共个（含个国家谈判药），包括西药个，中成药个（含民族药个），国家谈判药个。其中仅限工伤保险基金准予支付费用的品种个；仅限生育保险基金准予支付费用的品种个。根据通知规定，各统筹地区要统一执行《药品目录（年版）》。对于城乡居民基本医疗保险制度整合后仍执行《四川省新型农村合作医疗用药目录》的地区，可对未

意可贴醋酸地塞米松粘贴片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。醋酸地塞米松粘贴片外包装意可贴醋酸地塞米松粘贴片说明书图片版（年版）意可贴醋酸地塞米松粘贴片说明书文字版药品名称通用名称醋酸地塞米松粘贴片商品名称意可贴英文名称汉语拼音成份醋酸地塞米松。辅料卡波普，糊精，硬脂酸镁，丙烯酸树脂，二氧化钛，核黄素，邻苯二甲酸二辛酯。性状本品为双层片，类白色层为含药层，黄色层为保护层。适应症用于非感染性口腔黏膜溃疡。用法用量贴于患处。一次片，一日总量不超过片，连用不得超过周。洗净手指后粘少许唾液粘起黄色面，将白色层贴于患

总局发布2017年第25期国家医疗器械质量公告: 国家食品药品监管总局公布了年第期国家医疗器械质量公告，对电针治疗仪药物熏蒸治疗设备等个品种批（台）产品的质量监督抽检情况进行了公告。其中被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，家企业的个品种批（台）；被抽检项目为标识标签说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家企业的个品种台；抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及家企业的个品种批（台）。目前国家食品药品监管总局已要求不符合标准规定产品企业所在地食品药品监督管理部门对相关企业进行调查处理，并要求相关省级食品药品监督管理部门及时将处置情况

我国应出台更详尽政策支持新药研发企业: 宋体与宋体年版的医保目录相比，新版的《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》主要增加了不少新药，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，此次出台的医保目录将会使新药研发企业显著受益，但是还应该出台更为详尽的后续配套措施来支持新药研发企业。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，与宋体年版的医保目录相比，新版医保目录共增加了宋体个药品，增幅为宋体，而这新增的宋体个药品多数都是近几年上市的经临床验证疗效确切安全性高的新药，从这可以看出国家对于新药的研发企业是有所鼓励的。宋体郭凡礼指出，然而

三七“断崖式”下跌的产业出口: “总体行情仍在下跌，预计仍有年的下行周期。”对于三七价格的未来走势，昆明理工大学生命科学与技术学院副院长原文山三七研究院院长崔秀明在接受《医药经济报》记者采访时坦言前景难言乐观。“中药材中药材市场价格受许多不确定因素的影响，但核心是供求关系。三七这个品种因前些年盲目扩种，产能过剩程度超过需求增长速度，若没有市场消费和其他利好因素的快速拉动，今年行情整体仍会在低位徘徊。”在他看来，尽管三七价格处于低潮，但整个产业不在低潮期。面对三七价格大跌产能过剩的现状，行业应遵循市场规律，规避风险，突破销路局限

国家药监局关于修订速效救心丸说明书的公告（2021年第12号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以