西安商健智能科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 咳喘贴
- 5x7cm
- 晋械注准20232200088
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 吴中医雷火灸
- 6柱/盒 灸桶直径40mm灸桶和灸座总高67mm 艾柱12x15mm
- 晋械注准20232200099
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 三伏贴
- 6cm*7cm
- 豫汝械备20190012号
- 河南千禾医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安商健智能科技有限公司 陕西食药监械经营备20201038号 2022-10-17 陕西省西安市高新区科技二路软件园兰基中心705室
相关资讯
- 美国大量儿童感染罕见病毒EV-D68 目前尚无相关疫苗
- 美国多个州出现大量儿童感染某种罕见感冒感冒病毒的现象，且症状严重，其中一些孩子甚至被送入重症监护室使用生命维持设备。除美国，日本菲律宾等近来也出现这种病毒。尽管已经鉴定出这是“肠道病毒型”，但医学界对其所知甚少，尚未研制出相应疫苗。医学专家建议，勤洗手保持良好卫生习惯，是眼下唯一可行的预防办法。儿童和青少年是最易感人群美国卫生部门官员安妮舒沙特日说，美国“大约个州”发现儿童感染某种特定的感冒病毒，随即向疾病控制和预防中心报告。舒沙特介绍，从目前来看，婴儿儿童和青少年是最易感人群。不少医院收治了大 2014/9/11 14:46:40
- 淡化皱纹 让迷人双眼更加明亮
- 皱纹淡化简单来说，深层静态皱纹，就该用醇类的除皱成分，而表情纹丰富引发的笑纹，可以用六胜肽来控制。想促进真皮层胶原再生，改善皱纹去除浅层皱纹，可以用类荷尔蒙辅助支持成分，像是凯茵庭山药萃取大豆异黄酮胜肽等，它们可以调节辅助刺激荷尔蒙功能的成分。而细胞生长因子小分子胶原蛋白等，具有刺激或补充真皮层组织再生的功效。水嫩防细纹过于干燥才会显现的皱纹，加强保湿就对了。保湿成分周全就能藏住干燥细纹，主要为水性保湿成分。黑眼圈改善黑眼圈改善的成分主要为多胜肽类可活化微血管循环与促进淋巴引流的银杏海藻等植物萃 2011/8/8 14:33:41
- 正常生物钟切不可打破
- 一个人从生到死，有许多生理现象存在着节律性。这种节律性如同人体有个“时辰表”，不断显示出人体内的周期性变化，让人的生理活动思维情绪体力等适应外部环境，按节律周期性地进行变化。这个时辰表”就称为生物钟。在生理学上，人们把长期定时进行各项活动所形成的良性条件反射，称为“动力定型”，它也是人体生物钟形成的生物节律的生理学根据。当人自身活动与体内生理活动的节律合拍同步协调时，就有利于健康，使你拥有一个良好的情绪和心境，反之，就不利于健康，使你情绪烦躁和焦虑。人体生物钟的运转，可以生动地体现人体许多生理现 2012/6/6 15:45:01
- 医院涉集体受贿 收取药品采购让利32.6万元
- 近日，丹凤县医院因涉嫌集体受贿被丹凤县人民检察院立案侦查。“县医院出事了！”近日，这一消息在丹凤县城悄悄传开。月日，记者在该县县委宣传部证实了这一消息。该院的行政工作人员没有正面回答这一问题，只是回答有此传闻。见有记者来访，他们都在楼道观望。院长办公室紧锁，行政办公室主任张野说“院长出差了。”后来，记者找到了一位知情人士，他给记者出示了一份丹凤县医院写给政府有关部门的情况汇报。时间为年月日。内容如下丹凤县医院关于检察机关立案侦查我院在药品采购中“单位集体受贿”的情况汇报。近年来，一些药品经销商为 2009/5/22 17:39:37
- 浙江公立医院改革全面启动 “一降五升”看病更实惠
- 从明年月日起，到杭州以外所有的公立医院看病，都将感受到一个明显的变化所有医院的药品都将零差率销售；到明年月份，杭州地区的所有市级和省级公立医院也将全面推行这个政策。这意味着，延续多年的“以药养医”的局面将得到根本性转变。昨天，记者从浙江省卫生厅了解到，最晚到今年月日，杭州以外个地市的所有市级公立医院都将全面启动市级公立医院改革，加上之前启动改革的县级公立医院，到今年年底，全省家县级市级公立医院都加入了公立医院改革的队伍，等到明年月份，我省将实现公立医院改革全覆盖。这比全国年年底实现全覆盖的目标要 2013/12/27 8:30:43
- 国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告（2021年第17号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对吉非替尼片说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吉非替尼片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照吉非替尼片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家局药品审批中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。吉非替尼片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究 2021/1/26 8:54:13
