陕西鑫远大药房医药连锁有限公司光明店_企业地址

招商信息

鼻炎膏（中耳炎型）贴牌厂家: □2g、□5g、□10g、□15g、□20g、□25g、□30g、□35g、□40g、□45g、□5; 鲁菏械备20180096号; 日照海旭医疗器械有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北狮城百姓大药房连锁有限公司海兴华府嘉苑分店冀沧食药监械经营备20170094号 2022-10-11 2099-12-31 河北省沧州市海兴县海港路南兴融街西华府嘉苑2-18商铺
安徽丰原大药房连锁有限公司蚌埠陶山嘉苑连锁店皖蚌食药监械经营备20180256号 2022年03月24日安徽省蚌埠市蚌山区陶山嘉苑29号楼由东向西第三间门面房
河北齐进科技有限公司冀石食药监械经营备20210189号 2021-03-12 河北省石家庄市新华区中华北大街210号高柱大厦橙悦城商务楼1305
上海多标医疗器械有限公司沪奉食药监械经营备20190124号上海市奉贤区新奉公路6328号635号3层
江西省临玉医疗器械有限公司赣宜市监械经营许20190019号 2022-11-15 2024-02-07 江西省宜春市上高县锦江综合大市场4幢404号
邯郸市志和堂医药连锁有限公司丛台区幸福街药房冀邯食药监械经营备20210130号 2022-05-09 河北省邯郸市丛台区幸福街48号幸福超市南侧门面

四川省药械第三方物流试点本月底开始: 继北京上海江苏之后，四川省也将开展药械第三方物流试点，省食药监局日前出台了《四川省食品药品监督管理局关于推进药械第三方物流发展的意见》（以下简称《意见》），规定从月日起，四川省将正式开展药械第三方物流试点，以进一步解决药械经营企业多小散乱的问题，规范药械流通秩序。成都等地首批试点根据《意见》要求，省内的药品批发企业省内外的药品生产企业省内外科工贸一体化的集团型企业设立的仅销售本集团药品的全资批发企业省内药品生产企业在外省设立的全资药品批发企业省内的进口药品国内总代理企业均可委托药品第三方物流服务

立夏如何养生？: 立夏是二十四节气中的第七个节气，也是夏季第一个节气。自立夏之日起，气温缓步升高雨水逐渐增多。日光性皮肤炎过敏性鼻炎过敏性鼻炎等春季高发疾病仍会继续持续，而湿疹风湿性关节炎等疾病开始频发。“脾胃虚弱者易体内生湿，如果他们此时再受到外部潮湿天气的影响，则很容易引起湿疹风湿风湿性关节炎等疾病。”东直门中医院消化科主任医师刘敏告诉记者，立夏节气人们应注意健脾祛湿，脾胃虚弱者还应尽量避免长期呆在潮湿的环境中。在饮食上应注意“少苦多辛”。所谓“少苦多辛”，即慎食苦味食物，多食辛味食用。刘敏说，过多食用苦味食

2018年海南省食品安全抽样检验信息(第二期): 近期，海南省食品药品监督管理局组织抽检食用农产品饮料罐头蜂产品肉制品五类产品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况抽检食用农产品批次，其中合格样品批次；抽检饮料批次，其中合格样品批次；抽检罐头批次，其中合格样品批次；抽检蜂产品批次肉制品批次，全部合格。二不合格产品情况（一）保亭响水镇金江市场用生三鸟摊销售的乌鸡，沙拉沙星检出值为，标准规定为。检验机构为海南省食品检验检测中心。（二）

这些药被重点监控！违规多用停药，停处方！: 继江苏四川等省之后，浙江也开始了药品重点监控的动作。昨日（日），网上流传的一份文件显示，浙江省卫计委发布了关于做好医疗机构重点监控药品管理工作的通知，提示类药品将被重点监控包括抗菌抗菌药物补益类中成药中药注射剂非治疗辅助性营养性药品临床不良反应发生率高无特殊原因使用量快速增长的药品和医院或卫生计生行政部门认为有必要列入重点监控的其他药品。该通知要求，将辅助性营养性临床易滥用的价格高用量大的药品纳入重点监控药品目录，并于年月日前报医政医管处备案。根据这一通知医疗机构应当对出现超常处方次以上且无正当

清开灵 口服制剂更安心: 国家药品不良反应监测中心前段时间发布通报警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和清开灵注射剂的严重不良反应。此消息引起了市民的广泛关注，很多家庭都将清开灵制剂作为家庭常备药。那么，应如何正确使用清开灵，减少副作用呢清开灵制剂大致分为两类，口服剂型和注射剂型。口服剂型包括口服液颗粒剂胶囊滴丸片剂等注射剂型有注射液和注射用冻干粉针。无论是口服剂型和注射剂型，其组方基本相同，均源自温病“三宝”之一的“安宫牛黄丸”，组方由胆酸珍珠母猪去氧胆酸栀子水牛角板蓝根黄芩苷金银花等组成，所不同的是生产工艺生产辅料使用方法等

注射剂迎现场核查，进口药、变更工艺是下一站: 化学仿制药注射剂终于迎来现场检查。年以来启动的临床自查核查的现场检查，由于大多数化学仿制药注射剂无需临床试验，从而不涉及临床自查核查的现场检查。而年月国家药品监督管理局发布的关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告（年第号）（以下简称“新公告”），对化学仿制药注射剂注册申请的现场检查有了明确而细致的规定，需要现场检查的情况涉及五方面，将由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心实施。四大焦点工艺核对，从注射剂起步新公告“（一）注射剂的处方工艺内包材生产设备发生变更，属于《已上市化学