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鹰潭周兰医疗器械有限公司赣鹰食药监械经营许20216166号 2021-07-20 2026-07-19 江西省鹰潭市余江区工业园区鹰南大道龙岗光电科技园红井电子13栋301-11D
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河北辰造医疗科技有限公司冀石食药监械经营许20190301号 2019-10-31 2024-10-30 石家庄高新区长江大道168号天山银河广场C区商办楼01单元1017号
安徽子博医疗器械有限公司皖合食药监械经营许20210009号 2022年01月24日 2026年01月03日安徽省合肥市蜀山区望江西路159号华阳楼508、509、601室
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实力干货！4个化疗用止吐药的仿制药机会: 化疗药物引起的恶心呕吐（）是肿瘤患者在接受化疗过程中最常见的不良反应之一，发生率高达。可分为急性恶心呕吐延迟性呕吐预期性呕吐突发性恶心呕吐和难治性恶心呕吐种类型。其中，的患者为预期性恶心呕吐。目前临床上用于控制的药物主要有羟色胺（）受体拮抗剂和糖皮质激素类药物。受体拮抗剂渐已成为预防急性的一线药物。目前多国指南均已推荐受体拮抗剂联合受体拮抗剂及地塞米松防治。迄今，共批准个含有拮抗剂的药物（详见表）。本文将对这个药物在中国的注册及专利情况进行解读，为国内企业研发提供依据。阿瑞匹坦福沙匹坦二甲葡胺阿

我国慢性病防治期待国际化合作: 环球医药信息网讯心脑血管疾病恶性肿瘤糖尿病慢性阻塞性肺部疾病精神心理性疾病等慢性疾病近年来发病率和死亡率呈现快速上升趋势，缺乏良好生活习惯是慢性病发病率高主因，我国将致力于慢性病防治的国际化合作，以最大程度地降低慢性病的发病率和死亡率。当前慢性病已经成为全世界几乎所有国家成年人的最主要死因。慢性病不仅严重影响我国居民的健康，还无形中占用了预防疾病的大量医疗资源。据统计，慢性病防治占我国医疗费用的，我国死亡人口中有死于慢性病。世界卫生组织预计，在今后年中，中国因心脏病心脑血管疾病和糖尿病等疾病导致

国家药监局最新发布！体外诊断试剂临床试验技术指导原则: 国家药监局关于发布体外诊断试剂临床试验技术指导原则的通告（年第号）为指导体外诊断试剂临床试验工作，根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第号），国家药监局组织制定了《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》（见附件），现予发布。该技术指导原则自发布之日起实施，原国家食品药品监督管理总局发布的《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》（原国家食品药品监督管理总局通告年第号）废止。特此通告。附件体外诊断试剂临床试验技术指导原则国家药监局年月日

专家提示:排毒小技巧: 在我们的日常生活中，人们开始更关心自身的健康，为此越来越多的人重视排毒，为此专家提醒对于排毒勿随便排。医药招商网表示现代人的中毒症状表现为全身有臭味，身体藏毒最多的地方为肝脏胆囊中，长年累月积存的宿便，有害物质废弃物死细胞等可高达公斤人体所有的关节部位累积的毒素大约有公斤人体毒素存积的大本营是肠和肝。其实，人体原本虽有新陈代谢等排毒机制，但一方面因环境让毒素累积过快而来不及排出，另一方面，太精致的饮食和不良生活习惯让排毒管道渐淤塞，就必须藉助外力疏通。其实，偶尔试试粗茶淡饭适度舒缓压力与情绪，让

罕见病用药三大利好，孤儿药仿制药会否率先破冰？: 罕见病是指盛行率低少见的疾病。世界各国对于罕见疾病的定义不尽相同，世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的的疾病或病变。中华医学会医学遗传学分会提出的中国罕见病定义，为患病率低于或新生儿发病率低于的疾病。由于患病人群少市场需求少研发成本高，很少有制药企业关注罕见病治疗药物的研发，因此这些药被形象地称为“孤儿药”。由于美国等的注册法规扶持，国外药企积极研发孤儿药。从国内目前已上市的罕见病药品来看，上市的药品原研厂家主要是进口药企。国内企业甚少将新药研发布局在肿瘤以外的罕见病。年月日，关于征求《

交通指南—第73届全国药品交易会（上海）: 国家会展中心（上海）地址南门盈港东路号北门崧泽大道号东门涞港路号西门诸光路号公共交通信息地铁上海地铁号线徐泾东站号出口公交市内公交车路徐泾东地铁站市内公交车路地铁号线徐泾东点击看大图温馨提示以上信息仅供参考！请您提前咨询当地交通运营商，合理安排出行时间。