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吉安巨璞贸易有限公司赣吉市监械经营许20200245号 2020-09-25 2025-09-24 江西省吉安市吉州区城南专业市场钓源大道（华美立家家居建材广场）56-2#商铺3-19号
保定沐禾医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营许20210102号 2021-05-25 2026-05-24 河北省保定市莲池区复兴东路777号军创孵化基地二层E02室商用
赣州舒安医疗咨询服务有限公司赣市食药监械经营许20180001号 2018-01-09 2023-01-08 江西省赣州市赣县区梅林镇银河大道39号银河名都A栋1109
安徽省邻加医康复大药房连锁有限公司四康店皖合食药监械经营备20180075号 2020年07月24日巢湖市巢湖北路建安公司（自北向南11号1号楼110、111间）
北京宝美格商贸有限公司京昌食药监械经营备20190061号 2019-05-14 北京市昌平区东小口镇天通中苑二区40号楼18层1802A
西咸新区永乐康寿医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20171851号(已注销) 2017-12-29 陕西省西咸新区泾河新城永乐镇永乐村西街农业银行向东200米

手足口病的暴发和预防: 据小编了解，手足口病主要发生在婴幼儿中，是由于多种肠道病毒感染引发的常见传染病。大多数的患者只有轻微的症状，但是也有一些患者病程发展的很快，很容易发生死亡。近些年来，手足口病引发了家长的恐慌，让全社会关注到其危害性。在二零零八年，手足口病被纳入到法定丙类传染病管理。手足口病首先在新西兰被发现，其主要病原体为和我国首先发现该病是在一九八一年的上海，随后河北湖北山东等地相继爆发该病。通过近些年的研究发现，手足口病的优势流行毒株主要为，其在国内各地的发病人数不断上升。手足口病的发病高峰期为四月到七月，

教育部等11部门关于推进中小学生研学旅行的意见: 各省自治区直辖市教育厅（教委）发展改革委公安厅（局）财政厅（局）交通运输厅（局委）文化厅（局）食品药品监督管理局旅游委（局）保监局团委，新疆生产建设兵团教育局发展改革委公安局财务局交通局文化广播电视局食品药品监督管理局旅游局团委，各铁路局为贯彻落实党的十八大和十八届三中四中五中六中全会精神，深入学习贯彻习近平总书记系列重要讲话精神，秉承“创新协调绿色开放共享”的发展理念，落实立德树人根本任务，帮助中小学生了解国情热爱祖国开阔眼界增长知识，着力提高他们的社会责任感创新精神和实践能力，现就推进中小学

兰州生物医药振兴规划实施方案出台: 兰州市经委组织召开的《兰州生物医药产业调整和振兴规划实施方案》评审会顺利通过专家的评审。按照规划，兰州市将先后投资亿元，加快建设个重点项目，同时明确提出将重点发展生物制药现代中药以及中国藏药生物医学工程三大方向。重点发展三大方向据悉，本次提交并通过专家审定的《兰州生物医药产业调整和振兴规划实施方案》把加快推进兰州新型工业化进程放在经济社会发展的首要位置，提出将重点发展生物制药现代中药以及中国藏药生物医学工程三大方向，在人与动物用疫苗治疗用生物制品诊断用生物制剂等特色优势领域取得重大突破，不断加大

瑞年国际氨基酸口服液，口服氨基酸第一品牌: 美国“发现”号航天飞机把世界上年龄最大的宇航员（岁）格伦送入太空。这天对老年人来说，称为最伟大的一天，最引人瞩目。暮年再征太空的格伦，他要帮助医学进行科学实验。老人蛋白质分解人体氨基酸的生物学试验就是一项重要的研究。氨基酸与老人健康，不仅在地球上要研究，在太空的也要研究。正是因为氨基酸与老年人的寿命衰老之间的关系实在太密切了。蛋白质，是机体内第一营养要素，但它在人体内并不能直接被利用，而是通过变成氨基酸小分子后被利用的。由此可以得出氨基酸对人身体健康具有很大的促进作用，同时也是人体必不可缺少的物

食药监局：举报最高奖励30万元: 近日，国家食品药品监管局与财政部联合出台了《食品药品违法行为举报奖励办法》，将举报奖励分为三个等级，每起案件的奖励原则上不超过万元。《办法》适用于各级食品药品监管部门，对自然人法人和其他组织以来信走访网络电话等方式，举报属于其监管职责范围之内的药品保健食品医疗器械医疗器械化妆品化妆品在研制生产流通和使用环节违法行为，经查证属实并依法作出处理后，根据举报人的申请，予以相应物质及精神奖励的行为。一级是指提供被举报方的详细违法事实线索及直接证据，协助查处，举报内容与违法事实完全相符。二级是指提供被举报

总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》），进一步明确产品技术要求有关问题，现将有关事项通知如下一《条例》中明确了产品技术要求的法律地位。第一类医疗器械产品备案和申请第二类第三类医疗器械产品注册，应当提交产品技术要求等资料；医疗器械生产企业应当严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。二医疗器械注册申请人应当根据医疗器械成品的性能指标和检验方法编制产品技术要求，在注册