西安天与上莹医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 天麻丸（徐一刀）
- 6g*12袋
- 国药准字z22025080
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 防风通圣丸（徐一刀）
- 6g*12袋
- 国药准字z41021871
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 马来酸氯苯那敏片（徐一刀）
- 4mg*24片*2板
- 国药准字H20067086
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 接骨续筋片（徐一刀）
- 10片*5板
- 国药准字Z22023502
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 氨酚伪麻那敏分散片（徐一刀）
- 12片
- 国药准字h20020520
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
- 氨酚伪麻那敏分散片（徐一刀）
- 12片
- 国药准字H20020520
- 黑龙江省仁皇医药有限公司（徐一刀总部）
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安天与上莹医疗器械有限公司 陕西食药监械经营许20181005号 2020-07-14 2023-10-09
相关资讯
- 河南16人因涉药违法被刑拘
- 核心提示河南省不断加强对药品生产流通领域的抽样监督检查，加大对假劣药品追踪查源力度，共查处万元以上大案要案起，捣毁无证经营制假售假窝点个，移送司法机关案件起，刑拘人。河南省以实施为重点，药品安全保障又有新提高。昨日，记者从省食品药品监督管理局了解到，上半年全省药品评价性抽验合格率为，高于去年个百分点，没有发生重大药品安全事件。据了解，河南省加强药品监管，以实施为切入点，上半年对复认证和新认证的家药品生产企业进行认证检查。药监部门还采取跟踪检查和飞行检查的方式，突击检查药企，掌握药品质量的真实情况 2008/7/22 17:32:30
- 临床研究伦理审查中医有特点
- 中医药临床研究与国际接轨生物医学研究的目的在于造福人类促进健康。然而，科学研究是一把“双刃剑”，科学研究过程及科学研究成果应用又不可避免会对人类对社会带来伤害。因此，为了促进生物医学研究健康规范发展，涉及人体的生物医学研究需接受伦理委员会的审查和监督已成为国际通则。为了保护参加临床研究的受试者，国际组织陆续出台了相关伦理指南，很多国家制定了相关法律和法规，我国食品药品监督管理局《药物临床试验质量管理规范》规定了药物和医疗器械临床试验必须获得知情同意和伦理委员会的批准，卫生部《涉及人的生物医学研究 2010/10/11 14:56:42
- 六成无菌药品企业通过新修订药品GMP认证
- 总体产能满足市场供应年月日，国家食品药品监管总局发布公告，要求自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。根据《药品生产质量管理规范年修订》以下简称新修订药品实施规划，血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出，自年月日起，未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品，可继续销售；年月日前已完成最终包装，但尚未完成检验的产品，可继续进行检验，合格后方可销售 2014/1/2 11:50:50
- 本土高端药上位或可给患者减负
- 能让普通消费者也自主愿意选择高昂价格的商品只有这种商品是必需不可才行，药品就是其中最为典型的一类，因为其事涉身体健康患者根本就没有其他的选择，即便是药品的价格非常高患者也只能接受，相反若是在其他领域选择高价格商品则完全是一种随意的自主选择，也由此药品行业被认为是最具暴利的行业，不过这里指的仅仅是高端原研药市场，如果是一般的低端仿制药那还是比较一般的，因为低端药物具有太多的可替代性，患者即便不选择也不会影响身体健康，再不济其可以在众多的品类中挑选一个，这样也就能产生价格上的对比。但是高端原研药方面 2013/12/22 19:42:52
- 省卫健委发文，卫生院编制变了！
- 近日，福建省卫健委省委机构编制委员会等五部门联合印发《关于充实基层卫生力量稳定医护人员队伍九条措施》的通知。文件释放重要信号基层卫生院编制有变！乡镇卫生院编制，单独核定了！据《通知》强调，今后全省将加强编制调控，保障基层医卫系统用人需求。探索实施基层医疗卫生机构编制总量控制统筹管理调剂使用，加强编制动态管理，用活现有编制。医共体内县级和县以下医疗卫生机构的编制分别核定，乡镇卫生院原则按服务人口左右比例核定编制。一体化内乡村医生，身份定为卫生院编外人员乡镇卫生院补充医学专业大专及以上学历专技人员可 2021/5/7 9:16:47
- 总局关于发布医疗器械技术审评专家咨询委员会管理办法的公告（2017年第36号）
- 为贯彻《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），进一步提高医疗器械技术审评的质量和效率，国家食品药品监督管理总局组织制定《医疗器械技术审评专家咨询委员会管理办法》，现予发布，自发布之日起施行。特此公告。附件医疗器械技术审评专家咨询委员会管理办法食品药品监管总局年月日年第号公告附件 2017/3/28 16:55:01
