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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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西安怡康医药连锁有限责任公司丰禾路六店陕西食药监械经营许20211359号 2021-10-13 2026-10-12 陕西省西安市莲湖区丰禾路80号1幢40102号
安徽达菲医疗器械有限公司皖芜药监械经营备20220127号 2022年11月04日安徽省芜湖市弋江区芜湖高新技术产业开发区天井山路2号1＃厂房6层
张家口仁爱察哈尔大药房连锁有限公司天河店冀张食药监械经营备20170167号 2019-09-20 张家口市桥西区青西路天河上街43#7F1商业楼
安庆古德商贸有限公司皖庆食药监械经营备20180095号 2018年05月24日安庆市宜秀区光彩大市场四期D区3栋3层7室
石家庄广济堂大药房连锁有限公司无极中昌路店冀石食药监械经营许20200013号 2020-01-06 2025-01-05 河北省石家庄市无极县正无路东朱村段路南
石家庄傲凌科技有限公司冀石食药监械经营许20190145号 2021-11-12 2024-08-25 河北省石家庄市裕华区金利街21号长宏大厦B1502

50亿零售大市场贴膏剂小品种如何形成气候？: 中成药贴膏剂是我国传统经典的一种外用给药方式。近年来，随着国内外医药市场的接轨，经外表皮肤吸收贴剂贴剂与国内中成药贴膏贴膏剂两股力量已逐渐融合贯通，在骨骼皮肤局部镇痛中枢神经系统镇痛高血压心绞痛和激素替代治疗中发挥着重要作用。据米内网数据显示，年我国零售药店外用贴膏类用药销售规模为亿元，同比上一年增长了，据年前三季度数据，预计全年零售药店外用贴膏类用药销售额可达到亿元规模，同比上一年增长了。其中镇痛类贴膏占据了以上的市场，随着靶向给药市场的发展，外用贴膏类用药呈现出逐年增长的态势。贴膏剂产品格局

今年医药卫生体制改革的主要内容: 据小编从央视新闻报道了解，近日国务院总理李克强主持召开了国务院常务会议，详细的部署了今年深化经济体制改革的重点工作，具体主要内容如下。抓紧清理分批取消和下方一些投资项目审批生产经营和资质资格许可等相关事项。制定一些措施严控新设行政许可和规范非许可审批项目的措施，来加快出台政府向社会组织购买服务等意见指导事宜；其次还将下力气来推动建立公开规范完整和透明的预算体制，来深化预算制度改革总体方案，完善地方政府的一些债务风险等控制措施；同时还将消减和合并一批专项转移支付的项目；扩大营业税改征增值税试点的范

北京：守护“舌尖上的安全”，大年初一严查庙会肉串: 春节期间是食品消费高度集中期，消费量大场所人口密集风险隐患增多，极易发生食品安全问题。春节前后，为让全国人民群众过一个欢乐祥和平安的节日，食药监人也是蛮拼的！大年初一北京各大庙会开幕，除了特色活动，最受市民欢迎的要数庙会小吃了。为保障市民饮食安全，北京市食品药品监管局组织了对龙潭湖庙会厂甸庙会食品安全的检查。早上点，龙潭庙会刚刚开始，游园的市民还不多，小吃摊商贩就已经开始预加工食品。食药监执法人员随机对摊位进行抽样快检，检查证照及肉质情况。其中对羊肉主要是检测水分含量和瘦肉精。“你这儿里脊串到底

河南省食品药品监督管理局关于2017年第13期食品安全监督抽检情况的通告: 宋体近期，河南省食品药品监督管理局组织抽检罐头调味品冷冻饮品可可及焙烤咖啡产品糕点大类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检验项目等具体情况见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。宋体河南省食品药品监督管理局针对抽检发现的问题，对于不合格样品涉及外省生产单位的，已按规定移送相应省级食品药品监管部门进行调查处理；对于不合格样品涉及省内生产经营单位的，已要求相关市县食品药品监管部门对涉及单位依法处理，责令其查清不合格产品的批次数量流向，召回不合格产

趴在桌上睡觉易诱发青光眼: 有些人习惯趴在桌子上午睡，睡眠过程中，一旦眼部压着胳膊，就会对眼睛造成压力，时间长了，很容易损伤眼角膜和视网膜，还可能导致眼压升高，诱发青光眼等眼部疾病。趴在桌子上午睡除了对眼睛不好，很多人一觉醒来还会感觉头昏脑涨，这是为什么呢这是因为午饭后较多的血液进入了胃肠，此时如果再趴在桌子上睡觉，很容易造成大脑供血不足，人就容易产生头晕乏力腿软等不适症状。所以午睡时最好躺在床上或沙发上，实在不行，可以准备一个旅行用的充气颈枕。这种颈枕有拉环充气的，也有吹气充气的，使用起来非常方便。每次午睡时，就把充气颈

医疗器械创新路上拦路阻碍层出不穷: 在诸多国产医疗器械创新难的阻碍之中有一个是上层机制上的，当医疗器械企业有创新意识并且成功推出产品的时候会遇到新的阻碍，那就是项目在报批的时候要面临漫长的审批周期，这看起来仅仅是时间的推移而已但是对于企业则就是在生死之间徘徊，要知道一个医疗器械创新项目从立项到研发成功是需要天量的资源的，企业投入了巨多无非是为了能够尽快上市然后换回市场回报，不过监管部门在审批时考虑的是项目产品的安全性，因此审批周期较长初始也是可以理解的，但是最后大家发现这一周期可不是一般的长，动则几年的周期谁能够承受得了，即便企业