陕西慈元和盛医药科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西慈元和盛医药科技有限公司 陕西食药监械经营备20191165号 2022-03-31 陕西省西安市碑林区互助路66号西部电力国际商务中心19层F座
- 陕西慈元和盛医药科技有限公司 陕西食药监械经营备20191165号 2021-06-28 陕西省西安市碑林区互助路66号西部电力国际商务中心11层E座
- 陕西慈元和盛医药科技有限公司 陕西食药监械经营许20190487号 2022-04-11 2024-07-09 陕西省西安市碑林区互助路66号西部电力国际商务中心19层F座
- 陕西慈元和盛医药科技有限公司 陕西食药监械经营许20190487号 2021-07-08 2024-07-09 陕西省西安市碑林区互助路66号西部电力国际商务中心11层E座
- 陕西慈元和盛医药科技有限公司 陕西食药监械经营许20190487号 2020-07-20 2024-07-09 陕西省西安市碑林区互助路66号西部电力国际商务中心11层E座
相关资讯
- 辩证对待医疗广告慎用一刀切模式
- 广告这个概念在其初创时的目的就是为了推广产品让滞销的产品获得销路有市场的产品获得更为广阔的市场。可以说广告对于消费者就是起到了一定的引导消费作用。广告和消费产业发展至今其实从一定程度上来讲广告已经可以决定消费者的消费意识了。既然广告的作用这么大自然各个行业都是将其视为发展主攻方向之一。其中医药行业更是单独建立营销部门来专门负责产品广告宣传。现在看看各大电视台和广播以及各种宣传媒介几乎都充斥着各种医疗产品服务宣传广告。这种现象在目前已经被社会广为批判，因为有些广告宣传会夸大效果而且还有假冒伪劣的宣 2013/4/25 11:56:15
- CFDA答复关于建议重组食药监机构等问题
- 对十二届全国人大三次会议第号建议的答复食药监号蒋忠仆等名代表你们提出的关于加强监督问责，促进医药审批监督的建议收悉。现答复如下一关于建议重组食药监机构，简政放权，依法高效监管的问题根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》（国发号），设立国家食品药品监督管理总局，为国务院直属机构。年月日，国务院批准《国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定》（国办发号），原国家食品药品监督管理局的职责全部整合到新组建的国家食品药品监督 2015/9/8 9:24:22
- 跨国药企在华投资逾200亿元，国内药企亟待提升
- 环球医药信息网讯据中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会消息，十一五期间成员公司在华投资超过亿元人民币，而国内药品国际化程度还很低，未来五年是国内医药产业发展的关键时期。是一个由全球知名跨国制药企业组成的非赢利性组织，该委员会由家具有新药研究和开发能力，已在华开展业务活动的会员公司组成，隶属于中国外商投资企业协会。据统计显示，十一五期间的家成员公司在华投资总额超过亿人民币，其中有近三分之一用于研发中心建设。中国药品亟须走向国际。目前，家会员公司中以上在中国设立家工厂，有家企业在我国设立了个 2011/1/13 10:22:48
- 下半年卫健委整治这些事 涉及每个村医
- 月日，四川省卫健委发布《关于整治对群众关心的利益问题漠然处之，空头承诺，推诿扯皮，以及办事不公侵害群众利益问题工作方案》（以下简称《方案》）。对于此次整治，《方案》表示要重拳出击，切实抓好专项整治工作。看来针对一些基层医疗有待解决的问题是动真格的了。《方案》中的内容也是目前各地整治的重点，更是基层医疗机构和基层医务人员比较关心的话题。涉及编制考核用药等诸多方面，值得每个人关注和自查！动态调整基层编制，凭“真本事”入编编制问题一直以来是大家比较关注的，此次《方案》表示县域内所有医疗卫生单位编制统筹 2019/10/11 9:29:16
- 39种药品将被现场核查 涉及礼来、诺华、卫材
- 月日，国家食药监局食品药品审核查验中心，发布《药物临床试验数据现场核查计划公告（第号）》。计划对德谷胰岛素注射液注射液（受理号）等个药物临床试验数据自查核查品种（详见附件）开展现场核查，现予公示。公示期为个工作日，即年月日至年月日。此次即将接受现场核查的药品都来自外资药企，礼来阿斯利康诺和诺德等。附药物临床试验数据现场核查品种目录扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理信息一手可得，更有精彩资讯等着您！ 2017/5/2 9:09:43
- 国家医疗器械质量公告（2016年第6期，总第14期）(2016年第141号）
- 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对型超声诊断设备天然胶乳橡胶避孕套一次性使用静脉留置针等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下一被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）型超声诊断设备家企业台产品。重庆博恩富克医疗设备有限公司生产的台全数字超声诊断仪，输入功率不符合标准规定。（二）一次性使用静脉留置针家企业批产品。新乡市驼人医疗器械有限公司生产的批次一次性使用静脉留置针， 2016/9/1 16:01:01
