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上海振溯医疗科技中心（有限合伙）沪奉食药监械经营许20200903号/沪奉食药监械经营备20201111号 2020-12-30 2025-12-29 上海市奉贤区金发路300弄18号307室
江西暖初医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20200232号 2020-12-25 2025-12-24 江西省宜春市樟树市张家山城北工业园十号路3楼B区02号
石家庄鹿泉区铜冶惠民大药房冀石食药监械经营备20161009号 2016-07-12 石家庄市鹿泉区铜冶镇石铜路614号
迪安诊断技术集团股份有限公司浙杭食药监械经营许20150244号 2021-07-07 2025-06-11 浙江省杭州市西湖区金蓬街329号2幢5层
衡水滨湖新区浩鑫医疗器械厂冀衡食药监械经营备20200016号 2020-01-07 河北省衡水滨湖新区魏屯镇王口村41号
陕西秦唐大药房有限责任公司西安长乐西路二店陕西食药监械经营备20161764号 2021-06-18 西安市新城区长乐西路73号2幢0单元00101室

贵州百灵糖尿病秘方获批临床批股东免费试验: 从当初耗资亿元购买糖尿病秘方，遭受市场各方质疑，到从动物身上试验获得明显降糖效果，贵州百灵（，收盘价元）的糖尿病药品研发一路走来颇为艰辛。今日，公司发布公告称，新品糖宁通络胶囊胶囊获得临床研究批件，这意味着公司糖尿病研究进入人体试验的关键一步。新药研究进入人体试验阶段公告显示，年月日，贵州百灵收到贵州省食药监局下发的《医疗机构制剂临床研究批件》，糖宁通络胶囊正式被准予进行临床试验。贵州百灵试水糖尿病研发开始于去年。年月，公司向给杨国顺和杨爱龙二人支付万元购买了此项苗药配方。根据双方签署合同约定，

中药何处拾遗补缺: 中药走向国际已经不是煎药那么简单的事情。专家建议，加强我国中药的基础研究和创新能力建设主要应从资金和政策层面上予以重视，包括加强国家创新研究基地的建设；加强以企业为核心的自主创新能力建设；加强知识产权的保护实施力度；加强科技成果转化能力建设；扶植科技型中小企业；构建中医药标准化研究中心中药化学对照品中心中医药临床疗效评价中心中医药信息网络中心；继续支持旨在开展行业共性技术研究的国家中药工程中心的建设；加快中医药国家重点实验室的建设等，来提升中医药研究水平自主创新能力和复合型中医药人才的培养，为中

剖析原因，解决中药制假不可盲目: 据小编了解，针对目前中药行业制假售假现象泛滥的行为，经有关部门分析，主要由行业标准的不健全准入门槛较低科学技术识别水平低下等方面所造成。每一个行业都有其行业协会和行业准则的指导规范，一旦行业标准不健全，相应的此行业就会出现各种各样的病态情况，一是无标准可依或者无足够具体的标准可依，二十出现问题却不知道如何应对处理，事发前与事发后同样陷入困境。对中药来说，产地不同生长环境不同，形状药性等一定有所不同，所以健全行业准则，严格监管是非常有必要的。中新药业领导徐道情先生在日前对其进行的采访过程中表示，我

医保目录调整方案征求意见更多罕见病药品有望进医保: 国家医保局日前印发《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》（以下简称《工作方案》）。根据《工作方案》，年月日前，经国家药监部门批准上市的罕见病治疗药品可纳入年国家医保目录调整范围，这也意味着，更多罕见病药品有望被纳入医保。《工作方案》明确，类目录外药品可纳入年国家医保药品目录调整范围，包括年月日至年月日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品；年月日至年月日期间，经国家药监部门批准，适应症或功能主治发生重大变化的药品；纳入最新版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》的药

口腔溃疡的诱因及避免复发的有效手段: 口腔溃疡是最常见的口腔疾病，发病率也比较高，虽然不是什么重大疾病但病发时疼痛剧烈，让人难以忍受。口腔溃疡发病原因很多，避免常见原因还是可以在一定程度上减少口腔溃疡发病率，下面小编就给您介绍一下口腔溃疡的发病原因和怎样防治其复发。营养缺乏口腔溃疡和体内缺乏族维生素有很大关系，所以偏食者，爱吃辛辣刺激性食物，爱吃酸的人，更容易被溃疡缠上。消化系统疾病消化系统疾病主要是通过影响免疫系统而致病，任何会引起免疫功能紊乱的因素，都可能诱发口腔溃疡。内分泌变化如女性在月经前后，口腔溃疡就易复发；更年期妇女也有

国家药监局：蜂胶口腔膜转换为乙类非处方药并修订药品说明书: 为保障公众用药的可及性，指导公众合理用药，经国家药品监督管理局组织论证和审核，将蜂胶口腔口腔膜由甲类非处方药转换为乙类非处方药，并对非处方药处方药说明书进行修订。现将有关事项公告如下请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充