[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

陕西博仪科技有限公司莲湖区老城根商业街分公司

    企业名称: 陕西博仪科技有限公司莲湖区老城根商业街分公司
    许可证号: 陕西药监械经营许20220724号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省西安市莲湖区星火路22号老城根Gpark商业街区1F-18b号商铺
    社会信用代码:
    法定代表人:
    企业负责人: 杨浩
    质量负责人: 杨浩
    经营范围: 16眼科器械</br>
    经营地址: 陕西省西安市莲湖区星火路22号老城根Gpark商业街区1F-18b号商铺
    仓库地址:
    发证机关: 西安市莲湖区行政审批服务局
    发证日期: 2022-10-21
    有效期至: 2027-10-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    交通指南—第74届全国药品交易会(厦门)
    厦门国际会展中心地址福建省厦门市思明区会展路号公共交通信息公交会展中心站途经公交路路路路路路路路高峰路路路出租车厦门火车站距离约公里,行程约分钟,费用约元厦门火车北站距离约公里,行程约分钟,费用约元厦门高崎国际机场距离约公里,行程约分钟,费用约元温馨提示以上信息仅供参考!请您提前咨询当地交通运营商,合理安排出行时间
    2015/10/19 9:17:19

    交通指南—第74届全国药品交易会(厦门)

    【专访】西安阿房宫药业有限公司
    坐落于西安经济技术开发区明光路号,远离喧闹市区,背向城市主干道未央大道,厂区总面积为平方米,建筑面积为平方米;洁净区面积平方米;质检化验区域余平方米;绿化面积。到底是哪家企业拥有如此规模它就是西安阿房宫药业有限公司。本次专访我们就有请到了阿房宫药业负责人夏总。环球医药网夏总,您好!请问贵公司现如今经营的产品范围有哪些夏总企业具有水丸剂浓缩丸剂片剂胶囊胶囊剂口服液口服液颗粒剂颗粒剂茶剂酊剂酒剂十条生产线,国药准字号产品余种,国家四类新药个,独家品种个,中药保护品种个。环球医药网对于广大代理商来说,
    2014/12/2 15:53:21

    【专访】西安阿房宫药业有限公司

    国家食品药品监督管理总局国家药品监管信息系统一期工程网络及安全系统建设项目招标公告
    中招国际招标有限公司受国家食品药品监督管理总局委托,对国家药品监管信息系统一期工程网络及安全系统建设项目进行国内公开招标。现邀请合格的投标人参加投标。招标项目编号招标代理机构中招国际招标有限公司地址北京市海淀区皂君庙号院号楼联系电话传真邮政编码联系人郭寿益赵宏卫陆欣采购人名称国家食品药品监督管理总局采购人地址北京市西城区宣武门西大街号院号楼联系人李萌联系电话招标项目名称国家药品监管信息系统一期工程网络及安全系统建设用途自用数量套招标项目性质政府采购合格投标人要求()投标人须具有计算机信息系统集成
    2013/10/17 10:39:01

    国家食品药品监督管理总局国家药品监管信息系统一期工程网络及安全系统建设项目招标公告

    宁夏食品药品监督管理局2017年食品安全监督抽检(国抽部分)信息公示(第二十六期)
    宁夏食品药品监督管理局通告关于批次食品不合格情况的通告近期,宁夏回族自治区食品药品监督管理局组织抽检食用农产品和肉制品类食品批次样品,抽样检验合格样品批次,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况肉制品批次,不合格样品批次食用农产品批次,未检出不合格样品。二不合格产品情况如下青铜峡市小坝镇西街号宁夏源鲜食品有限公司销售的标称宁夏源鲜食品有限公司生产的牛板筋,菌落总数检出值为,标准规定为;大肠菌群检出值为,标准规定为
    2017/7/28 0:00:01

    宁夏食品药品监督管理局2017年食品安全监督抽检(国抽部分)信息公示(第二十六期)

    关于4批次食品不合格的通告
    宋体近期,国家食品药品监督管理总局和陕西省食品药品监督管理局抽检肉制品乳制品饮料糕点等类批次样品合格样品批次,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体一总体情况饮料批次不合格批次;肉制品批次乳制品批次糕点批次均未检出不合格样品。宋体二不合格产品情况如下宋体宋体一宋体陕西省水务集团富县供水有限公司销售生产的宋体鄜宋体纯牌桶纯净水,铜绿假单胞菌检出值为宋体宋体。标准规定为不得检出。宋体检验机构为咸阳市食品药品检验检测中心。宋
    2017/4/21 0:00:01

    关于4批次食品不合格的通告

    注射剂迎现场核查,进口药、变更工艺是下一站
    化学仿制药注射剂终于迎来现场检查。年以来启动的临床自查核查的现场检查,由于大多数化学仿制药注射剂无需临床试验,从而不涉及临床自查核查的现场检查。而年月国家药品监督管理局发布的关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告(年第号)(以下简称“新公告”),对化学仿制药注射剂注册申请的现场检查有了明确而细致的规定,需要现场检查的情况涉及五方面,将由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心实施。四大焦点工艺核对,从注射剂起步新公告“(一)注射剂的处方工艺内包材生产设备发生变更,属于《已上市化学
    2018/5/29 11:17:53

    注射剂迎现场核查,进口药、变更工艺是下一站

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。