延安炎黄人大药房有限公司红化店
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 霍邱县陈刘敏助听器经销部 皖六食药监械经营备20160194号 2016年07月12日 安徽省六安市霍邱县城关镇蓼都社区
- 湖北益生天济大药房连锁有限公司百秀街店 鄂汉食药监械经营许2018L009号 2018-05-15 2023-05-14 武汉市黄陂区前川街百秀街60号1-4层
- 福建德尔医疗实业有限公司福州分公司 闽榕食药监械经营备20180593号 2018-10-18 2099-12-31 福州市鼓楼区华大街道五四北路283号思儿亭天骅大厦1818单元
- 河北海惠医疗器械有限公司 冀石食药监械经营备20150774号 2019-03-12 石家庄桥西区友谊大街38号百度空间大厦709室
- 阜阳市第一大药房零售连锁有限公司颍州区十五中店 皖阜食药监械经营许20190088号 2021年08月25日 2024年08月19日 安徽省阜阳市颍州区双清路382号
- 河北邢益医药连锁有限公司邢台顺德路分店 冀邢食药监械经营备20210353号 2021-06-08 河北省邢台市襄都区顺德北路银发小区西侧2号楼自北向南第8间门市
相关资讯
- 226品种标准提高拟立项！鼓励药企参与（附目录）
- 月日，国家药典委员会在官网挂出《关于征集年国家药典委员会药品标准制修订拟立项课题承担单位的通知》，通知附件披露了药典委拟定的年度拟立项课题。医药经济报梳理发现，此次拟立项品种共计个，涉及中药个，化药个，生物制品个，药用辅料个（详见文末附表）。标准持续提升药品标准作为国家为保证药品质量，对药品质量指标检验方法和生产工艺等所作的技术规定，是药品生产经营使用及监督管理等各环节必须遵守的具有强制性的技术准则和法定依据。事实上，备受业界关注的年版药典的编制工作目前已进入收官阶段。国家药典委员会原秘书长张伟 2019/11/1 9:28:44
- 总局关于河南新飘安高科股份有限公司停产整改的通告（2017年第174号）
- 近期，国家食品药品监督管理总局组织对河南新飘安高科股份有限公司生产医用凡士林敷料进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一厂房与设施方面企业空调机组设置在封闭的空间内，新风口对封闭玻璃窗，男一更和男二更压差表损坏一更和二更压差表为，净化车间部分回风口过滤网破损，放置的消防设施遮挡生产区回风口，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中厂房与设施应当符合生产要求，生产行政和辅助区的总体布局应当合理，不得相互妨碍的要求。二设备方面（一）企业生产用仪器设备 2017/11/3 17:15:01
- 政策铺路推动儿童药物行业创新型发展
- 在整个药物制造行业中儿童药物因其面对的对象为身体免疫力较低的儿童所以具有独特之处，相关监管部门也不断调整政策支持儿童药物的研发生产。最近药监部门发布的政策显示对于从事儿童药物研发的企业将开放药物审批通道以鼓励药企进一步加大对儿童药物的研发力度。在最新的条文中药监部门制定了新的药物审批机制，对于新型儿童药物将采取鼓励的态度以激发企业研发儿童药物和高端儿童仿制药的积极性。对于新型儿童药物的申报采取优先审批的机制以提升儿童药物的上市效率。而在后续的环节中药监部门也制定了一系列的政策比如儿童药物招标和医 2013/3/11 20:32:30
- 中国在售的一款避孕药遭荷兰药监局安全警告
- 避孕药是很多女性选择避孕的一种常见方式，避孕药按功效可分为紧急避孕避孕药和长效避孕药避孕药。目前市场上的避孕要主要有毓婷妈富隆优思明达英等等。而近日据荷兰新闻报道，荷兰药监局已要求医生停止给病人开拜耳公司的达英处方药处方药及其非处方版本。达英于年投入荷兰市场销售，主要可用于治疗痤疮，同时也是一种长效避孕药。但迄今已有万荷兰妇女服用过该药或具有相同活性成分的药物，偶见血栓等不良反应。在过去年间的起死亡案件已被证实与此药直接相关。同时，今年月法国药监机构已勒令暂停销售该药，同时根据法国申请，欧洲药品 2013/4/18 16:52:59
- 我国生物医药产业探讨 企业要成长为研发主力军
- 环球医药信息网了解到，我国的生物医药产业尚处于起步阶段，加强其产学研结合模式的探索尤为重要。产学研结合模式是国家技术创新体系的重要组成部分，对其发展模式的探讨已经上升到国家创新战略的高度。本文对我国生物医药产业产学研模式的发展特点结合模式发展趋势进行了分析。作者认为，今后我国科研院所仍承担着基础研究重任，而服务型企业将成为研发主力军。对企业而言，只有侧重于应用侧重于市场，开展有针对性的新药研发工作，才能为生物医药产业发展注入活力和动力。在中国生物医药产业体系中，企业是产业化的最终实施者，也是市场 2010/9/8 23:19:30
- 化学药品注册申报5个最新官方答疑
- 月日，国家药监局官网发布《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（四），对个问题进行了解答。一国内已上市的进口原研化学药品制剂，增加已在国外批准的新适应症，如何提出注册申请答国内已上市的进口原研化学药品制剂，增加已在国外批准的新适应症相关申请事项，按照化学药品新注册分类第类申报。二化学药品新注册分类类，如何提出注册申请答按化学药品新注册分类类申报的药品，符合《总局关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告》（年第号）要求的，可先进行试验备案，完成试验后，可直接提出上市注册申请。三属化学药品新注册 2018/8/31 14:12:51
