西安亿邦医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 植物草本软膏洗液二合一组合洗护套装
- 20g
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 山源堂草本乳膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 正术健龟宁®男士私处抑菌喷剂
- 20g
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露驱蚊草抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露艾草抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露金银花抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 西安亿邦医疗科技有限公司 陕西食药监械经营备20160593号 2022-11-17 陕西省西安市碑林区长安北路14号省体育场二楼N-1号
相关资讯
- 国家核查药品重复：葡萄糖批文达2043个 行业将洗牌
- 仿制药过度泛滥的现状，再度引起监管部门的重视。月日，国家食品药品监督管理总局（以下简称食药监总局）发布公告称，该局对已上市药品情况进行梳理时发现，甲硝唑葡萄糖氯化钠等种药品过度重复。《每日经济新闻》记者注意到，其中个品种有超过家生产企业产品上市流通。清华大学医疗管理研究中心研究员曹健表示，年以前药品审批标准较低，很多中小企业生产技术含量低需求较大的普药，再靠低价在市场扎堆竞争。葡萄糖生产批文超个据了解，食药监总局的监测统计样本来自全国个城市家样本药店，涵盖了年月日前批准上市的化学药品和生物制品， 2016/9/19 9:01:58
- 子宫肌瘤易复发，术后患者还需加强警惕
- 子宫肌瘤作为女性常见的妇科疾病之一，其具有较高的发病率和复发率。针对子宫肌瘤的复发，作为女性要有一定的了解。很多做了子宫肌瘤剔除手术的女性们，就以为不会再复发，从此高枕无扰，其实不然。由于事先的手术方式，以及子宫肌瘤是多发性的，所以术后复发率也就会随着升高，同时还与患者的年龄遗传因素和个人饮食习惯息息相关。所以说当子宫肌瘤被提出后，并非就此不会再复发，仍需要根据医生的嘱咐，每三到六个月定期进行复查超一次，以及时获得术后恢复情况以及是否有复发的可能性。据介绍，单发性的子宫肌瘤复发率为，而多发性子宫 2013/12/19 14:13:09
- 开始准备了，2023国家医保药品目录！
- 国家医保局公布了《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》以及《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整申报指南（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。据《征求意见稿》，综合考虑基本医疗保险和工伤保险的功能定位药品临床需求基金承受能力，年药品目录调整范围如下目录外西药和中成药符合《基本医疗保险用药管理暂行办法》第七条第八条规定，且具备以下情形之一的目录外药品，可以申报参加年药品目录调整。年月日至年月日（含，下同）期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品。符 2023/6/12 10:34:37
- 关于暂停深圳康泰生物制品股份有限公司部分批号重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）使用的通知
- 湖南广东贵州省食品药品监督管理局近期，深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）在湖南接种后出现例死亡病例。目前总局和当地有关部门正组织对此进行调查。为控制用药风险，决定暂停深圳康泰生物制品股份有限公司批号为和的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）使用。经查，上述二个批号的产品销售到你们三省，请你局立即通知辖区内有关单位暂停使用，防止出现类似事件。国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司年月日 2013/12/13 16:08:01
- 国家食品药品监督管理总局办公厅关于无菌药品通过新修订药品GMP认证情况的通报
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）为全面掌握新修订药品生产质量管理规范（以下简称药品）的认证情况，总局对目前通过认证的情况进行了统计分析，现将有关情况通报如下一无菌药品认证的总体情况截至年月底，全国家无菌药品生产企业中有家企业部分或全部通过新修订药品认证，占全部企业数量。（一）无菌药品认证通过企业情况。按无菌药品四个主要剂型进行分析，大容量注射剂共有家生产企业，目前已通过家，占该剂型企业总数的；粉针剂共有家生产企业，目前已通过家，占该剂型企业总数的；冻干粉针剂共有家生产企业，目 2013/8/12 0:00:00
- 日本分销商称赛诺菲-安万特问题疫苗未流入中国
- 制药企业赛诺菲安万特公司日本分销商日宣布召回个批次的疫苗，原因是疫苗注射剂中发现“不明物”。日本分销商三共第一公司当天宣布召回赛诺菲安万特生产的个批次疫苗。这家分销商一名官员告诉法新社记者，召回疫苗由投放日本市场的生产线生产，“去年月至今年月间进入市场，但生产期早个月”。日本厚生劳动省日证实，近期名幼儿注射辉瑞公司疫苗或赛诺菲安万特疫苗后死亡。厚生劳动省本月初宣布暂停接种和，同时调查这两种疫苗是否与幼儿死亡相关。不过，赛诺菲安万特疫苗事业部中国市场负责人否认召回与名幼儿死亡相关。她说，名死亡儿童 2011/3/13 15:13:18
