陕西智检医疗服务有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西智检医疗服务有限公司 陕西药监械经营备20220578号 2022-10-20 陕西省西安市曲江新区雁塔南路金辉环球广场C座1121室
相关资讯
- 重点关注：省级医院用药目录火热出炉！
- 日前，宁夏卫健委下发通知，通知显示，影响宁夏所有公立医院的药品试行使用目录以及医用耗材试行使用目录早就已经开始推行。这份通知虽然昨日才刚刚公开，但从文件来看，通知印发的时间为年月日，正式推行时间为年月日。据通知，这两个试行目录是在全面梳理分析全区家二级以上公立医院临床在用合同在有效期内的全部药品和医用耗材目录基础上，组织自治区药事管理临床药学和中医药学医疗器械和设备管理以及各相关科室临床诊疗等方面余名专家编制而成。通知要求各家医院在该目录的基础上，于年月日前编制本机构的药品和医用耗材的使用目录， 2023/7/14 9:32:40
- 上海市静安区药品经营企业GSP认证公示公告（第1号）（2016年5月6日）
- 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市洛川中路号上海市静安区市场监督管理局邮编企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海华氏大药房有限公司太阳山路药房零售连锁中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市静安区上海市太阳山路号层刘颖胤杨瑞清 2016/5/6 0:00:01
- 2018畅销药物Top 10 修美乐或再创里程碑
- 全球畅销药物排行榜的首位之争在短时间内或许依旧毫无悬念，根据市场调研机构公司的展望报告，年，艾伯维（）的“重磅炸弹”修美乐（）将继续在制药行业占据绝对领先地位，其销售额将是位列第二的药物的一倍以上。修美乐或再创里程碑在报告中，分析师预测，修美乐年的销售额将超过亿美元，成为制药行业有史以来第一只跨过这一门槛的药物。他们认为，新基医药（）的将位居第二，其销售收入将达到亿美元。对艾伯维来说，这一预测振奋人心。此前，其与安进（）达成了一项和解协议，使后者已获批的修美乐生物类似药带来的竞争压力推迟到年。艾 2018/1/15 9:39:29
- 又一国产创新药获“FDA孤儿药”认定！
- 年月日，上海医药集团股份有限公司发布公告称，其自主研发的创新药用于脂肪肉瘤适应症获得美国食品药品监督管理局孤儿药资格认定。通知原文一药物基本情况名称适应症脂肪肉瘤申请编号申请人上海医药生物治疗（美国）有限公司审批结论根据美国《联邦食品药品和化妆品法案》第条授予公司用于治疗脂肪肉瘤的孤儿药资格。“孤儿药”又称为罕见药，用于预防治疗诊断罕见病的药品，由于罕见病患病人群少市场需求少研发成本高，很少有制药企业关注其治疗药物的研发，因此这些药被形象地称为“孤儿药”。目前我国对于“孤儿药”的研发仍处于一片空 2023/4/3 9:53:27
- 医用包装频现收购 大药企“野蛮生长”
- “十三五”将深化医药工业改革实现医药包装产业提升，保证药品质量和用药安全的目标。而医药改革的深入势必会对药品和包装的要求越来越高。医用包装频现收购大药企“野蛮生长”全国工业整体增速放缓，但“十二五”期间医药工业主要经济指标增长仍高于其它行业。医药工业企业主营业务收入复合增长率，利润总额复合增长率。“十三五”将深化医药工业改革实现医药包装产业提升，保证药品质量和用药安全的目标。而医药改革的深入势必会对药品和包装的要求越来越高。业内人士称，制剂的出口增长等因素，带动医药包材需求。而大批的生物新药的注 2016/7/8 22:32:13
- 食品药品监管总局关于认可国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心医疗器械产品和项目检测资
- 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械号）的规定，年月日至日国家食品药品监督管理总局组织专家组对你中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可你中心人工心脏瓣膜等个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格，有效期年。附件医疗器械检测资格认可范围及限制要求国家食品药品监督管理总局年月日食药监科号附件 2013/12/30 12:00:01
