大荔顺康医药有限公司第二分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 石斛夜光丸
- 7.3g/克x60袋
- 国药准字z41021174
- 浙江油菜花医药有限公司
- 医用穴位磁疗贴
- 6贴装
- 桂械注准20252200024
- 山西健康动力医疗科技有限公司
- 减肥贴代加工肚脐贴敷瘦身贴加工
- 支持定制
- 鲁菏械备20180084号
- 山东九兴药业有限公司
- 儿童蜂蜜膏药贴贴牌加工
- 支持定制
- 鲁菏械备20180084号
- 山东九兴药业有限公司
- 膏药厂家呵护胃部不适胃反流贴贴牌加工
- 支持定制
- 鲁械注准20252200083
- 山东九兴药业有限公司
- 颈椎腰椎膝盖关节筋骨保健液oem贴牌加工
- 50ml/35g/定制
- 鲁菏械备20220057号
- 山东九兴药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 大荔顺康医药有限公司第二分公司 陕渭行审械经营备20220152号 2022-08-04 陕西省渭南市大荔县官池镇北阳村二组
相关资讯
- 药品生产场地变更放开五大利好
- 已上市药品的生产技术转让委托生产企业兼并重组异地搬迁改建扩建等情形都与药品生产场地变更相关。然而，我国一直以来未对药品生产场地变更的注册管理提出统一的要求，相关要求散见在《药品技术转让注册管理规定》等药品技术转让相关文件以及《药品注册管理办法》之中，从而导致药品生产场地变更在执行时，申请条件和要求审批程序和要求等不尽相同，即便是同一风险级别的生产场地变更，其技术要求也不尽统一。年月日，公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《药品生产场地变更研究技术指导原则（征求意见稿） 2017/11/3 9:29:21
- 云南省人大对全省食品安全监管工作进行专题调研
- 为切实了解掌握全省食品安全监管工作现状，近日，云南省人大代表组成三个调研组，分赴昆明曲靖，红河文山，大理德宏等，围绕在食品安全监管工作中取得的成绩好的做法和存在的问题进行专题调研。调研组在各地分别听取了当地政府的工作汇报，召开基层工作人员和企业代表座谈会，实地调研了口岸边民互市集中查验场乡镇食品药品监管所乡镇农产品质量监管站食品生产经营企业。收集了各级政府和食品药品监管农业行政等有关部门，基层食品药品监管人员和企业代表等各方的意见建议。调研组提出食品安全是构建我国公共安全体系的重要组成部分，全社 2015/8/21 15:14:01
- 公立医院不走稳医改难于上青天
- 虽然说我国的医改一直都在稳步的推进当中，但是当深水区这一个词汇出现的频率越来越高时也就意味着医改进入到了一个真正的困境当中，其要想再进一步已经不能依靠以前的模式和动力，这时候我们需要寻找到其问题的集中区域然后对症下药，这里的所谓症结之所在其实归根结底还是在公立医院身上，也许从医药行业的发展经验上来看药商以及医疗器械厂商是最具实力的，毕竟医院从来就不是一个以盈利为目的的市场主体，但是在我国公立医院的发展情形已经远远超出了这一范畴，如果说医药行业中最为暴利的自然当属公立医院。在公费医疗的时代医院还能 2013/11/14 20:48:51
- 中药注射剂依赖型企业存风险，行业洗牌将至？
- 不到两个月时间，主管部门已经发布了则修订中药注射剂说明书的公告。继参麦注射液柴胡注射液双黄连注射液注射液被令修订药品说明书后，月日，国家药监局再发公告，要求丹参注射剂修订说明书。国家药监局决定对丹参注射剂丹参注射液注射用丹参（冻干）丹参滴注液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订。其中，禁忌项要求注明新生儿婴幼儿孕妇禁用。过亿品种销售持续下滑从国家药监局官网梳理发现，丹参注射液所涉及厂家较多。注射用丹参（冻干）丹参滴注液生产企业较少。目前丹参注射液的批文有个，雅安三九药业有限公司 2018/6/13 9:52:34
- “全再乐”于阿里健康平台首发上线
- 葛兰素史克（）今日宣布其全球首个一天一次用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”（）（通用名氟替美维吸入粉雾剂，微克）在阿里健康平台首发上线，通过搭载“互联网医疗健康”技术及线上平台资源，将进一步扩大“全再乐”在中国市场的可及性，满足广大慢阻肺患者的用药和诊疗需求。全再乐于年月正式在中国获批上市。该吸入制剂适用于慢阻肺稳定期治疗，含有吸入性糖皮质激素（）长效抗胆碱能药物（）和长效受体激动剂（）三种药物成分，通过独有的易纳器（）干粉吸入装置进行每日一次给药。慢阻肺是仅次于高血压糖尿病的中国第三 2020/3/30 9:29:56
- 国家药监局发布创新医疗器械特别审查程序
- 月日获悉，国家药品监督管理局发布了关于创新医疗器械特别审查程序的公告（年第号）。据了解，新修订的《创新医疗器械特别审查程序》完善了适用情形细化了申请流程提升了创新审查的实效性完善了审查方式和通知形式，并明确对创新医疗器械的许可事项变更优先办理。程序设置更为科学有效，有利于提升创新医疗器械审查效率，为鼓励医疗器械产业创新发展发挥积极作用。为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），鼓励医疗器械研发创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医 2018/11/6 14:23:42
