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上海坤鸿医疗器械有限公司沪松食药监械经营许20160126号/沪松食药监械经营备20160232号 2021-06-30 2023-10-16 上海市松江区小昆山镇中德路618弄1号12幢一层B区
上海赛峦医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20210215号/沪金食药监械经营备20210281号 2021-04-22 2026-04-21 上海市金山区亭林镇松育路181号2幢2742室
湖北一通大药房连锁有限公司锦绣南城店鄂黄药监械经营许20222968号 2022-08-16 2027-08-15 湖北省黄冈市罗田县凤山镇凤城大道锦绣南城2栋102
北京阜成门天保堂医药有限公司京西食药监械经营备20220033号 2022-03-28 北京市西城区阜成门外大街3号楼乙3号-2-3
三明市大田县康祥药品零售店闽明食药监械经营备20169515号 2016-12-22 3000-01-01 福建省三明市大田县均溪镇福田路125-1号
陕西嘉合康盛医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20211290号 2021-09-26 2026-09-25 陕西省西安市未央区未央路80号盛龙广场2号楼3-1213室

同源重组中PRDM9作用和人类基因组遗传变异周期性成果: 据小编了解，同源重组是来自父本和母本的同源染色体间发生遗传片段的交换，通常发生在减数分裂形成雌雄配子的过程中，这种重组能够很稳定的遗传给后代。有研究认为哺乳动物的同源重组同有关，这种物质具有组蛋白甲基转移酶的活性。中有高度重复的锌指结构域，能够结合在特定的序列上，从而使结合区成为同源重组的热点区域。但是最新的研究发现，缺失了基因的小鼠细胞仍可发生同源重组。决定了除去假常染色体以外的所有基因组重组热点区域。没有的小鼠同源同组通常发生在启动子区域。这份研究说明了起到了在同源重组中区分基因组中不同功能

中国肝病防治高峰论坛（西藏）大会在拉萨召开: 月日，由西藏医学会和西藏自治区人民医院联合主办，西藏金哈达药业有限公司承办的“中国肝病防治高峰论坛（西藏）”大会在拉萨召开。本次高峰论坛邀请了全国知名肝病专家，围绕西藏金哈达药业有限公司生产的治疗酒精性肝病脂肪性肝病肝纤维化的新药“七味铁屑胶囊”进行学术交流，并就当今肝脏学领域的热点问题进行专题研讨。会议旨在宣传和传承藏药文化，使知名藏药走向全国市场，为更多的患者提供治疗选择。这是西藏首次举办的大型肝病专业学术高峰论坛，将有力促进肝病学术的推广和交流，并使更多的医生了解认识藏药学，在临床上更多地

宁夏食品药品监督管理局2016年食品安全监督抽检信息公示(第三十期): 宋体本期公布流通环节（国抽）批次食品监督抽检结果涉及食用农产品调味品饮料蜂产品糕点及饼干淀粉及淀粉制品酒类罐头肉制品蛋制品水果制品蔬菜制品食糖及糖果制品炒货食品及坚果制品方便食品豆制品薯类及膨化食品等大类合格批次，不合格批次。其中宋体宋体食用农产品批次，检验项目铅镉铬总汞总砷克百威乐果氯氟氰菊脂恩诺沙星环丙沙星孔雀石绿磷胺硫环磷六六六等，经检验全部合格。宋体宋体调味品批次，检验项目有氨基酸态氮总酸总砷乙酰磺胺酸钾（安赛蜜）苏丹红罗丹明黄曲霉毒素菌落总数致病菌等，其中合格批次，不合格批次，不合格项

多方共治过期药回收让群众远离危害: 据相关的数据显示，在我大部分家庭中，都有自备药品这样的行为，但是在这大部分的家庭中，没有一个家庭是会按时检查药品的。而对于很多过期的药品，目前回收点是空前的缺乏，很多人会直接把过期药扔掉。药品会与其它物质产生化学反应，如果只是图方便，随手一扔，那么会带来安全隐患，对环境也有所影响，当然也可能发生更严重的情况，不幸落到一些违法分子手中，经过层层的转卖，后果将是意想不到的。然而，对于过期药该如何处理，多年来一直未找到有效的解决方法，让人十分担忧。尽管十多年前施行过药品相关法规，但在针对过期药回收方面

医保局：关于医药价格和招采信用的征求意见: 月日，国家医保局医药价格和招标采购指导中心研究起草了《医药价格和招采信用评价的操作规范（征求意见稿）》和《医药价格和招采信用评级的裁量基准（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。公众可在年月日前提出意见和建议，以书面或电子邮件的形式反映。具体内容如下医药价格和招采信用评价的操作规范（征求意见稿）各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团药品和医用耗材集中采购机构为促进各地公平有序开展医药价格和招采信用评价工作，统一信用评价的尺度，提升信用评价标准化规范化程度，加强区域间信用评价工作的协调性和均衡性，依据

食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消炎利胆片说明书不良反应注意事项项进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应注意事项项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药