陕西鑫敏禾生物科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 香桂活血膏
- 7cm×10cm×4片/盒
- 国药准字Z61020236
- 武汉同心茂源医药有限公司
- 参梅养胃颗粒
- 16g/袋×6袋/盒
- 国药准字Z22025337
- 武汉同心茂源医药有限公司
- 老年咳喘片
- 60片/盒×300盒
- 国药准字Z20103022
- 武汉同心茂源医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 陕西鑫敏禾生物科技有限公司 陕西食药监械经营备20221156号 2022-06-28 陕西省西安市碑林区长安北路1号陕西国际会展大厦第一幢1单元12层11243号房
相关资讯
- 重庆九弘医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示
- 根据《行政许可法》的要求重庆九弘医药有限公司申请变更《药品经营许可证》相关事项予以公示。公示期限天，请社会各界予以监督。监督电话传真邮编许可事项质量负责人变更由余红变更为李光灿（本科执业中药师，重庆华邦制药有限公司质检重庆华邦制药有限公司销售经理重庆华邦维艾医药有限公司质量负责人重庆益安医药有限公司质量负责人重庆皇志医药科技有限公司销售经理，现任该公司质量负责人。）特此公示二一六年八月十五日 2016/8/15 0:00:01
- 铜川的中医药产业有声有色
- 据小编了解，铜川是一个传统的资源型城市，可是随着相关资源的枯竭，发展不能按照原来的思路走下去，因此，铜川市积极转型，最终确立在中医药上下功夫。随着这个计划的不断推进，仅仅过了一年，铜川市在中医药产业上便有了很大的收获。去年，铜川的“中环球医药网医药文化节”首次举办，并签下了总值达一百四十九亿的十八个项目。目前，这些项目已经全部开工，充分带动了当地的发展。当地的农民也享受到了实惠，在种植中草药上获得了很大的收益。铜川市为了发展当地的中医药产业，出台了很多优惠和扶持政策，从而保证了当地的中医药产业能 2012/6/1 22:03:43
- 环丙沙星发展势头仍旧保持当年态势
- 很久以前就有西方专家分析指出以环丙沙星为代表的老牌抗生素类药物将会持续走低并逐渐退出市场，取而代之的是新型抗感染类药物，但真实的市场结果是环丙沙星不但没有衰退反而持续保持过去多年的高峰发展势头。新型的抗菌抗菌剂发展效果部没有当年市场预计的那么好，其原因也是因为新药物的价格很难让市场接受并成为主流，而环丙沙星等成熟抗生素类药物因其优廉的价格和显著地疗效依然受到市场欢迎。另一点原因也是最近许多年抗生素类药物都没有出现优质的新药，这严重降低了大型药企对新型抗生素抗生素类药物的研发投入热情，而在市场需求 2012/4/27 0:24:05
- 西藏药业大股东完胜 提议罢免“捣乱”监事
- 月日晚间，西藏药藏药业公布了备受瞩目的年第二次临时股东大会决议。根据表决结果，《关于增补两名独立董事的议案》获得通过，而《关于临时股东大会对于增补的董事采用累积投票制选举产生的议案》遭到否决，大股东华西药业获得全胜。此外，大股东还提请召开临时股东大会罢免反对自己的监事。大股东获得完胜公告显示，出席会议的股东和代理人人数共有名，所持有表决权的股份总数约亿股。占公司有表决权股份总数的比例的。《关于增补两名独立董事的议案》赞成票有亿股，占比，反对票有万股，占比。《关于临时股东大会对于增补的董事采用累积 2014/9/28 9:10:42
- 药企胶囊重金属超标，药品反成毒药
- 据小编了解，前几天，闹得沸沸扬扬的“破皮鞋做老酸奶”的丑闻，现在不断蔓延，蔓延到食品的各个领域。最近，其又蔓延到了环球医药网医药领域，多家药企被爆使用的胶囊材料重金属铬超标。为此，国家食品环球医药网药品管理局发布通知，要求停止销售和使用十三家重金属铬疑似超标的药用空心胶囊胶囊产品。相关部门也对此展开了调查，将对违反规定的企业严厉处罚。被叫停销售的产品，必须等到事实查明以后才能决定，是否可以解禁。个别不法企业使用生石灰来处理废皮革料，生产工业明胶，销售给了一家药用胶囊生产企业。这些用工业明胶生产的 2012/4/18 8:08:49
- 最新！首个国产新冠口服药获批
- 月日，国家药监局发布公告，应急附条件批准真实生物阿兹夫定增加新冠肺炎适应症注册申请。首款获批上市的国产小分子新冠病毒肺炎治疗药物诞生。公告指出，本品是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。年月日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年感染感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（）成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。阿兹夫定由 2022/7/26 9:39:15
