韩城市同健堂医药有限公司普照路分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 蛇王抑菌乳膏
- 30克/瓶
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 苗天王导光凝胶
- 30ml/瓶
- 豫汝械备20230044
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
- 蛮药师至舒抑菌乳膏
- 18g/支
- 赣卫消证字（2011）第D048号
- 四川梓轩堂医药科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 韩城市同健堂医药有限公司普照路分公司 陕韩药监械经营备20220003号 2022-09-13 陕西省韩城市新城区普照路与盘河路十字天惠亿家店内
相关资讯
- 涌金系旗下企业再现人事动荡
- 月日，千金药业公告称，公司总经理董事副董事长乔志城已经正式辞职。这也是近半年内，继九芝堂系列高层人事变动后，涌金系旗下企业再现人事动荡。虽然涌金系名义上只是千金药业的第二大股东，但是，业界普遍认为其已经实际控制了这家公司千金药业也被视为涌金版图中最重要的平台之一。不到半年，涌金系旗下公司已经多次高层变动。千金药业的总经理董事副董事长乔志城已经正式辞职，而在今年月，《第一财经日报》曾独家披露了九芝堂多名高管将辞职的消息，随后这一消息得到印证，包括董事长关继峰董事会秘书蔡光云等在内的多名高级管理人员 2010/8/16 15:52:42
- “关艾”计划——艾滋病合作项目在京启动
- 环球医药信息网讯近日，由卫生部发起默沙东中国独家赞助支持的“关艾”计划艾滋病治疗医生教育项目在北京启动。该项目旨在促进中国基层医生规范治疗技术合理用药。月日是第个“世界艾滋病日”，据介绍，艾滋病患者通常会面临因免疫缺失而导致结核病或肝病等合并病症高发的现状，这是目前普遍的治疗难题，为了更好的解决这一难题，“关艾”计划将持续年为全国近千名艾滋病治疗医生进行免费培训。中国性病艾滋病预防控制中心治疗与关怀室主任张福杰指出，临床研究显示，艾滋病患者结核或肝病发病率往往较高，因此，“关艾”计划的一个重要任 2010/11/30 10:25:31
- 这些中药大品种 被重点监控
- 截至目前，全国范围的三级公立医院落实绩效考核方案，限制辅助用药使用，与此同时，已有多地出台地方版重点监控目录，其在国家版的基础上扩充品种数量，覆盖了不少中药品种。这表示，无论是化药还是中药，进入目录，将马上通过绩效考核的方式落地执行，直接被大批医院限制使用，影响巨大。海南省公布重点监控目录，涉中药品种目前，已有多省及时响应，要求制定本省并督促本省各医疗机构制定重点监控目录，除了国家版重点监控目录的个化药生物药品种，多个中药品种也涉及其中。近日，海南省卫健委发布了《第一批重点监控合理用药药品目录》 2019/9/18 9:19:37
- 湖北金鼎医药有限公司
- 湖北金鼎医药有限公司于二三年九月经湖北省工商局及湖北省食品药品监督管理局核准并注册登记的医药批发企业。公司注册地址座落在江南三大名楼的黄鹤楼所在地武汉汉阳大道麒麟路特号，注册资金为万元人民币，企业法定代表人韩宗杰。公司于二三年十二月一次性通过国家药品经营质量管理规范认证。湖北金鼎医药有限公司组织机构设置行政质控采购仓储中药营销财务七大部门；公司在册员工人，其中大专学历以上员工名，占全员；公司占地面积其中营业厅面积办公区面积仓储面积；公司主要经营中药材中药饮片中成药化学药制剂抗生素生化药品以及一二 2009/12/15 17:04:19
- 鲁抗医药回应央视曝光 称子公司正被环保核查
- 鲁抗医药就媒体质疑的环保问题今日作出回应被曝光公司确为公司参股子公司，目前国家环保部门等正在核查相关情况。日，央视新闻报道，鲁抗医药大量偷排抗生素抗生素污水，浓度超自然水体倍。该消息发布后，鲁抗医药下午开市后大跌，跌幅一度超，收盘跌幅收窄至。今日公司发布公告，说明了相关事项。公司称，媒体所报道的责任主体为山东鲁抗中和环保科技有限公司中和环保，是公司参股的子公司。中和环保是以提供环保技术与服务为主的高新技术企业，主要经营污水处理及技术服务等。鲁抗医药生产过程中产生的污水委托该公司处理。公告还称，中 2014/12/26 9:15:01
- 《药物非临床研究质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第34号）
- 国家食品药品监督管理总局令第号《药物非临床研究质量管理规范》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日药物非临床研究质量管理规范第一章总则第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的药物非临床安全性评价研究。药物非临床安全性评价研究的相关活动应当遵守本规范。以注册为目的的其他药物临床前相关研究活动参照本规 2017/8/2 16:04:01
