礼泉史德利民医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 女士抑菌乳膏
- 3.5gx5支/盒
- 赣卫消证字（2023）第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 喜帮®口腔抑菌喷剂
- 30ml/瓶
- 赣卫消证字2023第d1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
- 兔耳洁™妇用抑菌洗液
- 200ml
- 赣卫消证字2023第D1036号
- 江西新元堂健康制品有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 礼泉史德利民医药有限公司 陕咸食药监械经营备20220115号 2022-06-17 陕西省咸阳市礼泉县史德镇街道
相关资讯
- 生物医药 CRO抱团取暖
- 今年月日，中国科技部国务院国资委和中华全国总工会在北京联合推出了中国首批家“创新型企业”名单，中国生物技术集团公司哈药集团扬子江药业等家医药企业榜上有名。在这医药企业中，既有生物制药企业也有中药企业，毫无疑问，对以仿制药为主的中国制药产业来说将是一次极大的鼓励。然而，要真正实现自主创新，并非一两家企业力所能及，而是需要一个平台一套体制以及一股风气。在首批家“创新型企业”名单中，共有家医药企业上榜，其中，真正的生物工程医药公司仅有中国生物技术集团公司一家。首个创新榜单的出炉，多少给国内的生物医药创 2008/9/25 16:49:55
- 江苏省苏州市食品药品监督管理局强化对免费体验类医疗器械经营企业监管
- 江苏省苏州市食品药品监督管理局积极落实四项措施，切实加强免费体验类医疗器械经营监管，进一步规范企业经营行为。一是加强证前监管，严把市场准入关。严格限定经营范围及经营场地，控制准入数量和质量；对新开办免费体验类经营企业实行证前承诺制，要求企业申报开办材料时提交《免费体验类医疗器械经营企业规范经营承诺书》。二是加强广告监管，防止夸大宣传。要求企业在经营场所醒目位置张贴《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械产品注册证》《医疗器械注册登记表》复印件文本，并设立体验须知，明确告知体验者应知事宜。三是加强证后 2014/1/22 12:00:01
- “医院+互联网”的七大主流模式，你看好哪种？
- 随着支付宝未来医院微信智慧医院等移动医疗平台快速发展，国内的“医院互联网”建设进入了新阶段，多数医院开展了有益的“互联网”探索，通过病种聚焦系统升级平台建设等纷纷开展移动医疗建设。移动医疗是国内医疗服务体系的大趋势，也是互联网医疗发展的新阶段，笔者从优秀的“医院互联网”进程中筛选出“七大主流模式”，总结实战性的操作方法，希望给予“医院互联网”推动者以有益借鉴。推进医院系统升级，创造优质医疗服务体验模式发展潜力模式推进难度模式推行建议此类模式重在推进医院自身信息管理系统的升级改造，以此为契机，推动 2017/9/22 15:35:03
- 仁齐制药 关爱您的家庭健康
- 第届全国药品交易会将近，各大参展企业蓄势待发。在具有“药都”之称的江南古镇樟树，有一家占地面积平方米的大型医药企业，其拥有抗生素抗生素，原料药，片剂，胶囊剂（含头孢头孢类硬胶囊剂），颗粒剂等五条现代化生产线，及个品种，公司规模可年生产硬胶囊胶囊剂亿粒，片剂亿片，颗粒剂颗粒剂亿袋，人工牛黄吨，该医药企业就是江西仁齐制药有限公司。如此备具规模和实力的企业在即将到来的药交会将会有怎么样的表现届时，让我们一起前往展位了解。领略仁齐制药发展目前公司已经建立“研产销一体的发展流程，良好的物流配送网络，优质完 2015/4/21 11:26:17
- 关于发还《药品经营质量管理规范认证证书》的公告（2017年第2号）
- 方正小标宋简体方正小标宋简体关于发还《药品经营质量管理规范认证证书》的公告方正小标宋简体（年第号）仿宋仿宋经我委对仿宋天津市博爱医药技术有限公司仿宋进行现场检查，认为该企业已对存在问题进行了整改，基本符合《药品经营质量管理规范》要求。依据仿宋《药品医疗器械飞行检查办法》仿宋（国家食品药品监督管理总局令第号）第二十五条规定，我委决定发还其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予公布（附件）。仿宋附件发还药品认证证书企业有关信息仿宋仿宋天津市市场和质量监督管理委员会仿宋仿宋年月日仿宋仿宋附件仿宋发还药 2017/6/30 0:00:01
- 又有16家医疗器械企业遭飞检，主要问题一览
- 日前，江西省药监局通报，该局组织对省内家医疗器械生产企业实施了飞行检查。通报称，飞检是为了分析查找医疗器械产品监督抽验不合格原因，所以这算是一次集中有针对性的有因飞检。现场检查发现，有家企业存在严重缺陷，主要问题分别如下江西上高县锋兴医疗用品厂真空采血管关键生产设备真空箱压力表未检定，抽真空工艺参数未验证；未制定进货出厂检验和抗凝剂添加规程；型离子交换纯水器型电热恒温干燥箱不能正常运行；缺添加剂含量检测设备原子荧光分光光度计。昌市康洁医用卫生用品有限公司检查现场正在生产的一次性使用无菌阴道扩张器 2016/12/13 9:01:57
