[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

铜川市欣臣医药连锁有限公司新区金鼎路店

    企业名称: 铜川市欣臣医药连锁有限公司新区金鼎路店
    许可证号: 陕铜食药监械经营许20210015号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省铜川市新区金鼎路翡翠城小区3号楼20102号
    社会信用代码:
    法定代表人: 侯佳利
    企业负责人: 陈力
    质量负责人: 陈力
    经营范围:
    经营地址: 陕西省铜川市新区金鼎路翡翠城小区3号楼20102号
    仓库地址:
    发证机关: 铜川市行政审批服务局
    发证日期: 2022-07-19
    有效期至: 2026-05-28
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    “规范药房”不宜“终身制
    近年来,各级食品药品监管部门采取各种有效举措,加大对“规范药房”创建工作,一大批医疗机构药房通过了规范化验收。一些医疗机构,特别是部分乡镇医院在通过验收,拿到“规范药房”牌子后,放松了要求,出现了“购货渠道不再像以前那样要求严格,购进记录不能按时进行登记,药械养护也是时紧时松,甚至有的乡镇医疗机构药房还出现假劣或过期失效药品”等管理“回潮”现象。笔者认为,这种管理倒退现象的出现,应引起监管部门高度重视,进一步改革对“规范药房”的授牌办法,切实废除终身制。具体来说,建议按照以下三种方式进行管理首先
    2010/10/12 15:34:39

    “规范药房”不宜“终身制

    吉林省食药监局党组明确工作思路深入贯彻落实十九大精神
    为深入贯彻落实好十九大精神,吉林省食药监局党组结合实际,反复研究,厘清思路,明确重点,确立总体工作方针,即坚持“稳中求进”的主基调,“严”字当头“实”处发力,突出抓好“一二三四七”,在确保食品药品安全的同时,积极打造吉林饮食用药安全放心品牌,不断提高人民群众满意度和获得感。“一”是围绕一个中心就是围绕人民群众饮食用药安全这个中心,严格履行对食品药品进行监督管理的主责主业,强化食品药品全链条全方位全过程的严格监督精细管理,确保不发生系统性区域性食品药品风险问题。“二”是抓好两条主线一是抓监管保安全
    2017/11/1 18:34:01

    吉林省食药监局党组明确工作思路深入贯彻落实十九大精神

    审计风暴!医院停药,有代理商被罚
    审计风暴,医院停药,有代理商被罚。医院停药,代理商被罚今天,有读者向赛柏蓝反馈他所在的医院开始审计药品,不少用量大临采药品被停药,有些被罚款。这位读者表示,医院方面严查不合理用药,对于用量大的药品临时采购的药品对采购数量和医生处方量进行严格审核,发现有大处方滥用现象就会停药。“甚至有代理商被罚了好几万”,读者说。据悉,这位读者所在的是二甲医院,目前医院要求采购品种有中标的都不能用挂网的,有低价的不能用高价的。清查医院进药科室会,北京重庆开始行动实际上,这正是目前推进合理用药和严打医药商业贿赂行动
    2019/8/19 9:22:30

    审计风暴!医院停药,有代理商被罚

    苑东发威 抢$10亿大品种首仿
    月日,苑东生物的布瑞哌唑片仿制类上市申请获得承办。布瑞哌唑为抗精神病药物,年全球销售额超过亿美元。目前该产品原研尚未在国内上市,苑东生物为第家报产企业。布瑞哌唑(又名依匹哌唑)是一款非典型抗精神病药物,对大脑内的单胺能神经传导系统具有调控作用,是羟色胺()和多巴胺受体的部分激动剂羟色胺()受体和多巴胺受体拮抗剂,并对其它中枢单胺能受体亚型有广泛的结合亲和力。布瑞哌唑由丹麦灵北制药和日本大冢制药共同研发,年获批准上市,用于治疗精神分裂症和作为抗抑郁药物的辅助疗法治疗重度抑郁症()。布瑞哌唑上市后销
    2021/5/19 9:03:39

    苑东发威 抢$10亿大品种首仿

    诺捷康卡托普利片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。诺捷康卡托普利片说明书文字版暂无诺捷康卡托普利片说明书图片版暂无诺捷康卡托普利片外包装诺捷康卡托普利片生产厂家简介黑龙江诺捷制药有限责任公司成立于年月日,注册地位于黑龙江省绥化市北林区绥化经济开发区,法定代表人为冯少臣。经营范围包括许可项目药品生产;消毒器械生产;消毒剂生产(不含危险化学品)。一般项目第一类医疗器械生产;中草药收购。黑龙江诺捷制药有限责任公司对外投资家公司。诺捷康卡托普利片招商厂家简介吉林省乾芝康药业有限公司成立于年月日,是一家大型
    2023/3/3 11:21:04

    诺捷康卡托普利片说明书

    国家食品药品监督管理总局关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关事宜的公告(
    国家食品药品监督管理总局公告年第号关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范(年修订)》有关事宜的公告根据《药品生产质量管理规范(年修订)》(以下简称新修订药品)实施规划,血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。现将有关事项公告如下一自年月日起,未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品,可继续销售;年月日前已完成最终包装,但尚未完成检验的产品,可继续进行检验,合格后方可销售。二年月日前已通过新修订药品认证现场检
    2013/12/31 18:58:01

    国家食品药品监督管理总局关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关事宜的公告(

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。