[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

神木市药材有限公司博爱连锁大药房第六十二分店

    企业名称: 神木市药材有限公司博爱连锁大药房第六十二分店
    许可证号: 陕神木食药监械经营许20170032号
    企业类型:
    注册地址: 陕西省榆林市神木市高家堡镇南街车站对面
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘博
    企业负责人: 刘博
    质量负责人: 刘博
    经营范围:
    经营地址: 陕西省榆林市神木市高家堡镇南街车站对面
    仓库地址:
    发证机关: 神木市行政审批服务局
    发证日期: 2022-08-15
    有效期至: 2027-11-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    中国创新生物药品实现首次海外授权
    科技日报讯通讯员张苏娅日前,江苏恒瑞医药股份有限公司以万美元首付款加总额可达亿美元,将具有自主知识产权的抗体国外权益出售给美国公司,实现了中国企业第一次转让创新生物药品,为中国医药行业的国际化发展增添了一抹亮色。受让方公司主要从事具有自主知识产权的肿瘤治疗和炎症治疗产品的研发和销售,年在美国福布斯杂志“全球最具创新力的公司”排行榜生物医药领域排名第三。此次出售,公司将获得除中国大陆香港澳门和台湾地区以外的全球独家临床开发和市场销售的权利。据悉,是过去年世界上最热门的新药项目之一,能有效地提高人体
    2015/9/21 9:23:34

    中国创新生物药品实现首次海外授权

    20亿肝素大品种!这家江苏药企过评了
    月日,千红制药发布公告称,公司的依诺肝素钠注射液通过一致性评价,为国内第二家过评。近年来依诺肝素钠注射液注射液国内市场持续扩容,年在中国公立医疗机构终端销售额超过亿元,同比增长。依诺肝素钠注射液属于低分子肝素,主要用于抗凝抗血栓等症状的治疗,用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗塞血栓性静脉炎肺栓塞等)。数据显示,近年来依诺肝素钠注射液国内市场持续扩容,年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端销售额超过亿元,同比增长;上半年销售额超过亿元,同比增长。
    2021/12/28 11:43:14

    20亿肝素大品种!这家江苏药企过评了

    丹纳赫设立首席数据与AI官职位
    丹纳赫公司宣布设立首席数据与人工智能官这一新职位,并任命博士担任该职位。博士最近担任的人工智能主管,领导了旨在使精准医疗成为现实的人工智能计划。在加入之前,他在谷歌创立了癌症病理学项目,旨在利用人工智能技术提高癌症检测和分级的准确性,并且是美国宇航局艾姆斯研究中心开普勒团队的一员。丹纳赫通过无机投资加强内部能力以及与领先学术机构合作,越来越多地关注人工智能。
    2024/6/8 20:27:21

    丹纳赫设立首席数据与AI官职位

    医药招商人员应该具备的“好标准”
    关于医药招商,如今它已是医药企业的发展的必经之路。但并不是只要进行医药招商就能够获得发展和成功,其中的影响因素实在太多,多的连很多医药企业至今还在其中徘徊着,难以获得有效的发展。要想获得医药招商成功,需要制定出一个好的招商方式,而好的招商方式就需要好的医药招商人员才得以良好的运行。所以,在医药招商发展道路中,起到决定性因素的还在于医药招商人员。那么作为医药招商人员必须具备哪些条件才可称之为“好”呢一医药招商人员态度决定高度医药招商人员需要面对市场问题,还要管理一定的工作,这个时候你个人态度显得尤
    2014/9/18 10:02:33

    医药招商人员应该具备的“好标准”

    杭州药展不被公开的秘密
    年月日,一个月黑风高的晚上,两名神秘人物来到杭州祥和北星酒店,酒店老板陈夫妇几乎精神崩溃许多当年不宜公开的秘密随着时间的推移走出尘封。回看威联与杭州“某本地展”的,波诡云谲,可以写一部小说。威联一“死”奉化会的绞刑架年月威联进入杭州,无意中触动了同行的奶酪,杭州“某本地展”反响强烈,扬言威联一定会死得很难看。果然,威联遇到了意想不到的巨大的阻力,会还没开,某部门有人竟去了威联办会的酒店七八次,要求取消威联的会展合约!其能量可见一斑,开会期间,各部门都来查,阻力重重。据了解,此前“某本地展”以某部
    2017/12/15 9:53:59

    杭州药展不被公开的秘密

    《医疗器械召回管理办法》发布 六大修改点
    年月日,新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布实施,对医疗器械召回提出新要求。国家食品药品监督管理总局组织对原《医疗器械召回管理办法(试行)》进行了修改,形成《医疗器械召回管理办法》(以下简称《办法》),年月日,《办法》经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自年月日起施行。本次修改主要涉及以下内容一是落实医疗器械召回的责任主体。明确境内医疗器械产品注册人或者备案人进口医疗器械的境外制造厂商在中国境内指定的代理人是实施医疗器械召回的责任主体。二是明确存在缺陷的医疗器械产品范围。根据《医疗器械监
    2017/2/9 9:02:10

    《医疗器械召回管理办法》发布 六大修改点

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。